【正文】 平湖 g/m2，占總量 %。蚌類年 P/B系數變化很大，如珠蚌科 ～ ，多形飾貝 ～。 水生寡毛類主要由顫蚓和帶絲蚓兩類組成，顫蚓類的生物量和生產量通常高于帶絲蚓類，如意大利的一個水庫顫蚓的年產量幾乎為帶絲蚓的 2倍，但年 P/B值兩者相近。 據Wetzel材料 (表 9—24)， 在貧營養(yǎng)型湖其生物量占底棲動物量 %～ %， 在富營養(yǎng)型湖占 27%～ 43%?？肺r年產量在極地 Char湖為 36 mg/m2，在溫帶 stony湖達 106 mg/m2，鉤蝦主要分布于冷水水體，其生物量和生產量變化極大，年 P/B系數低的如貝加爾湖深水種類 Macropereious wagneri僅 ～(Бекман ， 1959)，高的如黑海的湖鉤蝦(Gammarus locusta)達到 10～ 15。根據 Zenkevitch等（ 1960）所作的世界海洋底棲動物量的分布（表 926），80%以上的底棲動物量是分布于大陸架以上淺海海底。 其次，底棲動物量通常隨初級生產力的增大而增高。反之，深海區(qū)底棲動物不僅食物少，加上水溫低生長緩慢，生產量和生物量都很抵。 第三節(jié) 生態(tài)系統(tǒng)的能流和次級生產 自養(yǎng)生物合成的初級產量和外界進入的有機質能量 ， 在生態(tài)系中沿著牧食鏈和腐質鏈流動并進行各營養(yǎng)級的次級生產 。 C=P+R+F+U 被食入的能量 (C)有相當一部分未被吸收和同化，而以糞尿 (Fu)形式排出，余下的已同化能量 (A)即為轉入下一營養(yǎng)級的能量 (Λ 2毛產量 )，其中又有很大一部分消耗于呼吸 (R)，最后剩余的部分才是 Λ 2的次級產量 (P)。 在天然水體營養(yǎng)級間能量的利用效率中， Λ 1一般不超過 50%， Λ 2以后可達 50%～ 80%，甚至 100%。a)中， 74%為細菌分解，浮游動物直接利用的僅 %，余下的為底棲動物和幼魚所利用。 根據原蘇聯 10個湖泊和 2個水庫的統(tǒng)計 (表 9— 31)，生長期中第二營養(yǎng)級的攝食量 (C2)達到初級產量20%～ 60%，有的甚至超過 100%，這是因為 Λ 2的食物中還包括產量很高的細菌和腐屑，初級產量的實際利用率遠低于此數字。Slobodkin(1959,1962)在實驗控制條件下研究三個營養(yǎng)級的食物鏈的能量傳遞，得出 5%～ 15%的變化幅度，平均也是 10%。 因為某一種動物無論其數量多大 ， 由于本身攝食適應性的限制 ， 不能充分利用前一營養(yǎng)級的食物 ， 而另一種動物則常常能利用剩余的食物 。第三營養(yǎng)級產量和第二營養(yǎng)級產量之比為 %～ %，平均為 %。肉食性浮游動物對初級毛產量的轉化率平均 %，約相當于植食性浮游動物能量的17%，植食性底棲動物對初級毛產量的轉化率平均 %，對凈產量的轉化率應在 3%左右。一般按能量每經一個營養(yǎng)級只剩下 10%的原理估計，初級產量沿腐屑鏈的傳遞效率是很低的。按此計算， 1000 J的初級產量經腐屑鏈到較大型動物不是剩下 10 J ，而是 30～ 50 J左右。 假定在最佳條件下 ， 前一營養(yǎng)級的成員全部可以供作食物 (無效能等于零 )， 餌料基礎 90%為后一營養(yǎng)級所利用 ， 食物的吸收率達到 90%， 同化的能量中 60%用于增重 ， 那么能量的轉化效率為： = 可見，即使在最好的條件下，牧食鏈級間能量的傳遞也不過 50%，而實際上則很難超過 30%。 (…… )對某魚 (…… ) 、某蝦 (…… )、某藻（ …… ）、某貝（ …… ）的存活生長、攝食和能量收支的影響。 6. 魚類攝食生態(tài)研究進展。 10. 試論浮游生物的季節(jié)變異。 14. 淡水有害藻華研究進展。 18. 有害生物的生態(tài)控制研究概況。 16. 底棲動物對淡水生態(tài)系統(tǒng)結構與功能的研究。 12. UVB對水域生態(tài)系統(tǒng)結構功能的影響。 參考題目 2 8. 浮游動物攝食生態(tài)研究進展。 。 ? ， 用什么公式來表示選擇指數 ? ?日糧受那些因素影響 ? ? ?它取決于那些因素 ? ， 代謝分為哪幾類 ?各類代謝之間以及與總代謝有何關系 ? ?對各因子的作用詳加分析 。當然，這只是實驗條件下的特殊情況。但是營養(yǎng)級間 10%轉化率實際上是針對牧食鏈的，并且即使牧食鏈中從生產者到消費者間的能量轉化率也是在小于 10%到大于 40%之間變化著。這些平均值再次表明 10%轉化律是有道理的。 浮游動物對浮游植物產量的轉化率高于同營養(yǎng)級的底棲動物。因為以動物性食物為食時，食物中碳和氮的比率及其他生物化學特性都和攝食者本身的需要更接近，因而利用率較高。 10%只是大樣品的平均值或趨勢 ， 實際幅度按具體條件可能有較大變化 。 10%轉化律 群落中第一營養(yǎng)級 (Λ 1)的能量傳遞效率就是以前所指的光能利用率 ， 一般不超過 1%～ 5%。 Λ 2 Λ 3 Λ 4 Λ 2以后各營養(yǎng)級 ， 被直接利用的也只有一部分 。在蘇聯雷浜水庫外來有機質( kJ/m2同樣的道理， Λ 2以后的能流中也有與此相近或稍少的能量進入腐質鏈，加上外來有機質的能量，那么腐質鏈的能流要遠遠大于牧食鏈。首先初級產量中有一部分以胞外產物的形式分泌到水中，余下的也不可能全部被草食性動物 (Λ 2)所利用。據 Mann(1976)的估計，大型長壽命的種類的年 P/B值小于 1，小型短壽命種類可達 10以上。a，北海 80m深處僅 gC/m2 根據 Valiela(1984)的綜合材料 ， 大陸架和大陸斜坡的底棲動物量高于近岸和河口 ， 這點應與被利用程度高有關 。介形類的數量變化極大，每平方米個數從幾個到 10 000個，個別達到 50 000個以上。 在大湖的深底帶，搖蚊幼蟲和水蚯蚓是底棲動物的主要組分，如丹麥 Esron湖深底帶底棲動物年產量 J/m2，其中搖蚊幼蟲占 %。 水生昆蟲 主要為雙翅目的搖蚊幼蟲和幽蚊幼蟲 。 我國有些受污染湖泊水蚯蚓成為主要底棲動物 ， 如滇池水蚯蚓生物量 2075 g/m2， 幾乎占底棲動物量100%。a，多形飾貝(Dreissena polymorpha)生物量 940～ 1050 g/m2，生產量 2430 g/m2在沿岸沉水植物叢生區(qū)水深 m左右，螺類生物量最高有時達到 1000 g/m2以上，年生產量超過 2022 g/m2。a。水淺的多循環(huán)湖和雙循環(huán)湖年產量 500～ 900 kJ/m2極地 — 高山湖低于熱帶湖，但個別達到 300 kJ/m2黑海和 Sevastopol灣浮游動物日 P/B值春夏為 ，秋冬僅 ；大西洋和 Ionian海水深 200m 以內海區(qū)日 P/B值 ， 200500m的海區(qū)僅 。d之間；種群的生產量多在 110 mgC/m2d。 2. 生產量和 P/B系數 海洋浮游動物群落和種群的生產量材料還不多 。 有時甚至達到每立方米幾克到幾十克之多，但浮游動物量和浮游植物量之間常呈負相關，這是因為浮游植物產量雖高，但被大量濾食生物量反而降低。 海洋浮游動物變化趨勢 浮游動物量的分布與初級生產力的變化有相同的趨勢。我國 25個湖泊中橈足類生物量平均 g/m2，占浮游動物量的 %。 枝角類 枝角類的生物量和生產量在不同水體差別很大，我國 25個湖泊中枝角類生物量平均 g/m3,占浮游動物量 %。其年產量一般低于原生動物，在雷浜水庫為 kJ/m2,在圓湖和克里弗湖為 kJ/m2。在克列棉水庫浮游纖毛蟲的產量等于 39 g/m2或 236 g/m2,超過其他浮游動物產量的總和。在較淺、較肥水體中的 P/B值，高于較深較瘦的水體。d） 。d） ， 多數介于 5～ 50 mgC /（ m2 由于食性難以準確劃分 ， 有些數據未必反映真實情況 。 中國湖庫浮游動物量 中國湖庫浮游動物量據 80年代資料，貧營養(yǎng)型平均 (～ ) g/m３ ，中營養(yǎng)型(～ ) g/m３ ，富營養(yǎng)型(～ ) g/m３