【正文】 浮游動物 ， 濾食性枝角類和輪蟲的餌料基礎(chǔ)為細(xì)菌 、 藻類和腐質(zhì)等 。 藻類：從生態(tài)系統(tǒng)看 ， 藻類是水體的最重要的餌料資源 。 但也有的細(xì)菌有毒 。如黑龍江白鰱春秋兩季主食腐屑。 靜伏暗處 ， 食物臨近時突擊捕食 ， 如蜻蜒幼蟲 、 烏鱧 。家魚魚苗培育階段食性的分化也是一個很好的例子，如鰱的食性變化為輪蟲 → 小型枝角類 → 大型枝角類 → 橈足類 → 藻類。 姥鯊在春夏季食浮游生物 ， 鰓耙細(xì)長 ， 冬季進(jìn)入深水層 ， 取食底棲動物 ， 鰓耙脫落 。 2． 次要食物 ：經(jīng)常取食 ， 但食量較小 ，缺少主要食物時才大量攝食 。白鰱對食物也具有選擇性，即對攝食地點有所選擇，它們能停留在它喜食的和優(yōu)質(zhì)食物集中的水區(qū)或水層，主動攝食。綜觀上述三式，③較好。 (6)毒素：有毒魚類或魚卵使之免被食害。 b一般情況下小于 1。 6． 食物數(shù)量 ：攝食強(qiáng)度常隨食物豐富程度而增高，但到飽和密度時不在增高而穩(wěn)定。 水生動物的攝食強(qiáng)度通常表現(xiàn)有有一定的節(jié)律性。 (二 )代謝能量 但從生物能量學(xué)觀點 ， 代謝能僅指動物為了維持生命活動而消耗于呼吸的那部分能量 ， 通常用耗氧率表示 。 在正常生活過程中 ， 動物完成必要生理功能的代謝水平變動于標(biāo)準(zhǔn)代謝和活躍代謝之間 。 7)R + (29 177。與國外相比較，貧和中營養(yǎng)型浮游動物量較高，富營養(yǎng)型稍低。d） 之間 。植食性浮游動物的 P/B系數(shù)通常和溫度及初級產(chǎn)量成正相關(guān)；肉食性浮游動物的 P/B值隨植食性浮游動物的生物量和 P/B值而增高。白俄羅斯 3個湖泊非肉食性輪蟲年產(chǎn)量 ～ kJ/m2，肉食性輪蟲 ～ 1226 kJ/m2，輪蟲類總產(chǎn)量～ kJ/m2。但白俄羅斯 3個湖泊橈足類生物量 ～ kJ/m2，遠(yuǎn)低于枝角類和輪蟲；年生產(chǎn)量非肉食性種類 ～ kJ/m2，肉食性種類 ～ kJ/m2，橈足類總產(chǎn)量～ kJ/m2，也較枝角類和輪蟲為低。 垂直和季節(jié)變化 海洋動物量的垂直分布總體說來是從上層向下層降低 。 種群的日產(chǎn)量從 1到 100 mgC/m2 二、 底棲動物 1. 現(xiàn)存量 據(jù) IBP材料，極地 — 高山湖底棲動物量 (干重 )年均值多在 ～ g/m2之間，個別水體接近 1 g/m2，最高值達(dá) 3 g/m2，溫帶湖多在 ～ 13 g/m2之間，最高值達(dá) 24～ g/m2，熱帶湖多為 ～ g/m2，最高 10 g/m2。a，沿岸帶可達(dá) 900～ 1500 kJ/m2螺類的 P/B系數(shù)較穩(wěn)定，常在 2左右，如 Quebec湖椎實螺年均生物量為～ g/m2，生產(chǎn)量為 ～ g/m2。 水蚯蚓的分布與底質(zhì)特點關(guān)系密切 ， 在細(xì)泥粒(～ mm)處數(shù)量多于粗泥粒 (～ mm)處 ， 底質(zhì)中有機(jī)質(zhì)含量越多 ， 數(shù)量也越多 ， 一般集中于底泥表面或稍下處 ， 顫蚓在底泥 2～ 4 cm深處數(shù)量最多 ， 有時可深入到15 cm深處 。幽蚊幼蟲是肉食性種類，在Esron湖深底帶其產(chǎn)量占底棲動物產(chǎn)量的 % 甲殼類 主要種類有櫛蝦、糠蝦、鉤蝦、蟲剌 蛄 (Cambaroides)和小型的介形類等，櫛蝦在英國一個湖泊，年均生物量 757 mg/m2,年產(chǎn)量 3005 mg/m2，年 P/B系數(shù) 4，在瑞典的冷水湖年 P/B可達(dá) 8。 因為從產(chǎn)量來看 ， 是河口 近岸 大陸架 大陸斜坡 深海 (表 920)。大致說來，全世界海洋底棲動物的年P(guān)/B值約為 2，如果總生物量為 109t（表 924），那么全海洋底棲動物的年產(chǎn)量約為 13 109t。 生態(tài)效率 通常以后一營養(yǎng)級的攝食量 (Cn)和前一營養(yǎng)級的生產(chǎn)量 (Λ n1)的百分比作為能量利用效率指標(biāo) ， 而以后一營養(yǎng)級生產(chǎn)量和前一營養(yǎng)級生產(chǎn)量的百分比作為能量轉(zhuǎn)化效率或傳遞效率 。 孟多達(dá)湖 Λ 2凈產(chǎn)量僅 %被 Λ 3所利用 ， Λ 3被 Λ 4利用的也不過 23%；在 Ceder Bog湖 Λ 2有 %為 Λ 3所利用；在雷浜水庫浮游輪蟲和甲殼類基本均被利用 ，而浮游原生動物僅 50%被利用 。 一個營養(yǎng)級中消費者的種數(shù)越多 ， 則轉(zhuǎn)化率越高 。植食性浮游動物對浮游植物毛產(chǎn)量平均轉(zhuǎn)化 %，對凈產(chǎn)量的轉(zhuǎn)化率應(yīng)該近于 10%。根據(jù)室內(nèi)試驗，某些微生物對有機(jī)質(zhì)的 K1常超過 50%，原生動物、纖毛蟲的 K1平均約35%(Хлебович ， 1979)，浮游動物 K1值也常達(dá)20%～ 30%。 、 生產(chǎn)量 、 P/B系數(shù)分布狀態(tài)如何 ? 、 生產(chǎn)量 、 P/B系數(shù)分布狀況如何 ? ? 參考題目 1 （ …… ）補(bǔ)償生長研究進(jìn)展。 9. 養(yǎng)殖水域生態(tài)系統(tǒng)的退化和恢復(fù)研究綜述。 17. 試論養(yǎng)殖水域生態(tài)系統(tǒng)中的信息聯(lián)系。 參考題目 3 13. 內(nèi)陸鹽水橈足類研究述評。 5. 引進(jìn)種 (…… )的生態(tài)風(fēng)險分析。 根據(jù)營養(yǎng)級間能量損耗情況 ， 可以估算一下次級生產(chǎn)過程中牧食鏈能量轉(zhuǎn)化效率的最大限度 。 腐質(zhì)鏈的能量轉(zhuǎn)化率 關(guān)于腐質(zhì)鏈的能量轉(zhuǎn)化率，還研究得不多。 根據(jù)原蘇聯(lián) 10個湖泊和兩個水庫的統(tǒng)計 (表 9—28)，在生長期中第二營養(yǎng)級 (Λ 2)的產(chǎn)量和初級產(chǎn)量 (Λ 1)之比，除一個腐殖質(zhì)型的圓湖和兩個水庫由于外源性有機(jī)質(zhì)很多比值較高(%～ %)以外，其余九個湖泊為%～ %，平均為 %。 次級生產(chǎn)的能量傳遞效率林捷曼 (Lindenan，1942)首先提出一個 10%轉(zhuǎn)化規(guī)律，即從一個營養(yǎng)級到下一個營養(yǎng)級能量平均只有 10%可以傳遞下去。a)全部被細(xì)菌所利用，浮游植物年產(chǎn)量 ( kJ/m2特別是大型植物絕大部分難被直接用作食物，浮游植物和底生藻類也只有或多或少的一部分被食用，并且在被食過程中還有一部分碎解流失。a淺海區(qū)底棲動物產(chǎn)量高的原因，除初級生產(chǎn)力較高和有豐富的外來有機(jī)質(zhì)外，還因水淺，從光合層下沉的顆粒有機(jī)質(zhì)未被大量分解損失，可達(dá)到水底供應(yīng)底棲動物攝食。 （二）海洋 底棲動物 1. 現(xiàn)存量 海洋底棲動物量分布的特點，首先是從近岸向遠(yuǎn)岸隨水深的增加而減少。 搖蚊幼蟲生物量在湖泊和水庫底棲動物中占重要位置 ， 如我國劉家峽水庫搖蚊幼蟲 ( g/m2)占底棲動物量 %， 烏梁素海( g/m2)占 90%， 前進(jìn)湖 ( g/m2)占 %。a。 、生產(chǎn)量和 P/B系數(shù) 淡水大型底棲動物主要由軟體動物 ， 寡毛類 、 水生昆蟲和甲殼類組成 。a，與熱帶高產(chǎn)湖相近。d， 僅在特殊有利的環(huán)境下可達(dá) 100 mgC/m2 從表 922可見 ， 群落的日產(chǎn)量從 mgC/m2寒帶和溫帶浮游動物量較熱帶為高，如太平洋熱帶區(qū)僅 2560mg/m3,遠(yuǎn)低于兩極海域。白俄羅斯 3個湖泊中非肉食性枝角類年產(chǎn)量 ～ kJ/m2，肉食性枝角類 ～ kJ/m2，枝角類總產(chǎn)量為～ kJ/m2，與輪蟲接近。在蘇聯(lián)各湖泊水庫浮游纖毛蟲的生物量在 ～ 5mg/L之間，通常等于 ～ 1 mg/L，年P(guān)/B系數(shù)近于 100或更高些。 3. 生物量的周轉(zhuǎn)率 (P/B值 ) 33個湖庫中浮游動物生物量的年周轉(zhuǎn)率，非肉食性為 ～ ，肉食性為 ～ 。 原蘇聯(lián)歐州小型湖泊浮游動物年產(chǎn)量均值貧營養(yǎng)型為 kJ/m2,中營養(yǎng)型為 kJ/m2， 富營養(yǎng)型為 kJ/m2， 其中肉食性產(chǎn)量為非肉食性的 %到 25%。若按單位水容積計算，以肥水魚池最高。據(jù)崔奕波等 (1989)的研究，鯉、鯽等 6種淡水魚的 R/Rs值為 ～ 。表現(xiàn)形式為動物進(jìn)食時耗氧率迅速上升，吃完食物后又回到原來水平。 吸收的能量中還有一部分從尿和其他排泄物中失掉 ， 余下的為同化能 。如鯨魚。螺類集群日糧降低。 目前常用日糧表示攝食強(qiáng)度 。 動物對食物的可得性影響因素 （ 1）適口性：適口才可得。可用圖式表示如下： 選擇指數(shù) 水生動物對食物的選擇性的大小可用選擇指數(shù)來表示 。肉食性動物對食物的選擇性最明顯，如金氏薄皮蚤，當(dāng)有輪蟲、枝角類、橈足類時，最喜食成年枝角