水生生物學(xué)養(yǎng)殖水域生態(tài)學(xué)(編輯修改稿)
2024-08-17 22:32 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 熟期的特殊代謝。 (二 )代謝能量 但從生物能量學(xué)觀點(diǎn) ， 代謝能僅指動物為了維持生命活動而消耗于呼吸的那部分能量 ， 通常用耗氧率表示 。 一般將代謝分為： 1) 標(biāo) 準(zhǔn) 代 謝 RS(standard metabolism) 或 基 礎(chǔ) 代 謝(fundamental metabolism)， 指動物在靜止和不攝食狀態(tài)下的代謝水平； Rs=aWb,W為體重 ， a,b為參數(shù) 。 2)活動代謝 Ra(activity metabolism)， 指動物在活動狀態(tài)下的代謝水平； lgR=a+bV,V為游泳速度 ， V=0時(shí) ， R= RS 。 3)特殊動力代謝（ special dynamic action SDA），指動物攝食后用于消化、吸收、處理和轉(zhuǎn)化食物過程所消耗的代謝能。表現(xiàn)形式為動物進(jìn)食時(shí)耗氧率迅速上升，吃完食物后又回到原來水平。 1020%C 由于 Ra和 SDA在測定時(shí)常難以分開 ， 有時(shí)將兩者合并稱為攝食代謝 Rf。 通常還用常規(guī)代謝 Rr(routine metabolism)一詞指動物在不攝食時(shí)自發(fā)性低水平活動時(shí)的代謝水平 ， 用活躍代謝Rmax(active metabolism)指活動速度達(dá)到最高水平時(shí)的代謝率 。 但對于小型浮游動物因方法上的問題 ， 一般僅用耗氧率表示總代謝 。 在正常生活過程中 ， 動物完成必要生理功能的代謝水平變動于標(biāo)準(zhǔn)代謝和活躍代謝之間 。 如果代謝率低于標(biāo)準(zhǔn)代謝 ， 生命就難長期維持；如果被迫在活躍代謝以上活動 ， 則這種狀態(tài)也難以長期存在 ， 終將導(dǎo)致動物的死亡 。 一般說來，具有較高活躍代謝率的動物，其標(biāo)準(zhǔn)代謝也較高。Winberg(1956)認(rèn)為，在天然條件下魚類的總代謝 R約為標(biāo)準(zhǔn)代謝 Rs的 2倍，以后 Brett等 (1979)總結(jié)多種魚類的材料，提出魚類 R/Rs值在 ～ 。據(jù)崔奕波等 (1989)的研究，鯉、鯽等 6種淡水魚的 R/Rs值為 ～ ?？偟目磥?，考慮到在實(shí)驗(yàn)條件下總代謝率偏高的影響，在天然條件下魚類的總代謝常為標(biāo)準(zhǔn)代謝的 2～ 3倍。 總代謝能的 2個(gè)實(shí)例 Brett提出總代謝中各組分的關(guān)系為： 7RS+23Ra+14Rf Knight(1985)提出在喂食配合飼料條件下幼鰻總代謝中各組分的關(guān)系： 淡水中 12RS + 19Ra + 5Rf 海水中 10RS + 17Ra + 2Rf 可見在人工投喂下活動代謝和攝食代謝所占比值較低。此外代謝能在食物能中的比重因種種內(nèi)因和外因的影響，變化很大 魚類能量分配的實(shí)例 肉食性魚類： 100C = (44177。 7)R + (29 177。 6)Pg+(27 177。 3)FU 植食性魚類： 100C = 37R + 20P + 43PU 第二節(jié) 各類動物的次級生產(chǎn)力 一、浮游動物 二、 底棲動物 三、魚 類 (一 ) 內(nèi)陸水域 現(xiàn)存量 據(jù) IBP資料，湖泊和水庫水柱浮游動物量 (濕重 )可相差 4～ 5個(gè)數(shù)量級，寒冷的貧營養(yǎng)型湖可能低于 g/m2，溫暖的富營養(yǎng)型湖可超過 100 g/m2。同一水體最高值和最低值的差別可達(dá) 4個(gè)數(shù)量級，但一般在 2～ 3個(gè)數(shù)量級以內(nèi)，淺水湖大于深水湖，熱帶湖的最高值低于溫帶湖。若按單位水容積計(jì)算，以肥水魚池最高。水庫浮游動物隨水的交換率增大而下降。據(jù)原蘇聯(lián)資料，浮游動物量 (g/m３ )也有從南向北降低的趨勢，其歐州部分各種小型湖泊浮游動物量均值(濕重 )，貧營養(yǎng)型湖 g/m3，中營養(yǎng)型，富營養(yǎng)型達(dá)到 g/m3，其中非肉食性種類的生物量為肉食性的 4～ 5倍。 中國湖庫浮游動物量 中國湖庫浮游動物量據(jù) 80年代資料，貧營養(yǎng)型平均 (～ ) g/m３ ，中營養(yǎng)型(～ ) g/m３ ，富營養(yǎng)型(～ ) g/m３ 。與國外相比較，貧和中營養(yǎng)型浮游動物量較高，富營養(yǎng)型稍低。從地域分布來看，黑龍江水系最高，湖泊平均(～ 7206) mg/L，水庫 (～ 268) mg/L，其余 3個(gè)水系變動于 ～ mg/L之間。 2. 浮游動物生產(chǎn)量 據(jù) 33個(gè)湖庫的材料 (表 9—18)， 非肉食性浮游動物的年產(chǎn)量從不到 1 J/m2(北極湖泊 )到 1700 J/m2以上 (中歐溫帶湖泊 )， 肉食性浮游動物年產(chǎn)量通常僅及非肉食性的 10%～ 20%， 但極值從 5%到 340%。 由于食性難以準(zhǔn)確劃分 ， 有些數(shù)據(jù)未必反映真實(shí)情況 。 原蘇聯(lián)歐州小型湖泊浮游動物年產(chǎn)量均值貧營養(yǎng)型為 kJ/m2,中營養(yǎng)型為 kJ/m2， 富營養(yǎng)型為 kJ/m2， 其中肉食性產(chǎn)量為非肉食性的 %到 25%。 各海區(qū)浮游動物的產(chǎn)量變化范圍很大 ， 從 5mgC /（ m2d） 到大于 150 mgC /（ m2d） ， 多數(shù)介于 5～ 50 mgC /（ m2d） 之間 。營養(yǎng)豐富的近岸海區(qū) ， 浮游動物的產(chǎn)量高于外海的深水區(qū)（ 表 917） 。 上升流區(qū)的浮游動物平均產(chǎn)量比較高 ， 多數(shù)介于 20～ 60 mgC /（ m2d） 。 3. 生物量的周轉(zhuǎn)率 (P/B值 ) 33個(gè)湖庫中浮游動物生物量的年周轉(zhuǎn)率，非肉食性為 ～ ，肉食性為 ～ 。全部浮游動物的生產(chǎn)量 (P)和生物量 (B)相關(guān)顯著： P = B 總的看來 P/B系數(shù)在中等生物量時(shí)最高，過低和過高的生物量都導(dǎo)致 P/B值的下降。另一方面在最冷和部分最暖水體中 P/B值也較低，前者可能系低水溫起作用，后者可能由于食物的限制。在較淺、較肥水體中的 P/B值，高于較深較瘦的水體。植食性浮游動物的 P/B系數(shù)通常和溫度及初級產(chǎn)量成正相關(guān)；肉食性浮游動物的 P/B值隨植食性浮游動物的生物量和 P/B值而增高。 4. 各大類群的生物量和生產(chǎn)量及 P/B系數(shù) 原生動物在湖庫中的生物量一般不高，在浮游動物總量中僅占很小比重，如我國 25個(gè)主要湖泊中，原生動物量平均 g/m3，僅占浮游動物量 %，但其生產(chǎn)量有時(shí)很高 ,如雷浜水庫原生動物年產(chǎn)量1424 kJ/m3,占浮游動物年產(chǎn)量 ( kJ/m2)%。在圓湖和克里弗湖原生動物產(chǎn)量分別為其余浮游動物產(chǎn)量的 40%和 80%。在克列棉水庫浮游纖毛蟲的產(chǎn)量等于 39 g/m2或 236 g/m2,超過其他浮游動物產(chǎn)量的總和。在蘇聯(lián)各湖泊水庫浮游纖毛蟲的生物量在 ～ 5mg/L之間，通常等于 ～ 1 mg/L，年P(guān)/B系數(shù)近于 100或更高些。 輪蟲 輪蟲生物量較高。在我國 25個(gè)主要湖泊中平均，占浮游動物量 %。其年產(chǎn)量一般低于原生動物，在雷浜水庫為 kJ/m2,在圓湖和克里弗湖為 kJ/m2。白俄羅斯 3個(gè)湖泊非肉食性輪蟲年產(chǎn)量 ～ kJ/m2，肉食性輪蟲 ～ 1226 kJ/m2，輪蟲類總產(chǎn)量～ kJ/m2。輪蟲日 P/B值變化很大(表 9— 19)，從 ，在培養(yǎng)條件下可達(dá)～ 。年 P/B值在蘇聯(lián)中部多在 40～ 60之間，在 Naroch湖非肉食性輪蟲達(dá)到 。 枝角類 枝角類的生物量和生產(chǎn)量在不同水體差別很大，我國 25個(gè)湖泊中枝角類生物量平均 g/m3,占浮游動物量 %。白俄羅斯 3個(gè)湖泊中非肉食性枝角類年產(chǎn)量 ～ kJ/m2，肉食性枝角類 ～ kJ/m2，枝角類總產(chǎn)量為～ kJ/m2，與輪蟲接近。枝角類日P/B值多在 ～ ，大型氵蚤、蚤狀氵蚤、在培養(yǎng)條件下 P/B有時(shí)達(dá)到 ～(表 9— 20)。 橈足類 橈足類是浮游動物的主要組分，生物量有時(shí)較高，但生產(chǎn)量常低于輪蟲和枝角類。我國 25個(gè)湖泊中橈足類生物量平均 g/m2，占浮游動物量的 %。但白俄羅斯 3個(gè)湖泊橈足類生物量 ～ kJ/m2，遠(yuǎn)低于枝角類和輪蟲；年生產(chǎn)量非肉食性種類 ～ kJ/m2，肉食性種類 ～ kJ/m2，橈足類總產(chǎn)量～ kJ/m2，也較枝角類和輪蟲為低。橈足類日 P/B值多在 ～ (表 9— 20)。 海洋 1. 現(xiàn)存量 海洋浮游動物量的組成通常以橈足類和箭蟲
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