【正文】 的食物沉落到捕捉漏斗底部的口中 ， 如很多纖毛蟲和輪蟲 。 魚安 魚康 魚 ，雌魚肉食性 ， 而雄魚外寄生于雌魚體上 ，靠吸取雌魚養(yǎng)分生活 。肉食性動物對食物的選擇性最明顯，如金氏薄皮蚤，當有輪蟲、枝角類、橈足類時，最喜食成年枝角類。 動物對食物的可得性影響因素 （ 1）適口性：適口才可得。螺類集群日糧降低。 吸收的能量中還有一部分從尿和其他排泄物中失掉 ， 余下的為同化能 。據崔奕波等 (1989)的研究，鯉、鯽等 6種淡水魚的 R/Rs值為 ～ 。 原蘇聯(lián)歐州小型湖泊浮游動物年產量均值貧營養(yǎng)型為 kJ/m2,中營養(yǎng)型為 kJ/m2， 富營養(yǎng)型為 kJ/m2， 其中肉食性產量為非肉食性的 %到 25%。在蘇聯(lián)各湖泊水庫浮游纖毛蟲的生物量在 ～ 5mg/L之間，通常等于 ～ 1 mg/L，年P/B系數(shù)近于 100或更高些。寒帶和溫帶浮游動物量較熱帶為高，如太平洋熱帶區(qū)僅 2560mg/m3,遠低于兩極海域。d， 僅在特殊有利的環(huán)境下可達 100 mgC/m2 、生產量和 P/B系數(shù) 淡水大型底棲動物主要由軟體動物 ， 寡毛類 、 水生昆蟲和甲殼類組成 。 搖蚊幼蟲生物量在湖泊和水庫底棲動物中占重要位置 ， 如我國劉家峽水庫搖蚊幼蟲 ( g/m2)占底棲動物量 %， 烏梁素海( g/m2)占 90%， 前進湖 ( g/m2)占 %。a淺海區(qū)底棲動物產量高的原因，除初級生產力較高和有豐富的外來有機質外，還因水淺，從光合層下沉的顆粒有機質未被大量分解損失，可達到水底供應底棲動物攝食。a)全部被細菌所利用，浮游植物年產量 ( kJ/m2 根據原蘇聯(lián) 10個湖泊和兩個水庫的統(tǒng)計 (表 9—28)，在生長期中第二營養(yǎng)級 (Λ 2)的產量和初級產量 (Λ 1)之比，除一個腐殖質型的圓湖和兩個水庫由于外源性有機質很多比值較高(%～ %)以外，其余九個湖泊為%～ %，平均為 %。 根據營養(yǎng)級間能量損耗情況 ， 可以估算一下次級生產過程中牧食鏈能量轉化效率的最大限度 。 參考題目 3 13. 內陸鹽水橈足類研究述評。 9. 養(yǎng)殖水域生態(tài)系統(tǒng)的退化和恢復研究綜述。根據室內試驗，某些微生物對有機質的 K1常超過 50%，原生動物、纖毛蟲的 K1平均約35%(Хлебович ， 1979)，浮游動物 K1值也常達20%～ 30%。 一個營養(yǎng)級中消費者的種數(shù)越多 ， 則轉化率越高 。 生態(tài)效率 通常以后一營養(yǎng)級的攝食量 (Cn)和前一營養(yǎng)級的生產量 (Λ n1)的百分比作為能量利用效率指標 ， 而以后一營養(yǎng)級生產量和前一營養(yǎng)級生產量的百分比作為能量轉化效率或傳遞效率 。 因為從產量來看 ， 是河口 近岸 大陸架 大陸斜坡 深海 (表 920)。 水蚯蚓的分布與底質特點關系密切 ， 在細泥粒(～ mm)處數(shù)量多于粗泥粒 (～ mm)處 ， 底質中有機質含量越多 ， 數(shù)量也越多 ， 一般集中于底泥表面或稍下處 ， 顫蚓在底泥 2～ 4 cm深處數(shù)量最多 ， 有時可深入到15 cm深處 。a，沿岸帶可達 900～ 1500 kJ/m2 種群的日產量從 1到 100 mgC/m2但白俄羅斯 3個湖泊橈足類生物量 ～ kJ/m2，遠低于枝角類和輪蟲；年生產量非肉食性種類 ～ kJ/m2，肉食性種類 ～ kJ/m2，橈足類總產量～ kJ/m2，也較枝角類和輪蟲為低。植食性浮游動物的 P/B系數(shù)通常和溫度及初級產量成正相關；肉食性浮游動物的 P/B值隨植食性浮游動物的生物量和 P/B值而增高。與國外相比較，貧和中營養(yǎng)型浮游動物量較高，富營養(yǎng)型稍低。 在正常生活過程中 ， 動物完成必要生理功能的代謝水平變動于標準代謝和活躍代謝之間 。 水生動物的攝食強度通常表現(xiàn)有有一定的節(jié)律性。 b一般情況下小于 1。綜觀上述三式，③較好。 2． 次要食物 ：經常取食 ， 但食量較小 ，缺少主要食物時才大量攝食 。家魚魚苗培育階段食性的分化也是一個很好的例子，如鰱的食性變化為輪蟲 → 小型枝角類 → 大型枝角類 → 橈足類 → 藻類。如黑龍江白鰱春秋兩季主食腐屑。 藻類：從生態(tài)系統(tǒng)看 ， 藻類是水體的最重要的餌料資源 。 動物耐饑餓能力 各種動物對饑餓的忍受能力是很不同的 ， 有些種類在饑餓情況下可活幾個月甚至幾年之久 ， 有的則只能活幾個小時 。 如魚類越冬期和產卵洄游期即以內源性營養(yǎng)為主 ， 各種動物當缺乏食物處于饑餓狀態(tài)時也進行內源性營養(yǎng) 。 目前存在的餌料、飼料，食物，食料四個相近的概念，以用餌料為好。 真菌 ：新鮮的樹葉的營養(yǎng)價值不如腐爛的樹葉 ， 原因是后者有真菌大量茲生 ， 含 N是前者的 2倍 。 廣食性動物：食譜較寬 ， 食物組成多樣化 ，即以多種不同類群的動植物為食料 。如白鰱在河流水庫以硅藻為主食，而在池塘則以綠球藻類和鞭毛藻類為主食。 即 ① L = a/b ② L= (ab)/b ③ L=(ab)/(a+b) 式中 a— 消化道中食物組成， b— 水體中同一食物成分的百分數(shù)。 日糧的影響因素 1．身體大小：越小型動物，日糧越大。枝角類為 16 mg/L以上。 1020%C 由于 Ra和 SDA在測定時常難以分開 ， 有時將兩者合并稱為攝食代謝 Rf。水庫浮游動物隨水的交換率增大而下降。全部浮游動物的生產量 (P)和生物量 (B)相關顯著： P = B 總的看來 P/B系數(shù)在中等生物量時最高，過低和過高的生物量都導致 P/B值的下降。枝角類日P/B值多在 ～ ，大型氵蚤、蚤狀氵蚤、在培養(yǎng)條件下 P/B有時達到 ～(表 9— 20)。d。原蘇聯(lián)湖庫底棲動物年產量不超過 110 kJ/m2蚌類年 P/B系數(shù)變化很大，如珠蚌科 ～ ，多形飾貝 ～。根據 Zenkevitch等（ 1960）所作的世界海洋底棲動物量的分布（表 926），80%以上的底棲動物量是分布于大陸架以上淺海海底。 C=P+R+F+U 被食入的能量 (C)有相當一部分未被吸收和同化，而以糞尿 (Fu)形式排出，余下的已同化能量 (A)即為轉入下一營養(yǎng)級的能量 (Λ 2毛產量 )，其中又有很大一部分消耗于呼吸 (R)，最后剩余的部分才是 Λ 2的次級產量 (P)。Slobodkin(1959,1962)在實驗控制條件下研究三個營養(yǎng)級的食物鏈的能量傳遞，得出 5%～ 15%的變化幅度，平均也是 10%。一般按能量每經一個營養(yǎng)級只剩下 10%的原理估計，初級產量沿腐屑鏈的傳遞效率是很低的。 6. 魚類攝食生態(tài)研究進展。 16. 底棲動物對淡水生態(tài)系統(tǒng)結構與功能的研究。 ? ， 用什么公式來表示選擇指數(shù) ? ?日糧受那些因素影響 ? ? ?它取決于那些因素 ? ， 代謝分為哪幾類 ?各類代謝之間以及與總代謝有何關系 ? ?對各因子的作用詳加分析 。 浮游動物對浮游植物產量的轉化率高于同營養(yǎng)級的底棲動物。 Λ 2 Λ 3 Λ 4 Λ 2以后各營養(yǎng)級 ， 被直接利用的也只有一部分 。據 Mann(1976)的估計，大型長壽命的種類的年 P/B值小于 1，小型短壽命種類可達 10以上。 在大湖的深底帶，搖蚊幼蟲和水蚯蚓是底棲動物的主要組分，如丹麥 Esron湖深底帶底棲動物年產量 J/m2，其中搖蚊幼蟲占 %。在沿岸沉水植物叢生區(qū)水深 m左右，螺類生物量最高有時達到 1000 g/m2以上，年生產量超過 2022 g/m2。黑海和 Sevastopol灣浮游動物日 P/B值春夏為 ，秋冬僅 ；大西洋和 Ionian海水深 200m 以內海區(qū)日 P/B值 ， 200500m的海區(qū)僅 。 有時甚至達到每立方米幾克到幾十克之多，但浮游動物量和浮游植物量之間常呈負相關，這是因為浮游植物產量雖高，但被大量濾食生物量反而降低。其年產量一般低于原生動物，在雷浜水庫為 kJ/m2,在