【正文】 g/m3以上，在沿岸上升流海區(qū)經(jīng)常為 200500 mg/m3。 垂直和季節(jié)變化 海洋動物量的垂直分布總體說來是從上層向下層降低 。前者有春季最高峰和秋季次高峰，后者一般在夏季出現(xiàn)高峰。 從表 922可見 ， 群落的日產(chǎn)量從 mgC/m2 此外在非洲大陸東岸和印度西海岸海區(qū)產(chǎn)量僅 510 mgC/m2 種群的日產(chǎn)量從 1到 100 mgC/m2 大致說來 ， 溫帶海區(qū)群落的生產(chǎn)量多在 10200 mgC/m2d， 僅在特殊有利的環(huán)境下可達 100 mgC/m2 日 P/B值變化極大，生產(chǎn)量和 P/B值主要與動物體重、水溫和水深有關(guān)，如個體大的太平洋磷蝦日產(chǎn)量為 ，日P/B 值僅 。 二、 底棲動物 1. 現(xiàn)存量 據(jù) IBP材料，極地 — 高山湖底棲動物量 (干重 )年均值多在 ～ g/m2之間，個別水體接近 1 g/m2，最高值達 3 g/m2，溫帶湖多在 ～ 13 g/m2之間，最高值達 24～ g/m2，熱帶湖多為 ～ g/m2，最高 10 g/m2。a之間，一般隨水深而降低。a，與熱帶高產(chǎn)湖相近。a。a，沿岸帶可達 900～ 1500 kJ/m2溫帶湖深底帶的年產(chǎn)量一般低于 100 kJ/m2 、生產(chǎn)量和 P/B系數(shù) 淡水大型底棲動物主要由軟體動物 ， 寡毛類 、 水生昆蟲和甲殼類組成 。螺類在草型湖泊底棲動物中占重要地位，如貴州省草海螺類的生物量 g/m2,占底棲動物總量 %，洪湖 g/m2，占總量 %，山東南四湖 g/m2，占總量 %。螺類的 P/B系數(shù)較穩(wěn)定，常在 2左右，如 Quebec湖椎實螺年均生物量為～ g/m2，生產(chǎn)量為 ～ g/m2。原蘇聯(lián)一些水體珠蚌科的生物量 ～ g/m2，生產(chǎn)量 ～ g/m2a。 寡毛類 據(jù) Wetzel(1975)材料 (表 9—24)， 在 8個貧營養(yǎng)型湖中 ， 水蚯蚓生物量占底棲動物總量 1%～ %， 在 3個富營養(yǎng)型湖中達到 %～ 60%。 水蚯蚓的分布與底質(zhì)特點關(guān)系密切 ， 在細泥粒(～ mm)處數(shù)量多于粗泥粒 (～ mm)處 ， 底質(zhì)中有機質(zhì)含量越多 ， 數(shù)量也越多 ， 一般集中于底泥表面或稍下處 ， 顫蚓在底泥 2～ 4 cm深處數(shù)量最多 ， 有時可深入到15 cm深處 。水蚯蚓的年P(guān)/B系數(shù)不同水體和不同水區(qū)變化很大，可以從 ，但一般在 2～ 5之間。 搖蚊幼蟲生物量在湖泊和水庫底棲動物中占重要位置 ， 如我國劉家峽水庫搖蚊幼蟲 ( g/m2)占底棲動物量 %， 烏梁素海( g/m2)占 90%， 前進湖 ( g/m2)占 %。 隨著湖泊的富營養(yǎng)化 ， 搖蚊幼蟲的優(yōu)勢種群也在改變 ， 因此可作為湖泊營養(yǎng)類型的指標 。幽蚊幼蟲是肉食性種類，在Esron湖深底帶其產(chǎn)量占底棲動物產(chǎn)量的 % 甲殼類 主要種類有櫛蝦、糠蝦、鉤蝦、蟲剌 蛄 (Cambaroides)和小型的介形類等，櫛蝦在英國一個湖泊，年均生物量 757 mg/m2,年產(chǎn)量 3005 mg/m2，年 P/B系數(shù) 4，在瑞典的冷水湖年 P/B可達 8。 (Грезе ， 1969)，蟲剌蛄生物量有時達到 100～ 140 g/m2，其年產(chǎn)量在 4～67 g/m2之間，年 P/B值在 ，通常等于 1。 （二）海洋 底棲動物 1. 現(xiàn)存量 海洋底棲動物量分布的特點，首先是從近岸向遠岸隨水深的增加而減少。表中未包括潮間帶的底棲動物，因此淺海區(qū)底棲動物量實際更高。 因為從產(chǎn)量來看 ， 是河口 近岸 大陸架 大陸斜坡 深海 (表 920)。如圖 91所示，大型底棲動物量（ Y）與葉綠素含量呈正相關(guān)： Y = + , r = . 2. 生產(chǎn)量和 P/B系數(shù) 生產(chǎn)量隨深度增加而有明顯的下降趨勢，如近岸河口年產(chǎn)量 a淺海區(qū)底棲動物產(chǎn)量高的原因，除初級生產(chǎn)力較高和有豐富的外來有機質(zhì)外，還因水淺，從光合層下沉的顆粒有機質(zhì)未被大量分解損失，可達到水底供應(yīng)底棲動物攝食。 據(jù) Zaika(1970) 的計算 ,海洋軟體動物的日 P/B系數(shù)值從 ,相當于年 P/B值 。大致說來，全世界海洋底棲動物的年P(guān)/B值約為 2，如果總生物量為 109t（表 924），那么全海洋底棲動物的年產(chǎn)量約為 13 109t。 沿著牧食鏈流動中，能量不斷地消散和進入腐質(zhì)鏈。特別是大型植物絕大部分難被直接用作食物，浮游植物和底生藻類也只有或多或少的一部分被食用，并且在被食過程中還有一部分碎解流失。 腐質(zhì)鏈和牧食鏈對比 假定初級產(chǎn)量有 30%以胞外產(chǎn)物形式分泌水中，有 50%未被利用而死亡，在被食過程中碎解流失 10%，未被同化而形成糞尿的占 30%，那么從 Λ 1流到 Λ 2的能量 (同化量 )只有 22%，而有將近 80%的能量進入腐質(zhì)鏈。 生態(tài)效率 通常以后一營養(yǎng)級的攝食量 (Cn)和前一營養(yǎng)級的生產(chǎn)量 (Λ n1)的百分比作為能量利用效率指標 ， 而以后一營養(yǎng)級生產(chǎn)量和前一營養(yǎng)級生產(chǎn)量的百分比作為能量轉(zhuǎn)化效率或傳遞效率 。如美國的孟多達湖 Λ 1僅 %為 Λ 2 (植食動物 )所利用， %死后為細菌所分解；在 Cedar Bog湖中 Λ 1被直接利用的僅 %。a)全部被細菌所利用，浮游植物年產(chǎn)量 ( kJ/m2在各類水體中大型植物和底生藻類產(chǎn)量被直接利用的通常更少。 孟多達湖 Λ 2凈產(chǎn)量僅 %被 Λ 3所利用 ， Λ 3被 Λ 4利用的也不過 23%；在 Ceder Bog湖 Λ 2有 %為 Λ 3所利用；在雷浜水庫浮游輪蟲和甲殼類基本均被利用 ，而浮游原生動物僅 50%被利用 。第三營養(yǎng)級的攝食量為Λ 2產(chǎn)量 12%～ 150%，百分比有時很高的原因，是因為 Λ 3還可能從其他方面得到食物。 次級生產(chǎn)的能量傳遞效率林捷曼 (Lindenan，1942)首先提出一個 10%轉(zhuǎn)化規(guī)律，即從一個營養(yǎng)級到下一個營養(yǎng)級能量平均只有 10%可以傳遞下去。據(jù) Богоров (1965)計算，世界海洋浮游植物年產(chǎn)量約 t，浮游動物年產(chǎn)量約 530億 t，也近于 10%轉(zhuǎn)化律。 一個營養(yǎng)級中消費者的種數(shù)越多 ， 則轉(zhuǎn)化率越高 。 能量在群落中的傳遞效率通常有沿著營養(yǎng)級向上增加的趨勢。 根據(jù)原蘇聯(lián) 10個湖泊和兩個水庫的統(tǒng)計 (表 9—28)，在生長期中第二營養(yǎng)級 (Λ 2)的產(chǎn)量和初級產(chǎn)量 (Λ 1)之比，除一個腐殖質(zhì)型的圓湖和兩個水庫由于外源性有機質(zhì)很多比值較高(%～ %)以外，其余九個湖泊為%～ %，平均為 %。這些數(shù)字既表明不同水體中能量轉(zhuǎn)化效率差別很大，也說明了總的趨勢是10%～ 20%并且沿著營養(yǎng)級向上增加。植食性浮游動物對浮游植物毛產(chǎn)量平均轉(zhuǎn)化 %，對凈產(chǎn)量的轉(zhuǎn)化率應(yīng)該近于 10%。肉食性底棲動物對初級毛產(chǎn)量的轉(zhuǎn)化率僅 %，約相當于植食性底棲動物能量的 13%。 腐質(zhì)鏈的能量轉(zhuǎn)化率 關(guān)于腐質(zhì)鏈的能量轉(zhuǎn)化率，還研究得不多。如 1000 J的初級產(chǎn)量經(jīng)過細菌、原生動物到較大形動物后，只剩下 10 J。根據(jù)室內(nèi)試驗，某些微生物對有機質(zhì)的 K1常超過 50%，原生動物、纖毛蟲的 K1平均約35%(Хлебович ， 1979)，浮游動物 K1值也常達20%～ 30%。如果細菌直接被枝角類等濾食，那么轉(zhuǎn)化率也接近于 10%。 根據(jù)營養(yǎng)級間能量損耗情況 ， 可以估算一下次級生產(chǎn)過程中牧食鏈能量轉(zhuǎn)化效率的最大限度 。 復習思考題 ， 餌料基礎(chǔ) ， 供餌力和餌料保證度這幾個概念的含意和相互間的聯(lián)系 。 、 生產(chǎn)量 、 P/B系數(shù)分布狀態(tài)如何 ? 、 生產(chǎn)量 、 P/B系數(shù)分布狀況如何 ? ? 參考題目 1 （ …… ）補償生長研究進展。 。 5. 引進種 (…… )的生態(tài)風險分析。 。 9. 養(yǎng)殖水域生態(tài)系統(tǒng)的退化和恢復研究綜述。 。 參考題目 3 13. 內(nèi)陸鹽水橈足類研究述評。 15. 赤潮生物的生物防治。 17. 試論養(yǎng)殖水域生態(tài)系統(tǒng)中的信息聯(lián)系。