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正文內(nèi)容

醫(yī)療設(shè)備科工作制度匯編doc(參考版)

2025-07-20 20:03本頁面
  

【正文】 54 / 54。八、具體負(fù)責(zé)特種設(shè)備應(yīng)急預(yù)案的制訂、修改,具體負(fù)責(zé)應(yīng)急預(yù)案的演練;具體負(fù)責(zé)突發(fā)事件或事故的響應(yīng)、處理、調(diào)查和報(bào)告等。六、具體負(fù)責(zé)特種設(shè)備事故的調(diào)查、處理、統(tǒng)計(jì)、上報(bào)等工作。四、傳達(dá)、貫徹上級(jí)有關(guān)特種設(shè)備安全的指示以及法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)。二、掌握相關(guān)特種設(shè)備安全知識(shí),滿足國家有關(guān)安全技術(shù)規(guī)范對(duì)其任職資格的要求;并經(jīng)特種設(shè)備安全監(jiān)察部門考核合格,持證上崗。六、外出進(jìn)修或請(qǐng)假,崗位變更時(shí),交接所管理設(shè)備的信息及資料。五、專管人應(yīng)妥善保管設(shè)備,注意防火、防潮、防盜、防干擾。三、專管人應(yīng)遵循工程師及說明書的相關(guān)要求,負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的日常維護(hù)及保養(yǎng)(每周六),注意觀察設(shè)備使用狀態(tài),出現(xiàn)問題及時(shí)上報(bào),配合維修,可疑醫(yī)療器械不良事件分析,并予以記錄。萬元以上大型貴重精密儀器設(shè)備專管人職責(zé)一、專管人應(yīng)配合銷售、安裝單位對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行安裝驗(yàn)收,在工程師培訓(xùn)或崗前培訓(xùn)合格后,方可對(duì)儀器進(jìn)行管理和維護(hù)。五、 每月進(jìn)行安全巡查,并將當(dāng)月維修結(jié)果上報(bào)及反饋,處理相關(guān)事宜。四、 負(fù)責(zé)對(duì)可疑醫(yī)療器械不良事件資料的技術(shù)分析和收集工作,將結(jié)果交采購人員進(jìn)行綜合分析。需院外技術(shù)支持的負(fù)責(zé)聯(lián)系和協(xié)助完成。對(duì)工作提供。維保合同的制訂的初步意見。做好防盜,防火、防爆工作。五、 每周進(jìn)行安全巡查,維護(hù)供氧及負(fù)壓支系統(tǒng),床頭呼叫及輸液吊軌等設(shè)施,并將結(jié)果上報(bào)及反饋,處理維修及維護(hù)事宜,必要時(shí)外聯(lián)維修單位。三、 負(fù)責(zé)系對(duì)統(tǒng)故障及有特殊使用要求科室的氣瓶換送,接到送氣請(qǐng)求后及時(shí)將氧氣轉(zhuǎn)運(yùn)至科室,回收空瓶。二、 負(fù)責(zé)管理中心站設(shè)備,做好驗(yàn)收和保管入庫的工作,保證數(shù)量無誤、質(zhì)量合格。 2. 負(fù)責(zé)院內(nèi)設(shè)備使用考核,應(yīng)用情況及數(shù)據(jù)的收集,歸檔,分析與上報(bào)和宣教工作,并將匯總結(jié)果上報(bào)領(lǐng)導(dǎo)。兼職 1. 負(fù)責(zé)院內(nèi)醫(yī)療設(shè)備的建檔、建卡,數(shù)據(jù)信息統(tǒng)計(jì),做到資料完整翔實(shí)。保留處置的醫(yī)療設(shè)備明細(xì)賬備查。五、 庫存設(shè)備入出交接及單據(jù)履清、建賬,月末匯總領(lǐng)用情況,統(tǒng)計(jì)情況報(bào)財(cái)務(wù)。同時(shí)應(yīng)盡量避免庫內(nèi)積壓設(shè)備,提高利用率。三、 按照配置計(jì)劃,協(xié)同工程師完成與使用科室的醫(yī)療設(shè)備交接工作,確保發(fā)放設(shè)備狀態(tài)完好。醫(yī)療設(shè)備科設(shè)備庫保管員一、 在科長的領(lǐng)導(dǎo)下,協(xié)助編制醫(yī)療設(shè)備的保管使用的相關(guān)管理制度,并根據(jù)醫(yī)院的發(fā)展情況進(jìn)行修訂和完善,并完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。兼職 、統(tǒng)計(jì)、協(xié)助指導(dǎo)臨床正確使用計(jì)量器具,檢定結(jié)果建檔工作,計(jì)量知識(shí)宣傳,計(jì)量設(shè)備驗(yàn)收及報(bào)廢處置等工作,確保計(jì)量設(shè)備安全及合格。五、 依據(jù)要求進(jìn)行購進(jìn)設(shè)備的統(tǒng)計(jì)上報(bào)。四、 依據(jù)設(shè)備論證確定結(jié)果及計(jì)劃批復(fù)情況辦理設(shè)備驗(yàn)收,嚴(yán)格執(zhí)行財(cái)務(wù)制度,履行入庫程序,月末及時(shí)匯總單據(jù),經(jīng)審批后報(bào)財(cái)務(wù)。 會(huì)同保管對(duì)入庫的醫(yī)療設(shè)備、配件做好檢查驗(yàn)收工作,保證入庫物品的數(shù)量無誤、質(zhì)量合格。六、 保持庫房清潔衛(wèi)生,做好防火、防爆、防潮、防盜工作。四、 及時(shí)受理領(lǐng)用單,并按需進(jìn)行物品取驗(yàn)發(fā)放,月末及時(shí)匯總單據(jù),統(tǒng)計(jì)結(jié)果報(bào)財(cái)務(wù)。二、 會(huì)同采購對(duì)入庫的衛(wèi)生材料做好計(jì)劃檢查驗(yàn)收工作,保證入庫物品的數(shù)量無誤、質(zhì)量合格。醫(yī)療設(shè)備科器械庫保管員一、 在科長的領(lǐng)導(dǎo)下,協(xié)助編制衛(wèi)生材料的入庫、保管及發(fā)放使用等相關(guān)管理制度,并根據(jù)醫(yī)院的發(fā)展情況進(jìn)行修訂和完善。執(zhí)行耗材采購的聯(lián)網(wǎng)申報(bào)。四、 及時(shí)辦理驗(yàn)收單,月末及時(shí)匯總單據(jù),經(jīng)審批后報(bào)財(cái)務(wù)。二、 會(huì)同保管對(duì)入庫的醫(yī)用耗材做好計(jì)劃、檢查、驗(yàn)收工作,保證入庫物品的數(shù)量無誤、質(zhì)量合格。十一、負(fù)責(zé)本科室相關(guān)管理制度、職責(zé)、流程、預(yù)案等的起草,修改、制定工作,確保相應(yīng)工作符合管理要求。 十、積極收集國內(nèi)外有關(guān)醫(yī)療設(shè)備的情報(bào)信息和動(dòng)態(tài),做好咨詢服務(wù);進(jìn)行儀器設(shè)備管理理論和管理方法研究。 八、 評(píng)估已購設(shè)備的使用情況,就其工作狀態(tài)、使用效果與經(jīng)濟(jì)效益等作出分析,為領(lǐng)導(dǎo)決策提供參考。 六、負(fù)責(zé)監(jiān)督醫(yī)療設(shè)備、衛(wèi)材、氧氣的保管和發(fā)放工作,并組織做好定期盤點(diǎn),建賬建卡,做到賬卡物相符。 四、負(fù)責(zé)組織醫(yī)療設(shè)備、器材、氧氣的采購驗(yàn)收、出入庫、安裝調(diào)試工作,組織醫(yī)療設(shè)備技術(shù)的引進(jìn)推廣工作。 二、了解一線及有關(guān)部門的需要及設(shè)備、設(shè)施、材料和使用、管理情況,依據(jù)實(shí)際情況科學(xué)制訂工作計(jì)劃、工作流程,檢查監(jiān)督執(zhí)行,做到合理供應(yīng)、調(diào)配。十、 負(fù)責(zé)院內(nèi)計(jì)量器具及特種設(shè)備監(jiān)管。八、 負(fù)責(zé)制訂系統(tǒng)的分級(jí)分類管理體系,提起隱患及風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警,組織臨床應(yīng)對(duì)處置,督查安全管理質(zhì)量。六、 加強(qiáng)大型、精密儀器、高值耗材和特殊設(shè)備的管理工作,嚴(yán)把購置前論證關(guān),結(jié)果報(bào)領(lǐng)導(dǎo)討論批準(zhǔn)后再行購置,嚴(yán)把質(zhì)量驗(yàn)收關(guān),嚴(yán)把使用管理質(zhì)控關(guān),保障臨床醫(yī)療安全,配合使用科室及財(cái)務(wù)科進(jìn)行科學(xué)的效益分析,發(fā)揮設(shè)備使用效能。四、 堅(jiān)持主動(dòng)服務(wù),經(jīng)常深入科室,深入市場,開源節(jié)流,為一線和患者提供優(yōu)質(zhì)、高效的服務(wù)和質(zhì)優(yōu)價(jià)廉、合格安全的供應(yīng)保障。二、 恪守服務(wù)承諾,確保物品供應(yīng)及時(shí)到位,確保各類設(shè)備及設(shè)施常年正常運(yùn)轉(zhuǎn),提高完好率,做到一線滿意,患者滿意。3. 河津市人民醫(yī)院植入材料取出物銷毀記錄。附件:1. 河津市人民醫(yī)院植入材料備選查驗(yàn)登記表。15. 需用目錄外產(chǎn)品應(yīng)提前填寫《購置申請(qǐng)表》,審批后執(zhí)行。14. 急診手術(shù)和節(jié)假日手術(shù)可由使用科室告知醫(yī)療設(shè)備科驗(yàn)收人員,由使用科室和手術(shù)室、供應(yīng)室完成相關(guān)清點(diǎn)登記驗(yàn)收工作。12. 發(fā)生或疑似發(fā)生不良事件,應(yīng)按相關(guān)規(guī)定依程序進(jìn)行不良事件報(bào)告。10. 供應(yīng)商每月依據(jù)《植入性材料使用臺(tái)前確認(rèn)核對(duì)單》與財(cái)務(wù)科核對(duì),醫(yī)療設(shè)備科驗(yàn)收人員依財(cái)務(wù)核對(duì)清單與臺(tái)前確認(rèn)核對(duì)單核對(duì)無誤后,由供應(yīng)商開具發(fā)票清單辦法相關(guān)驗(yàn)收手續(xù)。9. 二次手術(shù)取出材料,應(yīng)經(jīng)患者或患者家屬確認(rèn)后,進(jìn)行毀形處理,交患者或患者家屬。7. 記費(fèi)由使用科室依《植入性材料使用臺(tái)前確認(rèn)核對(duì)單》進(jìn)行記賬。5. 使用科室使用前應(yīng)履行告知義務(wù),向患者或其家屬告知使用材料的基本信息,并講明可能發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)和產(chǎn)生的后果,以及應(yīng)對(duì)措施。4. 手術(shù)前跟臺(tái)器械士應(yīng)查驗(yàn)所用材料是否與登記相符,并認(rèn)真填寫《植入性材料使用臺(tái)前確認(rèn)核對(duì)單》。初驗(yàn)后由主刀大夫與供應(yīng)商一道,將材料送到供應(yīng)室準(zhǔn)備清洗滅菌,并通知醫(yī)療設(shè)備科和手術(shù)室驗(yàn)收人員到場,五方共同對(duì)于材料進(jìn)行清點(diǎn)登記、驗(yàn)收(供應(yīng)商應(yīng)將醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件同時(shí)送達(dá)),確認(rèn)是否合格,并認(rèn)真填寫《植入性材料備選查驗(yàn)登記表》,簽字確認(rèn)。2. 使用科室填寫《購置申請(qǐng)表》(一式兩份),經(jīng)科主任簽字后,將其中一份交醫(yī)療設(shè)備科存留,并由主刀大夫聯(lián)系供應(yīng)商備貨送達(dá)。河津市人民醫(yī)院醫(yī)用高值耗材目錄 類別目錄血管介入類涉及:冠狀動(dòng)脈、結(jié)構(gòu)性心臟病、先天性心臟病、周圍血管等心臟介入、外周介入非血管介入類涉及:氣管、消化系統(tǒng)(食管、腸道、膽道、胰腺、直腸)、膀胱等消化系統(tǒng)內(nèi)窺鏡、內(nèi)窺鏡骨科植入涉及:脊柱、關(guān)節(jié)、創(chuàng)傷等脊柱內(nèi)固定及創(chuàng)傷、人工關(guān)節(jié)、骨科外固定耗材、關(guān)節(jié)鏡耗材神經(jīng)外科神經(jīng)介入、腦外科電生理類(標(biāo)測(cè)導(dǎo)管、消融導(dǎo)管等)起搏器類心臟起搏器體外循環(huán)及血液凈化血液凈化類、體外循環(huán)(心肺)、心胸外科手術(shù)耗材眼科材料眼科材料口腔科口腔科其他 人工瓣膜、人工補(bǔ)片、人工血管、醫(yī)用高分子及制品河津市人民醫(yī)院 植入性材料購進(jìn)使用管理辦法為了規(guī)范植入材料的合法購進(jìn)和使用安全,依據(jù)是《醫(yī)療器械管理?xiàng)l例》(試行)并結(jié)合我院實(shí)際、特制定本辦法。5. 醫(yī)用高值耗材嚴(yán)禁重復(fù)使用,使用過的醫(yī)用高值耗材,應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行銷毀,并記錄產(chǎn)品的名稱、數(shù)量、銷毀的時(shí)間、方式、執(zhí)行人員等。3. 醫(yī)療設(shè)備科應(yīng)在術(shù)后追蹤核查《臺(tái)前確認(rèn)表》與病歷記載信息是否一致,并簽字確認(rèn)。 使用:1. 在器械庫存放的產(chǎn)品,由使用科室負(fù)責(zé)人或其指定人員履行出庫領(lǐng)用手續(xù);在二級(jí)庫存放的產(chǎn)品,使用科室每次使用時(shí)應(yīng)及時(shí)通知醫(yī)療設(shè)備科驗(yàn)收人員,按規(guī)定進(jìn)行登記。 驗(yàn)收入庫:1. 購回的高值耗材必須由采購、保管共同驗(yàn)收履行入庫手續(xù),驗(yàn)收人員應(yīng)按規(guī)定妥善保存可追溯性的原始資料與記錄,包括:購銷和使用日期、產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)、數(shù)量、生產(chǎn)商或經(jīng)營商、使用部門、生產(chǎn)批號(hào)或單個(gè)產(chǎn)品序列號(hào)、滅菌批號(hào)、有效期、產(chǎn)品合格證明、包裝標(biāo)識(shí)、包裝情況、驗(yàn)收、保管、領(lǐng)用人簽字等內(nèi)容。 審批采購:1. 醫(yī)用高值耗材采購需求由使用科室以書面形式向醫(yī)療設(shè)備科提出申請(qǐng),由醫(yī)療設(shè)備科報(bào)耗材領(lǐng)導(dǎo)組審核同意,在運(yùn)城市招標(biāo)目錄范圍之內(nèi)的議價(jià)后執(zhí)行;目錄之外的由領(lǐng)導(dǎo)組組織招標(biāo)采購,選擇報(bào)價(jià)最低的產(chǎn)品為首選試用產(chǎn)品,產(chǎn)品與服務(wù)均無問題的確定為正式中標(biāo)者。醫(yī)用高值耗材采購使用管理辦法為規(guī)范我院醫(yī)用高值耗材的采購、使用,保證購進(jìn)質(zhì)量和使用安全,降低醫(yī)療成本,結(jié)合我院實(shí)際情況,特制定本制度。收回投入年限五品牌的確定:品牌知名度市場占有率功能設(shè)置、性能優(yōu)點(diǎn)(與其它產(chǎn)品比較)售后服務(wù)的及時(shí)性后續(xù)費(fèi)用(配件費(fèi))四B周邊或其他醫(yī)院使用情況:運(yùn)行效益如何?后續(xù)成本購置理由:應(yīng)包括配套的設(shè)施、場地及人員技術(shù)力量、資格是否具備,及我院使用發(fā)展前景。預(yù)算:年收入年支出=年純收入,投資回收年限效益評(píng)價(jià):良好、一般、差(3年、5年、5年以上)及參考型號(hào)之間的對(duì)比。依質(zhì)價(jià)及應(yīng)用列出順序,第一位為首選。 (4)中標(biāo)公司應(yīng)提供設(shè)備生產(chǎn)廠家的授權(quán)書原件。 (2)萬元以下設(shè)備對(duì)比報(bào)價(jià)后選定最低報(bào)價(jià)者中標(biāo)。六、 申請(qǐng)批復(fù)后,由采購領(lǐng)導(dǎo)組組織安排向不少于3家的供應(yīng)商發(fā)出詢價(jià),供應(yīng)商應(yīng)在規(guī)定期限內(nèi)將報(bào)價(jià)送達(dá)指定科室,由不少于領(lǐng)導(dǎo)組內(nèi)1/2的人員參與,共同拆閱報(bào)價(jià), 并簽名確認(rèn)。四、 審批同意后醫(yī)療設(shè)備科與申請(qǐng)科室共同確定好需購設(shè)備的品牌、型號(hào)及標(biāo)準(zhǔn)配置和技術(shù)參數(shù),報(bào)采購領(lǐng)導(dǎo)組審核。二、 需購設(shè)備由需求科室提出書面申請(qǐng)并作出可行性論證和經(jīng)濟(jì)效益預(yù)測(cè)分析(萬元以上),報(bào)醫(yī)務(wù)科和醫(yī)療設(shè)備科審核。10萬元以下醫(yī)療設(shè)備的購置辦法 為了保證醫(yī)療設(shè)備購置的安全、有效、適宜、合理有效地利用資金,確保采購工作的公開、公正、公平,依據(jù)《招投標(biāo)法》和《河津政府采購運(yùn)行規(guī)程暫行規(guī)定》,特制定本辦法。五是提升報(bào)告數(shù)量和質(zhì)量。 四是開展宣傳和培訓(xùn)。 三是增強(qiáng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)的執(zhí)行力,管理科室應(yīng)定期對(duì)院內(nèi)已完成分析評(píng)價(jià)的醫(yī)療器械不良事件報(bào)告進(jìn)行綜合分析,并將結(jié)果反饋給涉械科室,必要時(shí)進(jìn)行通報(bào),防范不必要的損耗發(fā)生,查閱通報(bào)資料及后發(fā)不良事件是否減少。 二是具備要求的規(guī)章制度、流程、預(yù)案等,將監(jiān)測(cè)工作納入管理科室和涉械科室年度工作目標(biāo)考核,并在年終依照考核指標(biāo)進(jìn)行匯總及上報(bào)。醫(yī)療器械不良事件管理領(lǐng)導(dǎo)組成員應(yīng)認(rèn)真履責(zé),負(fù)責(zé)對(duì)本院的不良事件工作進(jìn)行考核。 定期測(cè)試報(bào)警系統(tǒng)工作性能,每天定時(shí)查看一級(jí)箱氧氣輸出壓力和匯流排輸出氧氣壓力,如有超壓或欠壓等異?,F(xiàn)象,應(yīng)立即查出原因并排除故 未經(jīng)允許,其它人員一律不得入內(nèi)。 中心供氧室的設(shè)備安裝 、調(diào)試 、維修 , 必須由經(jīng)過培訓(xùn)的技術(shù)人員或有資質(zhì)的維修公司進(jìn)行。 氧站內(nèi)氧氣排放時(shí)嚴(yán)禁將氧氣排放在室內(nèi),禁止將氧氣作吹掃氣 體使用。 氧氣貯藏、使用、搬運(yùn)、存放嚴(yán)禁撞擊,以免發(fā)生爆炸。嚴(yán)禁和油脂、煙火及其他易燃、易爆品接觸。中心供氧室安全管理制度 為加強(qiáng)我院醫(yī)用氧及其氧氣瓶的安全管理,避免事故,確保臨床急救用氧的供應(yīng),及時(shí)、安全,預(yù)防氧氣瓶的流失,特制定本制度。六、定期檢查消防安全設(shè)施是否完好,出現(xiàn)故障,及時(shí)維修或更換。四、每日檢查負(fù)壓系統(tǒng)壓力、氧氣壓力是否在額定范圍內(nèi),系統(tǒng)閥門、氣路是否正常,水箱水位水溫達(dá)標(biāo)。注意存儲(chǔ)環(huán)境溫濕度,管線完好,經(jīng)常通風(fēng)。中心供氧站工作制度一、中心供氧站為臨床科室提供醫(yī)用氧及負(fù)壓吸引供應(yīng),氧氣及負(fù)壓系統(tǒng)均屬急救設(shè)備,要保證供應(yīng)充足,不得發(fā)生延誤,影響臨床醫(yī)療質(zhì)量。有條件下可分庫隔離存放,防范事故發(fā)生。接受上級(jí)檢查提出的整改意見,改進(jìn)倉儲(chǔ)安全。九、每月對(duì)庫房及庫存產(chǎn)品進(jìn)行檢查,必要時(shí)采取適當(dāng)措施,以保證庫房及產(chǎn)品狀態(tài)正常。八、根據(jù)庫存產(chǎn)品性能特點(diǎn)及儲(chǔ)存要求存放,必要時(shí)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行適當(dāng)養(yǎng)護(hù),并做好記錄。危險(xiǎn)品單獨(dú)存放并標(biāo)識(shí),不合格器材應(yīng)記錄實(shí)際的品規(guī)及不合格情況及成因,統(tǒng)計(jì)上報(bào)。六、每日檢查庫內(nèi)冷藏柜運(yùn)行情況,檢查風(fēng)機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)是否正常,柜門關(guān)閉是否嚴(yán)密,溫度是否符合設(shè)定范圍。(如設(shè)置貨架、通風(fēng)設(shè)備、除濕設(shè)備等) 五、庫房內(nèi)應(yīng)設(shè)有溫濕度計(jì)對(duì)溫濕度進(jìn)行每日監(jiān)測(cè),應(yīng)采取措施控制溫濕度,以保證庫存物品的倉儲(chǔ)質(zhì)量。三、庫房應(yīng)有符合安全要求的照明設(shè)施。 二、庫房應(yīng)配備符合消防安全規(guī)定的消防用品。醫(yī)療器材倉儲(chǔ)安全及養(yǎng)護(hù)制度 一、門窗牢固,能嚴(yán)密關(guān)閉,物品堆放有序,通道通暢,地面平整光潔,減少雜物堆放。 建立醫(yī)療設(shè)備電子系統(tǒng)管理,賬目:供應(yīng)商目錄、產(chǎn)品基本信息、出入庫、核銷記錄及各類報(bào)表。上級(jí)主管部門及廠家實(shí)行召回的器材按發(fā)布的的通知進(jìn)行召回,回收臨床在用及倉儲(chǔ)數(shù)量,核驗(yàn)無誤,通知供應(yīng)商退回。日常發(fā)放應(yīng)及時(shí)掌握使用量及需求異動(dòng),及時(shí)響應(yīng)并上報(bào)。特殊品規(guī)材料的預(yù)計(jì)應(yīng)按需少量購進(jìn),確保使用足量及不退不廢,及時(shí)更新。庫存量最多不要一個(gè)季度,根據(jù)周轉(zhuǎn)頻率,確定計(jì)劃用量。 庫存物品應(yīng)按要求分類存放,同時(shí)應(yīng)及時(shí)核對(duì)效期,定期整理,防止失效。按時(shí)完成定期盤點(diǎn),確保賬實(shí)相符。出庫單據(jù)一式三份,一聯(lián)二聯(lián)留存,三聯(lián)交領(lǐng)用科室,月終分科統(tǒng)計(jì),二聯(lián)報(bào)財(cái)務(wù)科,一聯(lián)做原始憑據(jù)月底及時(shí)結(jié)清。 入庫驗(yàn)收單一式三份,第一聯(lián)做保管員記賬憑證,第二聯(lián)隨原始票據(jù)向財(cái)務(wù)部門報(bào)賬,第三聯(lián)采購存查。 驗(yàn)收時(shí)應(yīng)認(rèn)真核查購進(jìn)物品的外觀:生產(chǎn)單位、包裝標(biāo)識(shí)、名稱;依照清單核驗(yàn):規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)滅菌批號(hào)、有效期、價(jià)格、器材性狀等項(xiàng)目,核驗(yàn)說明書內(nèi)容,進(jìn)口器材是否具備規(guī)定
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
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