5設(shè)備科工作制度(參考版)
2024-09-12 03:01本頁面
【正文】 。 十、未經(jīng)院辦許可，貴重儀器不得擅自離院使用。 八、操作人員必須做好各項(xiàng)安全工作。 六、操作人員必須嚴(yán)格做好日常維護(hù)工作，并密切觀察使用條件。 四、儀器（設(shè)備）必須實(shí)行專人專機(jī)，并嚴(yán)格做好交接班工作。 二、必須嚴(yán)格遵守本儀器（操作手冊）所規(guī)定的各項(xiàng)操作程序。 （四）、本規(guī)定由醫(yī)院設(shè)備科制定并負(fù)責(zé)解釋。 （二）、已中標(biāo)的供貨商在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)不簽定協(xié)議或不執(zhí)行已簽定協(xié)議的，由設(shè)備科中止其中標(biāo)資格。 （六）、專業(yè)設(shè)備中附帶消耗性材料部份由評標(biāo)小組與綜合采購部協(xié)商決定。 （四）、各供貨商按上述第三點(diǎn)要求作出實(shí)質(zhì)性響應(yīng)。 （二）、分管院長、設(shè)備科、申報(bào)或使用部門對各供貨商的產(chǎn)品進(jìn)行論證、評估，確定招標(biāo)要求和配置方案，受評估供貨商必須在兩家以上。本規(guī)定適用醫(yī)院內(nèi)部的所有單臺申報(bào)價(jià)值或批量總申報(bào)價(jià)值十萬元以上專業(yè)設(shè)備的招標(biāo)投標(biāo)采購活動，醫(yī)院專業(yè)設(shè)備指設(shè)備科負(fù)責(zé)采購的用于臨床、教學(xué)、科研的儀器設(shè)備。 14 專業(yè)設(shè)備招標(biāo)投標(biāo)管理規(guī)定 為在醫(yī)院專業(yè)設(shè)備采購過程中引入公平、公正、公開的機(jī)制，依據(jù)《中華人民共和國招標(biāo)法》、國家發(fā)展計(jì)劃委員會《評標(biāo)委員會和評標(biāo)方法暫行規(guī)定》、外經(jīng)貿(mào)委 7 號令《機(jī)電產(chǎn)品國際招標(biāo)投標(biāo)實(shí)施方法》和 XX 省人民政府 96 號令《 XX 省機(jī)電設(shè)備招標(biāo)投標(biāo)管理辦法》的規(guī)定，結(jié)合醫(yī)院實(shí) 際情況制定本規(guī)定。 六、保證信息管理系統(tǒng)的數(shù)據(jù)安全，定期備份數(shù)據(jù)。 四、技術(shù)檔案要按規(guī)定的保存時(shí)間保管，銷毀檔案、資 料要經(jīng)過批準(zhǔn)。大型精密儀器的原始技術(shù)檔案，非經(jīng)批準(zhǔn)不得外借。案卷目錄應(yīng)與案卷內(nèi)容一致。 二、檔案資料要按規(guī)定的項(xiàng)目內(nèi)容認(rèn)真填寫，做到字跡端正、完整、清晰并分類編號登記。 （五）、一般事故如系人為因素引起，應(yīng)給予當(dāng)事人相應(yīng)的處理；如系管理不善引起，應(yīng)分析 原因，并制定相應(yīng)的管理制度，以免類似事件的再次發(fā)生。仲裁檢定可以由縣級以上技術(shù)監(jiān)督局直接受理，或指定有資質(zhì)的計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)進(jìn)行。根據(jù)計(jì)量糾紛的特殊情況，計(jì)量調(diào)解一般應(yīng)在仲裁檢定以后進(jìn)行。如發(fā)生這類問題，可按以下方法處理： （一）、處理計(jì)量糾紛的方式有檢定和調(diào)解，首先要查清事實(shí)、分清是非、明確責(zé)任，在相互諒解的基礎(chǔ)上促使雙方當(dāng)事人解決問題。 12 （四）、對發(fā)生丟失計(jì)量檔案的事件應(yīng)做好記錄，查清原因再追究責(zé)任。 （二）、認(rèn)真填寫計(jì)量技術(shù)檔案，做到內(nèi)容完整、字跡端正，符合國家計(jì)量部 門的相關(guān)規(guī)范。未經(jīng)檢定或檢定不合格；超過檢定周期；無有效合格證書或印鑒；計(jì)量器具在有效使用期內(nèi)失準(zhǔn)、失靈；未經(jīng)政府計(jì)量行政部門批準(zhǔn)使用的非法定計(jì)量單位的計(jì)量器具；本單位不能修理的計(jì)量器具，應(yīng)委托取得《修理計(jì)量器具許可證》的單位修理，并在取得該單位開具的合格證后方可使用。精密貴重儀器經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后送修，并做好記錄。 （四）、在用計(jì)量器具必須有計(jì)量鑒定證書或合格標(biāo)記，發(fā)現(xiàn)合格證書丟失或超期的，要及時(shí)查找原因，辦理補(bǔ)證手續(xù)。易變形的計(jì)量器具，要分類存放，妥善保管。 （三）、存放計(jì)量器具的場所，要求清潔衛(wèi)生。 三、計(jì)量器具的使用、維護(hù)、保養(yǎng)制度 （一）、使用計(jì)量器具的部門，必須做好計(jì)量器具的使用與 第 13 頁 共 19 頁 保養(yǎng)工作，制訂出相應(yīng)的使用操作規(guī)程，由專人負(fù)責(zé)，并嚴(yán)格按照說明書及操作規(guī)程進(jìn)行操作。 （六）、計(jì)量器具經(jīng)檢定達(dá)不到 原準(zhǔn)確等級，但能達(dá)到低一級精 11 度時(shí)，可作降級使用，并作好技術(shù)檔案記錄的更改。 （四）、驗(yàn)收和檢定合格后的計(jì)量器具方可人庫，同時(shí)由計(jì)量管理員建立臺賬并編制定期檢定計(jì)劃。 （二）、采購的計(jì)量器具應(yīng)有 cmc 或 cpa 標(biāo)志（并附有許可證編號），不得采購未取得制造計(jì)量器具許可證的企業(yè)生產(chǎn)的計(jì)量器具。 第 12 頁 共 19 頁 （六）對違反計(jì)量工作制度產(chǎn)生的后果，報(bào)領(lǐng)導(dǎo)作相應(yīng)的處理。 （四）、加強(qiáng)與計(jì)量檢定部門的業(yè)務(wù)聯(lián)系，做好年度強(qiáng)制檢定計(jì)量器具的周期檢定工作。 （二）、在上級計(jì)量部門的監(jiān)督和指導(dǎo)下，醫(yī)院計(jì)量委員會和醫(yī)療設(shè)備管理部門按照《計(jì) 量法》的要求和有關(guān)的規(guī)定，統(tǒng)一管理全院的計(jì)量工作。未經(jīng)同意擅自維修造成損失的，由責(zé)任人按醫(yī)療設(shè)備原值折舊后賠償。
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