【正文】 由于庫(kù)房“五防”（防火、防潮、防塵、防鼠、防盜）工作失職，導(dǎo)致醫(yī)療物。 新材料采購(gòu)入庫(kù)后，庫(kù)存時(shí)間滿三個(gè)月仍未出庫(kù)的，庫(kù)房管理人員應(yīng)當(dāng)提醒申請(qǐng)使用的科室領(lǐng)用；達(dá)到六個(gè)月仍未領(lǐng)用的，應(yīng)當(dāng)報(bào)請(qǐng)科室負(fù)責(zé)人作退庫(kù)處理。 特殊產(chǎn)品執(zhí)行有需采購(gòu)、一事一購(gòu)的原則。（三）、非定制產(chǎn)品的報(bào)廢： 普遍使用的常規(guī)材料備庫(kù)存品效期應(yīng)不低于三月，低于三月的，應(yīng)當(dāng)執(zhí)行換新處理。（二）、醫(yī)院定制產(chǎn)品的報(bào)廢，屬于國(guó)家明文規(guī)定淘汰產(chǎn)品，依法執(zhí)行報(bào)廢銷賬；屬于臨床計(jì)劃申報(bào)失誤的（超時(shí)效），按照實(shí)有數(shù)值（價(jià)格）撥付申報(bào)科室銷賬，同時(shí)，上報(bào)醫(yī)院扣減科室同值數(shù)量的獎(jiǎng)金支付。二、物資報(bào)廢、失效管理與追究制度： （一）、由于自然災(zāi)害原因?qū)е碌牟豢煽沽Φ目煽負(fù)p失，依法執(zhí)行報(bào)廢銷賬。二級(jí)庫(kù)房管理人員負(fù)有監(jiān)督記帳責(zé)任。 （三）、嚴(yán)格按照管理規(guī)定執(zhí)行出庫(kù)發(fā)貨（使用登記驗(yàn)貨），避免貨物缺失。 （二）、保持經(jīng)常性的隨手關(guān)好庫(kù)房門、窗的習(xí)慣，防止盜竊行為。嚴(yán)禁貨物不齊的入庫(kù)（領(lǐng)用簽字），以及未辦理撤借手續(xù)的院外擅自借用。放射性同位素藥盒的廢品、廢物必須儲(chǔ)存十個(gè)半衰期后，再按規(guī)定處理。 八、機(jī)房?jī)?nèi)外照射的水平滿足防護(hù)要求。工作人員應(yīng)按規(guī)定接受個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)，違者按有關(guān)規(guī)定處理。 五、工作人員應(yīng)注重病人和家屬的防護(hù)，關(guān)鍵把握好醫(yī)用放射源使用的必須性、合理性，設(shè)備性能的有效性。 三、一切放射源（如Co60等）投入使用前，須申報(bào)法定監(jiān)測(cè)部門監(jiān)測(cè)合格后，有關(guān)證件辦理齊全，方可使用。遂寧市第五人民醫(yī)院（安居區(qū)人民醫(yī)院）醫(yī)用放射源衛(wèi)生防護(hù)及管理制度一、為保障放射工作人員、病人的健康與安全，使醫(yī)用放射源更好地為人民的健康服務(wù)，根據(jù)國(guó)家頒布的《放射性同位素與射線裝置放射防護(hù)條例》，制定本制度。 五、操作人員違反操作規(guī)程或沒有遵照制度定期對(duì)醫(yī)療儀器設(shè)備、電源進(jìn)行檢查的，按照“醫(yī)療設(shè)備使用管理考核辦法”處理。 四、對(duì)危險(xiǎn)醫(yī)療儀器設(shè)備要嚴(yán)格執(zhí)行“三定”制度，即：定人使用、定人保管、定期檢查與保養(yǎng)。操作時(shí)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，確保醫(yī)療儀器設(shè)備的安全使用。遂寧市第五人民醫(yī)院（安居區(qū)人民醫(yī)院）危險(xiǎn)醫(yī)療設(shè)備管理制度一、危險(xiǎn)醫(yī)療設(shè)備，如：鈷60放療機(jī)、X光機(jī)、CT機(jī)、碎石機(jī)、高壓蒸汽滅菌器、高壓氧倉(cāng)等，均應(yīng)加強(qiáng)管理。 六、到期拒絕送檢計(jì)量器具的科室或個(gè)人，應(yīng)給予批評(píng)教育，及時(shí)采取補(bǔ)充檢定。 四、兼職計(jì)量員負(fù)責(zé)本科計(jì)量器具的登記、管理及送檢工作，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)與專職計(jì)量員聯(lián)系，專職計(jì)量員應(yīng)當(dāng)及時(shí)處理。二、強(qiáng)檢計(jì)量器具必須按計(jì)劃、按檢定周期由專職計(jì)量員統(tǒng)一報(bào)上級(jí)計(jì)量檢定部門檢定，或醫(yī)院委托的法定計(jì)量所按計(jì)劃?rùn)z定；凡未經(jīng)檢定或檢定不合格的器具，不得投入或繼續(xù)使用。對(duì)違反計(jì)量法律、法規(guī)的行為，經(jīng)批評(píng)教育仍不改者，按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定處理，造成嚴(yán)重后果者，按《計(jì)量法》和《計(jì)量法實(shí)施細(xì)則》有關(guān)條款處理?？崎L(zhǎng)應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)監(jiān)控計(jì)量工作的運(yùn)行情況，并制定計(jì)量管理工作的獎(jiǎng)懲制度，納入醫(yī)院目標(biāo)管理考核。五、計(jì)量管理納入醫(yī)院目標(biāo)管理考核。 三、統(tǒng)一采用國(guó)家法定計(jì)量單位，廢除非法定計(jì)量單位。 二、全院計(jì)量器具必須建立健全計(jì)量器具技術(shù)檔案，保管好有關(guān)檢定證書，做到賬、卡、物相符。設(shè)備科組織醫(yī)院規(guī)定的相關(guān)部門共同執(zhí)行處理意見。采購(gòu)員應(yīng)當(dāng)?shù)浆F(xiàn)場(chǎng)共同驗(yàn)貨并簽字。十一、庫(kù)管員不得私自通知配送商供貨，在嚴(yán)把產(chǎn)品質(zhì)量、證件有效和齊全關(guān)的同時(shí)，不允許無故刁難配送商，或與配送商進(jìn)行任何形式的談判。 十、每年進(jìn)行一次盤存，財(cái)務(wù)科派人監(jiān)督盤點(diǎn)全過程，力求盤點(diǎn)準(zhǔn)確無誤。 七、急需醫(yī)療材料配送直接送達(dá)使用科室的，應(yīng)當(dāng)通知庫(kù)管員的到貨認(rèn)可，但科室應(yīng)及時(shí)（不得超過兩天）到設(shè)備會(huì)計(jì)和庫(kù)管員處辦理入庫(kù)、出庫(kù)手續(xù)。 五、物資賬管理人員辦理入庫(kù)手續(xù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格審查采購(gòu)到貨物資的品名、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格等，如發(fā)現(xiàn)審查內(nèi)容存在差錯(cuò)，應(yīng)及時(shí)反映給采購(gòu)員或科長(zhǎng)，以便及時(shí)處理。 四、貨物到庫(kù)時(shí)，庫(kù)房管理員要及時(shí)清點(diǎn)驗(yàn)收，采購(gòu)員應(yīng)當(dāng)?shù)綀?chǎng)核實(shí)。 三、物資入庫(kù)與出庫(kù)，應(yīng)該及時(shí)上賬和下賬，做到賬物相符。工作做到輕重緩急，積極做好“三滅”、“四防”工作，做好防變質(zhì)的預(yù)見性準(zhǔn)備工作，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)匯報(bào)。對(duì)于驗(yàn)收不合格的貨物，保管員要及時(shí)辦理退換貨的事宜，同時(shí)上報(bào)設(shè)備科及通知申購(gòu)科室，以便協(xié)調(diào)相關(guān)事宜。同時(shí)也不得以任何理由、名義向患者、患者家屬介紹購(gòu)買非我院供應(yīng)的醫(yī)用耗材，患者自購(gòu)的耗材也不得應(yīng)用于臨床診療。四、嚴(yán)禁各科室、部門將未經(jīng)報(bào)批手續(xù)的醫(yī)用耗材進(jìn)入我院臨床使用。三、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院醫(yī)療器械管理制度，對(duì)醫(yī)用衛(wèi)生材料、高值醫(yī)用耗材，進(jìn)行采購(gòu)和驗(yàn)收。遂寧市第五人民醫(yī)院（安居區(qū)人民醫(yī)院）醫(yī)用耗材驗(yàn)收制度一、設(shè)備科對(duì)醫(yī)用耗材供應(yīng)商及產(chǎn)品資質(zhì)，按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收、審核，并將所有相關(guān)證件復(fù)印件存檔備查。 十七、檢查治療過程中所產(chǎn)生的放射性固體廢物應(yīng)先存放十個(gè)半衰期以上的時(shí)間，再作為醫(yī)用垃圾分別進(jìn)行清毒、毀形等處理。 十五、利用鉛磚、鉛圍裙、鉛玻璃窗等控制措施，減少患者和工作人員遭受非必要的輻射損害。 十三、在保證完成工作的前提下，盡可能縮短與放射源接觸的時(shí)間。 十一、放免試劑用完后，其盛裝容器應(yīng)妥善保管并及時(shí)通知協(xié)約企業(yè)回收，嚴(yán)禁隨意放置或丟棄。申請(qǐng)應(yīng)注明試劑廢棄物名稱、數(shù)量等。嚴(yán)禁隨意傾倒或排放。在使用劇毒或放免試劑時(shí)，應(yīng)采取相應(yīng)的保護(hù)措施。七、使用試劑時(shí)，必須仔細(xì)閱讀使用說明，按正確方法使用。嚴(yán)禁非工作人員進(jìn)入試劑庫(kù)房。 五、使用科室作好試劑接收登記，特別是有效期、批號(hào)、數(shù)量等，并按規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)妥善保存。特殊試劑（如：放免試劑、易制毒試劑、效期極短試劑等），應(yīng)嚴(yán)格控制采購(gòu)量，采購(gòu)時(shí)應(yīng)遵循“多次少量”的原則采購(gòu)。所購(gòu)試劑必須資質(zhì)齊全，質(zhì)量合格。 遂寧市第五人民醫(yī)院（安居區(qū)人民醫(yī)院）試劑管理制度一、全院所有試劑，均由設(shè)備科按醫(yī)院招標(biāo)規(guī)定統(tǒng)一招標(biāo)采購(gòu)，嚴(yán)禁使用科室自行采購(gòu)?！。ㄆ撸?、對(duì)植入性醫(yī)療器械正常使用中發(fā)生的可疑不良事件，應(yīng)按規(guī)定及時(shí)上報(bào)省、市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)中心。 ?。ㄎ澹⑹褂每剖以谑褂眠^程中，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在質(zhì)量問題時(shí)，應(yīng)及時(shí)停止使用，并做好批內(nèi)復(fù)審確認(rèn)，同時(shí)上報(bào)設(shè)備科組織退或換貨處置，或通報(bào)配送企業(yè)備案。（四）、醫(yī)療材料的采購(gòu)產(chǎn)品發(fā)票必須有庫(kù)房管理人員的簽字認(rèn)可，出庫(kù)清單必須有領(lǐng)用科室負(fù)責(zé)人或指定管理人員的簽字認(rèn)可。（二）、交接手續(xù)應(yīng)包括：領(lǐng)用與配送產(chǎn)品的品名、數(shù)量、外包裝、產(chǎn)品質(zhì)量等是否符合，合格證等是否齊全。 二、醫(yī)療材料的驗(yàn)收和使用 （一）、醫(yī)療材料配送企業(yè)送到醫(yī)院設(shè)備科庫(kù)房或特定的專業(yè)科室時(shí)，均必須執(zhí)行嚴(yán)格的驗(yàn)收（包括實(shí)物與資料）、核實(shí)登記或核實(shí)后共同簽字確認(rèn)，并及時(shí)辦理入庫(kù)、出庫(kù)手續(xù)。 （二）、通過招標(biāo)（包括網(wǎng)購(gòu)產(chǎn)品）確定品牌與配送企業(yè)，簽定購(gòu)貨合同。遂寧市第五人民醫(yī)院（安居區(qū)人民醫(yī)院）Ⅲ類醫(yī)用衛(wèi)生材料管理制度 Ⅲ類醫(yī)用衛(wèi)生材料主要是指植入類、介入類、高值管理類的材料，由于其對(duì)患者的生命支持或生活質(zhì)量的改善特別重要，所以，加強(qiáng)對(duì)Ⅲ類醫(yī)用衛(wèi)生材料的管理尤為重要。 （五）、任何科室和個(gè)人，不得將使用后的一次性使用無菌醫(yī)療用品丟棄、出售、贈(zèng)送，不得混入普通生活垃圾中，不得任其流失，否則，追究相關(guān)人員責(zé)任，嚴(yán)肅處理。（三）、一次性使用無菌醫(yī)療用品在使用科室消毒毀形后，統(tǒng)一送交供應(yīng)室集中處理，按照規(guī)定要求登記造冊(cè)，并做好交接簽字。 三、一次性使用無菌醫(yī)療用品的用后處理：（一）、各科室一次性使用無菌醫(yī)療用品的用后處理，要有專人負(fù)責(zé)。 （四）、一次性使用無菌醫(yī)療用品在使用中，若發(fā)生熱原反應(yīng)、感染或其它異常情況時(shí)，應(yīng)做好詳細(xì)記錄，及時(shí)留取并封存樣本送檢，在24小時(shí)內(nèi)書面報(bào)告院感科和設(shè)備科備案處理。 （二）、一次性使用無菌醫(yī)療用品的發(fā)放，嚴(yán)格實(shí)行以舊換新制度，發(fā)放與回收應(yīng)保持動(dòng)態(tài)一致。二、一次性使用無菌醫(yī)療用品的使用： （一）、購(gòu)進(jìn)的一次性使用無菌醫(yī)療用品，應(yīng)存放于清潔、溫濕度適宜、通風(fēng)良好的庫(kù)房物架上。 （四）、設(shè)備科對(duì)購(gòu)進(jìn)的一次性使用無菌醫(yī)療用品應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)收，核對(duì)無誤后方可入庫(kù)。 采購(gòu)進(jìn)口的一次性使用無菌醫(yī)療用品，應(yīng)查驗(yàn)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》。 由生產(chǎn)廠家訂購(gòu)供貨的，應(yīng)查驗(yàn)和索取《衛(wèi)生許可證》、法定衛(wèi)生檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法進(jìn)行的產(chǎn)品抽檢合格報(bào)告、生產(chǎn)企業(yè)批次檢驗(yàn)合格證等有關(guān)證件。（二）、設(shè)備科應(yīng)組織遴選生產(chǎn)廠家和經(jīng)營(yíng)企業(yè)，報(bào)醫(yī)院簽訂采購(gòu)一次性使用無菌醫(yī)療用品的合同。九、醫(yī)療安全不良事件處置規(guī)范按照《遂寧市第五人民醫(yī)院（安居區(qū)人民醫(yī)院）醫(yī)療安全不良事件處置表》的項(xiàng)目和內(nèi)容及時(shí)完整填寫。4．定期對(duì)及時(shí)整改和持續(xù)改進(jìn)的科室和個(gè)人給予獎(jiǎng)勵(lì)。以科室為單位評(píng)定并頒發(fā)醫(yī)療安全不良事件報(bào)告質(zhì)量貢獻(xiàn)獎(jiǎng)。1．定期對(duì)收集到的不良報(bào)告進(jìn)行分析，公示有關(guān)的好建議和金點(diǎn)子，給予表?yè)P(yáng)。一般事件（Ⅲ級(jí)事件或Ⅳ級(jí)事件）報(bào)告時(shí)限為2448小時(shí)以內(nèi)上報(bào)；嚴(yán)重不良事件（Ⅰ級(jí)事件或Ⅱ級(jí)事件）或情況緊急者應(yīng)在處理事件的同時(shí)先口頭上報(bào)相關(guān)部門，事后在2448小時(shí)內(nèi)補(bǔ)填《醫(yī)療安全不良事件報(bào)告表》。并通過質(zhì)控科進(jìn)行考核并發(fā)布醫(yī)療安全不良事件通報(bào)。各主管職能部門在接到報(bào)告后，應(yīng)及時(shí)填寫《醫(yī)療安全不良事件處置表》，對(duì)上報(bào)事件進(jìn)行分析、反饋，提出解決方案并落實(shí)；若事件情節(jié)嚴(yán)重立即上報(bào)分管院領(lǐng)導(dǎo)或領(lǐng)導(dǎo)小組，并制定相應(yīng)整改措施，督促科室、護(hù)理單元落實(shí)。8．治安不良事件上報(bào)保衛(wèi)科。6．設(shè)施不良事件上報(bào)后勤科。4．藥品不良事件上報(bào)藥劑科。2．護(hù)理不良事件上報(bào)護(hù)理部。3．非處罰性：本制度以激勵(lì)為主，不具有處罰權(quán)，報(bào)告內(nèi)容不作為對(duì)報(bào)告人或他人違章處罰的依據(jù)，也不作為對(duì)所涉及人員和部門處罰的依據(jù)，不涉及人員的晉升、評(píng)比、獎(jiǎng)罰。2．公開性：醫(yī)療安全信息在院內(nèi)醫(yī)療相關(guān)部門公開和公示。1．保密性：該制度對(duì)報(bào)告人以及報(bào)告中涉及的其他人和部門的信息完全保密。:非上列之異常事件。第七類：醫(yī)院服務(wù)及風(fēng)紀(jì)安全不良事件：包括病人或家屬對(duì)工作人員的服務(wù)投訴及違反黨風(fēng)廉政、廉潔行醫(yī)案件。第五類：設(shè)備安全不良事件:因檢查、診斷、治療、監(jiān)護(hù)、搶救、麻醉、手術(shù)等醫(yī)療設(shè)備故障引起的不良事件。第四類：藥品安全不良事件:醫(yī)囑、處方、調(diào)劑、給藥過程中出現(xiàn)的差錯(cuò)及藥物不良反應(yīng)。第三類：院感安全不良事件:可疑特殊嚴(yán)重感染事件。：因呼吸機(jī)故障或使用不當(dāng)引起的不良事件。:包括墜床或不當(dāng)約束或執(zhí)行合理約束引起的不良事件。：醫(yī)療過程中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)問題，未及時(shí)處理引起的不良事件。10. 輸血事件:檢驗(yàn)、儲(chǔ)存、運(yùn)送、輸血治療過程中的差錯(cuò)及輸血不良反應(yīng)。8. 非預(yù)期事件：非預(yù)期重返ICU或延長(zhǎng)住院、二次或多次手術(shù)。6. 燒燙傷事件：治療、手術(shù)后發(fā)生燒燙傷。：麻醉、手術(shù)過程中引起的不良事件，包括術(shù)中麻醉意外、術(shù)中損傷重要器官、損傷大血管引起大出血、術(shù)后與麻醉手術(shù)有關(guān)的并發(fā)癥等。:診斷、治療、技術(shù)操作等引起的不良事件。（二）醫(yī)療安全不良事件分類我院醫(yī)療安全不良事件按照?qǐng)?bào)送歸口處理部門不同分為八大類，根據(jù)醫(yī)療安全不良事件發(fā)生的具體內(nèi)容，詳細(xì)分為25個(gè)小類。Ⅳ級(jí)事件（隱患事件）：由于及時(shí)發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤，未形成事實(shí)。Ⅱ級(jí)事件（不良后果事件）：在疾病醫(yī)療過程中是因診療活動(dòng)而非疾病本身造成的患者機(jī)體與功能損害。一、醫(yī)療安全不良事件的定義醫(yī)療不良事件是指臨床診療活動(dòng)中以及醫(yī)院運(yùn)行過程中，任何非疾病本身造成的損害而可能影響患者的診療結(jié)果、增加患者痛苦和負(fù)擔(dān)并可能引發(fā)醫(yī)療糾紛或醫(yī)療事故，以及影響醫(yī)療工作的正常運(yùn)行和醫(yī)務(wù)人員人身安全的因素和事件，包括診療失誤及相關(guān)設(shè)施設(shè)備引起的損害等。遂寧市第五人民醫(yī)院（安居區(qū)人民醫(yī)院）醫(yī)療安全不良事件報(bào)告制度醫(yī)療安全不良事件報(bào)告是發(fā)現(xiàn)醫(yī)療過程中存在的安全隱患、防范醫(yī)療事故，提高醫(yī)療質(zhì)量，保障患者安全，促進(jìn)醫(yī)學(xué)發(fā)展和保護(hù)患者利益的重要措施。 （十）、定期對(duì)全院醫(yī)療器械臨床使用安全情況進(jìn)行考核和評(píng)估，形成記錄并存檔。對(duì)使用后變質(zhì)為醫(yī)療廢物的醫(yī)用耗材，應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定處理。一次性使用的醫(yī)療器械按相關(guān)法律規(guī)定不得重復(fù)使用，按規(guī)定可以重復(fù)使用的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照要求清洗、消毒或者滅菌，并進(jìn)行效果監(jiān)測(cè)。 （六）、建立醫(yī)療器械臨床使用安全事件的日常管理制度、監(jiān)測(cè)制度和應(yīng)急預(yù)案，并主動(dòng)或定期向上級(jí)衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門上報(bào)醫(yī)療器械臨床使用安全事件監(jiān)測(cè)信息。 （五）、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械臨床使用安全事件管理。醫(yī)療器械應(yīng)用及操作規(guī)程培訓(xùn)工作，設(shè)備科應(yīng)納入采購(gòu)內(nèi)容明確規(guī)定。（三）、負(fù)責(zé)人員培訓(xùn)工作。 （二）、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械操作人員的資質(zhì)管理。（十六）、將醫(yī)療器械保障技術(shù)服務(wù)全過程及其結(jié)果，進(jìn)行真實(shí)、準(zhǔn)確記錄，并存入醫(yī)療器械信息檔案。有特殊要求的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)配備相應(yīng)的設(shè)施，保證使用環(huán)境條件。（十三）、遵照醫(yī)療器械技術(shù)指南和有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)程，定期對(duì)醫(yī)療器械使用環(huán)境進(jìn)行測(cè)試、評(píng)估和維護(hù)。 （十一）、按照相關(guān)規(guī)范和醫(yī)院實(shí)際情況，制訂醫(yī)療器械預(yù)防性維護(hù)方案，包括維護(hù)內(nèi)容與程序、技術(shù)與方法、時(shí)間間隔與頻率等；對(duì)有計(jì)量要求的醫(yī)療器械定期進(jìn)行計(jì)量檢定。 （九）、制定醫(yī)療器械安裝、驗(yàn)收（包括商務(wù)、技術(shù)、臨床）使用中的管理制度與技術(shù)規(guī)范。 （七）、對(duì)醫(yī)療器械采購(gòu)、評(píng)價(jià)、驗(yàn)收等過程中形成的報(bào)告、合同、評(píng)價(jià)記錄等文件進(jìn)行建檔和妥善保存，保存期限為醫(yī)療器械使用壽命周期結(jié)束后五年以上。 （五）、建立醫(yī)療器械驗(yàn)收制度，組織實(shí)施醫(yī)療器械的驗(yàn)收并與相關(guān)臨床科室共同評(píng)估臨床驗(yàn)收試用結(jié)果。 （四）、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的安裝。 （三）、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械采購(gòu)。具體如下：（一）、建立采購(gòu)管理制度，確保采購(gòu)的醫(yī)療器械符合臨床。 三、醫(yī)