iatf16949設計開發(fā)管制程序(參考版)
2025-07-12 12:43本頁面
【正文】 核準審查確認作成REV5 粗線框處由xx填入 xxxx股份有限公司 文件編號：KSFP10 標題： 版次： 頁次：24REV3文件編號：KSFP10 標題： 版次： 頁次：26（C表）審查確認作成核準檢/治工具/設備制作及納入進度管制表(C表)機種： 件名： 件號： 制作件數： 頁次：NO檢/治工具/設備名稱設備編號數量制造者月份月月備 注日期3691215182124273036912151821242730A表計 劃實 際計 劃實 際計 劃實 際計 劃實 際計 劃實 際計 劃實 際計 劃實 際計 劃實 際計 劃實 際計 劃實 際計 劃實 際計 劃實 際計 劃實 際計 劃實 際Rev3 健生工廠股份有限公司 制品規(guī)格／評價判定書（D表）文件編號： 機種代號： 件名： 件號： 評價依據： 頁次： / 核準審查確認文件編號：KSFP10 標題： 版次： 頁次：27／評價判定書（D表）作成區(qū)分NO評 價 項 目評 價 方 法判 定 基 準評價頻度地點設備名稱期間數量評價結果(報告編號)判定備注NO設變內容設變日期審核NO設變內容設變日期審核綜合判定說明欄□符 合□不符合 REV2 健生工廠股份有限公司 評 價 會 議 錄□試裝 □試作 □量試 機種代號： 件名： 件號： Page：核準審查作成文件編號：KSFP10 標題： 版次： 頁次：28產品開發(fā)跨功能小組簽署項次問 題 點 對策內容區(qū)分對策責任單位預定完成日期實際完成日期REV4區(qū)分：M1人員；M2模具、設備；M3材料；M4方法；D設計；E：其他 健生工廠股份有限公司 量 產 會 議 錄機種代號： 件名： 件號： 核準審查作成產品開發(fā)跨功能小組簽署文件編號：KSFP10 標題： 版次： 頁次：29一、生產計劃二、減產部品三、承制者五、殘留問題點責任者預定日實際日月份數量四、新部品狀況說明件 名模具狀況部品狀況生產負荷六、量產移行項目確認REV2 新產品量產移行確認項目及簽證表 機種代號： 件名： 件號： 日期：文件編號：KSFP10 標題： 版次： 頁次：30NO.確 認 項 目確認單位是否NA確認者NO.確 認 項 目確認單位是否NA確認者1圖面適用性品保╱分包商8檢查基準書品保2BOM架階完整性計控9組立生產線成品3零組件單價確認財務10性能評價結果品保4檢具適用性品保11零組件ISIR判定品保5成品包裝適用性品保12模具驗收狀況開發(fā)6組立作業(yè)標準表成品13限度樣品完整性品保7量產QC工程表成品14PPAP或ISIR資料品保量產移行簽證欄總 經 理 判 定營 業(yè) 部制 造 部品 保 部技 術 部總擔當□同意移行□強制移行□不可移行Rev3 文件編號：KSFP10 標題： 版次： 頁次：32流 動 單□ 試裝 □ 試作 □ 量試 發(fā)行日期： 年 月 日核 準審 查確 認作 成機 種件 名件 號顏 色組立數量組立線用 途□ 送樣 □ 交貨 □ 評價 □ ISIR 或 PPAP □ 性能試驗 □ 其他點 檢 項 目有無不適用點 檢 項 目有無不適用□ BOM明細表（T0）□ 部品合格率（T0/T1）□ 總成圖（T0）□ 檢查基準書（T0）□ 治工具準備（T1）□ QC工程表（T2）□ 組立線設置（T1）□ 包裝式樣書（T0）□ 制造流程圖（T0）□ 設備點檢表（T1）□ 作業(yè)標準表（T1）□ 人員教育訓練（T2）部 門通知╱簽名部 門通知╱簽名部 門通知╱簽名部 門通知╱簽名□營業(yè)部□設計課□開發(fā)質量課□制造課□技術部□開發(fā)課□量產品質課□涂裝課□品保部□采購課□零件質量股□制鏡課□車鏡部□生技股□成品課□分包商計劃日程訂單發(fā)行零組件納入部品檢驗半成品組立成品組立人員簽到REV3 設計開發(fā)管制程序 文件編號：KSFP10 標題： 版次： 頁次：33產品開發(fā)總結報告□第一階段 □第二階段 □第三階段 □第四階段機種品名品番預定日期實際日期NO確認數據責任單位是否NANO確認數據責任單位是否NA
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