質(zhì)量體系程序adl(參考版)

【摘要】XX精工股份有限公司環(huán)境管理體系內(nèi)審程序編號(hào)-EP19版次A0EMS程序文件頁(yè)次1/41目的定期進(jìn)行內(nèi)部環(huán)境管理體系審核，以驗(yàn)證環(huán)境活動(dòng)和有關(guān)結(jié)果是否符合策劃的安排并是否有效，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，糾正和預(yù)防不合格，確保環(huán)境管理體系的持續(xù)有效運(yùn)行和不斷地改進(jìn)。2適用范圍適用于內(nèi)部環(huán)境管理體系審核的控制（簡(jiǎn)稱內(nèi)審）。3職責(zé)，報(bào)環(huán)境

2025-07-10 15:50

質(zhì)量體系程序(參考版)

【摘要】中國(guó)化學(xué)工程第十三建設(shè)公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)：質(zhì)量體系程序管理評(píng)審程序QG/13J003-01-98────────────────────────────-1目的為確保公司質(zhì)量體系持

2025-07-12 13:00

質(zhì)量體系認(rèn)證程序(參考版)

【摘要】質(zhì)量體系認(rèn)證（注冊(cè)）程序　　　一、質(zhì)量體系認(rèn)證程序　　1．質(zhì)量體系認(rèn)證的概念、依據(jù)和申請(qǐng)?jiān)瓌t　　體系認(rèn)證是指經(jīng)質(zhì)量體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)（以下簡(jiǎn)稱體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)）確認(rèn)，并頒發(fā)質(zhì)量體系認(rèn)證證書（以下簡(jiǎn)稱體系認(rèn)證證書）證明企業(yè)的質(zhì)量體系的質(zhì)量保證能力符合質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)要求的活動(dòng)?！　◇w系認(rèn)證的依據(jù)是GB／T19000－ISO9000系列的質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)或其他國(guó)際公認(rèn)的質(zhì)量體系規(guī)范。　　體系

2024-08-10 02:58

質(zhì)量體系管理評(píng)審程序(參考版)

【摘要】質(zhì)量體系管理評(píng)審程序XTAP-QMS106-2006l目的和適用范圍通過(guò)質(zhì)量體系管理評(píng)審，確保質(zhì)量體系的持續(xù)有效性和適用性，以提高市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)能力和適應(yīng)能力，特制定本程序。本程序適用于本公司開(kāi)展質(zhì)量體系管理評(píng)審的一切活動(dòng)。2職責(zé)公司最高管理者負(fù)責(zé)組織質(zhì)量體系管理評(píng)審工作。3程序內(nèi)容管理評(píng)審的方式、頻次和人員管理評(píng)審?fù)ǔＲ哉匍_(kāi)評(píng)審會(huì)議的形式進(jìn)行，需要時(shí)可采

2025-04-11 04:12

質(zhì)量體系程序文件(參考版)

【摘要】質(zhì)量體系程序文件第一節(jié)文件控制程序1.目的和使用范圍對(duì)質(zhì)量體系有關(guān)的文件進(jìn)行控制，確保文件的充分性和適用性，確保在使用處可獲得適用文件的有關(guān)版本，防止作廢文件的非預(yù)期使用。本程序適用于萬(wàn)華混凝土有限公司質(zhì)量文件的控制。2.引用文件《文件編目管理規(guī)定》3.職責(zé)（1）試驗(yàn)室負(fù)責(zé)制定、修改質(zhì)量手冊(cè)、程序文件，并負(fù)責(zé)質(zhì)量體系報(bào)告及管理評(píng)審報(bào)告的編制和發(fā)放

2024-08-10 03:43

質(zhì)量體系管理程序(參考版)

【摘要】1.目的建立并保持文件化的質(zhì)量體系，以保証產(chǎn)品達(dá)到質(zhì)量目標(biāo)規(guī)定的要求。2.範(fàn)圍適用於質(zhì)量體系涉及到的所有環(huán)節(jié)。3.職責(zé)副總經(jīng)理負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的建立和完善；工程部負(fù)責(zé)確定過(guò)程關(guān)係及對(duì)特定質(zhì)量要求之滿足進(jìn)行策劃；發(fā)貨部負(fù)責(zé)收集有關(guān)顧客信息；公司各管理層及工作人員有責(zé)任執(zhí)行質(zhì)量體系文件的各項(xiàng)規(guī)定，并滿足規(guī)定所提出的要求。4.定義無(wú)。5.作業(yè)

2025-04-11 03:44

質(zhì)量體系管理評(píng)審程序(參考版)

【摘要】深圳培訓(xùn)網(wǎng)質(zhì)量體系管理評(píng)審程序1目的通過(guò)評(píng)審質(zhì)量體系的適宜性、充分性、有效性，不斷改進(jìn)與完善質(zhì)量體系，確保公司的質(zhì)量方針、目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)和滿足客戶的需求，特制定本程序。2適用范圍本程序適用于公司的管理評(píng)審工作。3職責(zé)公司總經(jīng)理負(fù)責(zé)主持公司的管理評(píng)審工作，批準(zhǔn)評(píng)審計(jì)劃及評(píng)審報(bào)告。技

2024-11-16 16:49

質(zhì)量體系文件內(nèi)審程序(參考版)

【摘要】文件編號(hào)：KW/QM-B08文件名稱：內(nèi)部質(zhì)量審核控制程序版本號(hào)：A/0頁(yè)碼：第1頁(yè)共4頁(yè)QUALITYFIRST!組織活動(dòng)，質(zhì)量先行！內(nèi)部質(zhì)

2025-07-17 18:20

內(nèi)部質(zhì)量體系審核程序(參考版)

【摘要】?jī)?nèi)部質(zhì)量體系審核程序用于保證公司內(nèi)部對(duì)質(zhì)量體系的有效性進(jìn)行有計(jì)劃的驗(yàn)證，評(píng)定各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)是否符合ISO9000標(biāo)準(zhǔn)要求，并評(píng)價(jià)是否需要采取改進(jìn)和糾正措施。適用于公司策劃和實(shí)施內(nèi)部質(zhì)量體系審核活動(dòng)。GFP1-1《管理評(píng)審程序》：具有大專以上學(xué)歷，經(jīng)過(guò)GB/T19000-ISO9000質(zhì)量管理和質(zhì)量保證系列標(biāo)準(zhǔn)的系統(tǒng)培訓(xùn)合格,并經(jīng)管理者代表

2025-07-12 12:53

質(zhì)量體系文件實(shí)施haccp程序(參考版)

【摘要】文件編號(hào)：KW/QM-B12文件名稱：建立和實(shí)施HACCP控制程序版本號(hào)：A/0頁(yè)碼：第1頁(yè)共3頁(yè)QUALITYFIRST!組織活動(dòng)，質(zhì)量先行！建立和實(shí)施HA

2025-07-17 18:25

質(zhì)量體系內(nèi)部審核程序簡(jiǎn)介(參考版)

【摘要】1目的為檢查實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量行為和有關(guān)檢驗(yàn)結(jié)果是否符合質(zhì)量體系文件的規(guī)定和要求，進(jìn)行有計(jì)劃、定期的內(nèi)部審核，對(duì)存在的不足進(jìn)行不斷的改進(jìn)，確保質(zhì)量體系持續(xù)符合要求和有效運(yùn)行，特制定本程序。2適用范圍本程序適用于公司各部門的內(nèi)部審核工作。3職責(zé)公司總經(jīng)理審批質(zhì)量體系審核計(jì)劃。質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)制訂審核計(jì)劃和組織實(shí)施，落實(shí)審核所需的資源和設(shè)施。負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)不符合項(xiàng)所引起

2025-07-02 07:12

質(zhì)量體系認(rèn)證的基本程序(參考版)

【摘要】質(zhì)量體系認(rèn)證（注冊(cè)）程序　　　一、質(zhì)量體系認(rèn)證程序　　1．質(zhì)量體系認(rèn)證的概念、依據(jù)和申請(qǐng)?jiān)瓌t　　體系認(rèn)證是指經(jīng)質(zhì)量體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)（以下簡(jiǎn)稱體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)）確認(rèn)，并頒發(fā)質(zhì)量體系認(rèn)證證書（以下簡(jiǎn)稱體系認(rèn)證證書）證明企業(yè)的質(zhì)量體系的質(zhì)量保證能力符合質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)要求的活動(dòng)。　　體系認(rèn)證的依據(jù)是GB／T19000－ISO9000系列的質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)或其他國(guó)際公認(rèn)的質(zhì)量體系規(guī)范?！　◇w系

2024-08-10 03:00

質(zhì)量體系程序文件(參考版)

【摘要】質(zhì)量體系程序文件

2025-01-22 23:36

質(zhì)量體系設(shè)置文件(含程序)(參考版)

【摘要】質(zhì)量體系設(shè)置文件1．公司簡(jiǎn)介2．質(zhì)量手冊(cè)發(fā)布令3．公司組織機(jī)構(gòu)成立文件4．質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)成立文件5．質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組成立文件6．質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的通知7．質(zhì)量管理體系文件的通知8．藥品不良反應(yīng)的報(bào)告及檢測(cè)管理員的任命9．公司中藥標(biāo)本管理員任命10．公司GSP人證工作小組的成立11．公司質(zhì)量體系及 GSP內(nèi)部平身工作小組的成立12．

2025-07-12 12:59

內(nèi)部質(zhì)量體系審核管理程序(參考版)

【摘要】1．目的通過(guò)實(shí)施內(nèi)部體系審核，確定質(zhì)量管理體系是否符合策劃安排標(biāo)準(zhǔn)的要求。質(zhì)量管理體系是否得到有效實(shí)施和保持，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，采取改進(jìn)措施。2．適用范圍本程序適用于公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核活動(dòng)。3．職責(zé)3．1由管理者代表任命一名審核員任內(nèi)部體系審核組組長(zhǎng)具體負(fù)責(zé)。3．2公司內(nèi)部體系審核組負(fù)責(zé)審核全部與質(zhì)量管理有關(guān)的部門和活動(dòng)。3．3各有關(guān)部門負(fù)責(zé)配合做好審核

2024-08-06 13:57

質(zhì)量體系程序adl(留存版)

質(zhì)量體系程序adl-文庫(kù)吧

質(zhì)量體系程序adl-wenkub

質(zhì)量體系程序adl(已修改)