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正文內(nèi)容

內(nèi)審檢查表全套(企業(yè)各部門通用)(參考版)

2025-07-03 21:54本頁面
  

【正文】 注2:“檢查結(jié)果記錄”欄:符合○,輕微不符合△,嚴(yán)重不符合(有不符合時要記錄證據(jù),并要求受審核部門當(dāng)事人簽名確認(rèn))。注2:“檢查結(jié)果記錄”欄:符合○,輕微不符合△,嚴(yán)重不符合(有不符合時要記錄證據(jù),并要求受審核部門當(dāng)事人簽名確認(rèn))。注2:“檢查結(jié)果記錄”欄:符合○,輕微不符合△,嚴(yán)重不符合(有不符合時要記錄證據(jù),并要求受審核部門當(dāng)事人簽名確認(rèn))。e)體系運行的信息。c)過程、產(chǎn)品的特性及其趨勢的信息。續(xù)表受審核部門:編制人/日期:批準(zhǔn)人/日期:審核準(zhǔn)則:ISO9001,體系文件、適用法律法規(guī)審核日期:審核員:ISO9001條款檢查內(nèi)容是否適用參考文件檢查方法檢 查結(jié)果記錄提問文件查閱現(xiàn)場檢查不合格品的控制◆交付和開始使用后發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品不合格時的處理◆交會和開始使用后發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品不合格時,組織是否采取了措施?是否有效實施?◆顧客對處理結(jié)果的滿意程度如何?√√數(shù)據(jù)分析◆有無對數(shù)據(jù)進(jìn)行收集與分析的規(guī)定?是否彩了統(tǒng)計技術(shù)?◆組織對收集和分析的方法有無規(guī)定?◆數(shù)據(jù)收集\分析中采用了哪些統(tǒng)計技術(shù)?◆統(tǒng)計技術(shù)的選擇?使用是否適當(dāng)?√√√√◆數(shù)據(jù)收集與分析的實施◆組織對哪些數(shù)據(jù)進(jìn)行了收集和分析?◆數(shù)據(jù)收集、分析中采用了哪些統(tǒng)計技術(shù)?a)顧客滿意的信息。誰負(fù)責(zé)?誰參加?哪一級處理?◆不合格品處置的方法有哪些?◆不合格品的標(biāo)識、記錄、隔離等情況是否符合要求?◆不合格品處理記錄是否注明不合格品發(fā)生時間、地點、有關(guān)責(zé)任人/班組?◆不合格處理記錄中是否有參加評審和處置人員的簽字,是否按評審后的決定進(jìn)行處置?◆不合格品糾正后是否重新驗證?√√√√√√√◆對不合格品的讓步處理是否作出了規(guī)定并按規(guī)定執(zhí)行?◆讓步是否經(jīng)一定審批程序,是否經(jīng)過審批?在什么情況下,應(yīng)將讓步處理的結(jié)果向顧客報告?◆讓步處理時向顧客或有關(guān)部門報告的形式是否符合規(guī)定要求?√√注1:文件查閱含記錄的查閱。注2:“檢查結(jié)果記錄”欄:符合○,輕微不符合△,嚴(yán)重不符合(有不符合時要記錄證據(jù),并要求受審核部門當(dāng)事人簽名確認(rèn))。注2:“檢查結(jié)果記錄”欄:符合○,輕微不符合△,嚴(yán)重不符合(有不符合時要記錄證據(jù),并要求受審核部門當(dāng)事人簽名確認(rèn))。續(xù)表受審核部門:編制人/日期:批準(zhǔn)人/日期:審核準(zhǔn)則:ISO9001,體系文件、適用法律法規(guī)審核日期:審核員:ISO9001條款檢查內(nèi)容是否適用參考文件檢查方法檢 查結(jié)果記錄提問文件查閱現(xiàn)場檢查產(chǎn)品的監(jiān)視和測量◆有無產(chǎn)品監(jiān)視和測量的規(guī)定◆是否建立并保持產(chǎn)品監(jiān)視和測量的文件規(guī)定?◆是否規(guī)定了需進(jìn)行監(jiān)視和測量的產(chǎn)品實現(xiàn)階段,是否規(guī)定了監(jiān)測點、監(jiān)視和測量的項目、方法、驗收準(zhǔn)則、使用的監(jiān)視和測量設(shè)備、應(yīng)留下記錄以及檢驗人員的資格要求?◆是否對監(jiān)視和測量結(jié)果的處理作出了明確規(guī)定?◆是否規(guī)定記錄應(yīng)指明有權(quán)放行產(chǎn)品的人員?◆對于授權(quán)人員(或顧客)批準(zhǔn)放行產(chǎn)品和交付服務(wù)的特例情況,組織是如何進(jìn)行控制的?√√√√√◆進(jìn)貨檢驗◆有無進(jìn)貨檢查規(guī)定?是否規(guī)定了檢查的項目、方法、驗收準(zhǔn)則、使用的監(jiān)視和測量設(shè)備、應(yīng)留下記錄以及檢驗人員的資格要求?◆是否對所有進(jìn)貨都進(jìn)行了檢查?◆檢驗記錄能否證實符合驗收準(zhǔn)則的要求?◆檢驗記錄上有無負(fù)責(zé)產(chǎn)品放行責(zé)任人的簽名?◆對進(jìn)貨檢驗中的不合格品是如何處置的,是否要求供應(yīng)商采取糾正措施?◆供應(yīng)商是否按要求提供合格證據(jù)?!羰欠翊_定了監(jiān)視和測量的項目及標(biāo)準(zhǔn)?監(jiān)視和測量的項目是否包括影響過程能力的各種因素,如人、機(jī)、料、法、環(huán)、測等?◆是否確定了監(jiān)視和測量的方法?采用的方法是否能對過程持續(xù)滿足其預(yù)定目的的能力進(jìn)行證實?◆是否確定了監(jiān)視和測量的頻次?◆是否確定了監(jiān)視和測量的實施者?◆是否確定了監(jiān)視和測量活動所的資源和裝置?◆是否確定了監(jiān)視和測量需要的文件和記錄?◆是否利用監(jiān)視和測量結(jié)果對過程能力進(jìn)行評價?◆過程的監(jiān)視和測量實施的效果如何?√√√√√√√√√√√◆過程能力未達(dá)到要求時的處理◆監(jiān)視和測量結(jié)果未達(dá)到要求時,是否采取了糾正和糾正措施?◆糾正和糾正措施的效果如何?√√注1:文件查閱含記錄的查閱?!趄炞C結(jié)果是否報告了相關(guān)部門。續(xù)表受審核部門:編制人/日期:批準(zhǔn)人/日期:審核準(zhǔn)則:ISO9001,體系文件、適用法律法規(guī)審核日期:審核員:ISO9001條款檢查內(nèi)容是否適用參考文件檢查方法檢 查結(jié)果記錄提問文件查閱現(xiàn)場檢查內(nèi)部審核◆對內(nèi)部審核中發(fā)現(xiàn)的不符合是否采取了糾正措施◆對內(nèi)部審核中發(fā)現(xiàn)的不符合是否采取了糾正措施?◆采取的糾正措施是否按期完成。續(xù)表受審核部門:編制人/日期:批準(zhǔn)人/日期:審核準(zhǔn)則:ISO9001,體系文件、適用法律法規(guī)審核日期:審核員:ISO9001條款檢查內(nèi)容是否適用參考文件檢查方法檢 查結(jié)果記錄提問文件查閱現(xiàn)場檢查顧客滿意◆顧客滿意程度明顯下降時,是否采取了改進(jìn)措施◆分析中發(fā)現(xiàn)顧客滿意程度明顯下降時,是否采取了糾正措施?◆糾正措施是否有效?√√內(nèi)部審核◆組織是否建立了內(nèi)部管理體系審核程序◆文件化程序是否包括實施審核、確保審核的獨立性、記錄審核結(jié)果并向管理者報告的職責(zé)和要求?◆程序中是否包含審核的范圍、頻次、計劃、方法?√√◆內(nèi)部審核方案的策劃◆是否進(jìn)行了年度內(nèi)審方案策劃且明確規(guī)定了審核的準(zhǔn)則、范圍、頻次、方法?◆年度內(nèi)審方案是否經(jīng)管理層批準(zhǔn)?◆年度內(nèi)審方案是否發(fā)給有關(guān)部門?◆是否按年度內(nèi)審方案的計劃實施了審核?√√√√◆內(nèi)部審核的實施◆是否制定了內(nèi)審實施計劃?◆內(nèi)審實施計劃是否覆蓋全部要素和全部部門?◆審核是否由從事受審活動的人員進(jìn)行?◆審核員是否經(jīng)過培訓(xùn),并取得了資格證?◆審核是否抓住了關(guān)鍵質(zhì)量環(huán)節(jié)(部門、設(shè)備、活動)?◆審核用檢查表是否充分、符合要求?◆審核報告的內(nèi)容是否全面?能否說明管理體系的符合性和有效性?√√√√√√√注1:文件查閱含記錄的查閱。這些規(guī)定是否包括獲得信息的時機(jī)、職責(zé)、方式、內(nèi)容以及分析信息的方法?◆這些規(guī)定能否保證客觀、公正和可信?是否得到了執(zhí)行?√√√√注1:文件查閱含記錄的查閱。注2:“檢查結(jié)果記錄”欄:符合○,輕微不符合△,嚴(yán)重不符合(有不符合時要記錄證據(jù),并要求受審核部門當(dāng)事人簽名確認(rèn))。注2:“檢查結(jié)果記錄”欄:符合○,輕微不符合△,嚴(yán)重不符合(有不符合時要記錄證據(jù),并要求受審核部門當(dāng)事人簽名確認(rèn))。注2:“檢查結(jié)果記錄”欄:符合○,輕微不符合△,嚴(yán)重不符合(有不符合時要記錄證據(jù),并要求受審核部門當(dāng)事人簽名確認(rèn))。注2:“檢查結(jié)果記錄”欄:符合○,輕微不符合△,嚴(yán)重不符合(有不符合時要記錄證據(jù),并要求受審核部門當(dāng)事人簽名確認(rèn))。注2:“檢查結(jié)果記錄”欄:符合○,輕微不符合△,嚴(yán)重不符合(有不符合時要記錄證據(jù),并要求受審核部門當(dāng)事人簽名確認(rèn))。e) 是否為特殊過程編制了作業(yè)指導(dǎo)書和相應(yīng)的記錄表格。c) 從事特殊過程的人員是否經(jīng)過培訓(xùn)并取得資格認(rèn)可。續(xù)表受審核部門:編制人/日期:批準(zhǔn)人/日期:審核準(zhǔn)則:ISO9001,體系文件、適用法律法規(guī)審核日期:審核員:ISO9001條款檢查內(nèi)容是否適用參考文件檢查方法檢 查結(jié)果記錄提問文件查閱現(xiàn)場檢查生產(chǎn)和服務(wù)過程的確認(rèn)◆組織內(nèi)有哪些特殊過程?◆是否對特殊過程進(jìn)行了確認(rèn)?確認(rèn)時考慮了哪些因素?是否對確認(rèn)的程序和方法進(jìn)行了規(guī)定?◆在什么情況下進(jìn)行再確認(rèn)◆組織內(nèi)有哪些特殊過程?◆對特殊過程是否都進(jìn)行了確認(rèn)?a) 是否有對特殊過程進(jìn)行了確認(rèn)的方法和程序,這些文件中是否包含有對特殊過程進(jìn)行評審和批準(zhǔn)的準(zhǔn)則以及設(shè)備認(rèn)可,人員鑒定、過程再確認(rèn)的要求?!羰欠裼羞^程控制所需的表述產(chǎn)品特性信息的文件,包括產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、圖樣、合同要求等?◆對沒有作業(yè)指導(dǎo)書就不能保證質(zhì)量的過程是否制定了作業(yè)指導(dǎo)書?對關(guān)鍵和比較復(fù)雜的過程是否制定了作業(yè)指導(dǎo)書之類的文件?◆生產(chǎn)過程中,有關(guān)執(zhí)行人員是否遵守工藝規(guī)程等文件的規(guī)定?√√√◆使用的設(shè)備、測量和監(jiān)控裝置是否滿足需要?◆是否對使用設(shè)備進(jìn)行了有效的維護(hù)保養(yǎng),使設(shè)備處于完好狀態(tài)?◆設(shè)備是否符合要求,監(jiān)視和測量裝置是否得到配置,所處的環(huán)境是否適宜?◆是否有設(shè)備用、管、修的管理制度?◆是否對設(shè)備進(jìn)行日常和定期保養(yǎng)使之保持良好狀態(tài)?◆設(shè)備的維修狀態(tài)如何?√√√√◆是否對特殊過程和關(guān)鍵過程實施了監(jiān)控活動?◆有哪些特殊過程和關(guān)鍵過程?◆是否對其實施了監(jiān)控活動?◆特殊過程和關(guān)鍵過程的人員是否具備上崗資格?√√√√◆是否設(shè)置了監(jiān)控點,是否合理、正常和有效?◆對過程參數(shù)和有關(guān)的質(zhì)量特性是否進(jìn)行了監(jiān)視和測量并做好了記錄?監(jiān)控點的設(shè)置是否合理、有效?√√注1:文件查閱含記錄的查閱。注2:“檢查結(jié)果記錄”欄:符合○,輕微不符合△,嚴(yán)重不符合(有不符合時要記錄證據(jù),并要求受審核部門當(dāng)事人簽名確認(rèn))。注2:“檢查結(jié)果記錄”欄:符合○,輕微不符合△,嚴(yán)重不符合(有不符合時要記錄證據(jù),并要求受審核部門當(dāng)事人簽名確認(rèn))。注2:“檢查結(jié)果記錄”欄:符合○,輕微不符合△,嚴(yán)重不符合(有不符合時要記錄證據(jù),并要求受審核部門當(dāng)事人簽名確認(rèn))。注2:“檢查結(jié)果記錄”欄:符合○,輕微不符合△,嚴(yán)重不符合(有不符合時要記錄證據(jù),并要求受審核部門當(dāng)事人簽名確認(rèn))。√√√√√√√√√√√◆與顧客進(jìn)行溝通的方式是什么?◆是否有部門向顧客提供產(chǎn)品信息,處理顧客的問詢、訂單?◆是否對顧客的投訴進(jìn)行處理?◆組織是如何在產(chǎn)品提供的前、中、后與顧客進(jìn)行溝通的?◆是否對溝通的方式作出了規(guī)定,是否建立專門的組織機(jī)構(gòu),人員、資源配備是否合適。注2:“檢查結(jié)果記錄”欄:符合○,輕微不符合△,嚴(yán)重不符合(有不符合時要記錄證據(jù),并要求受審核部門當(dāng)事人簽名確認(rèn))。f) 驗證、確認(rèn)、監(jiān)控、檢查和試驗的方法與要求等。d) 所需提供的資源。b) 所需的過程及其控制方法。注2:“檢查結(jié)果記錄”欄:符合○,輕微不符合△,嚴(yán)重不符合(有不符合時要記錄證據(jù),并要求受審核部門當(dāng)事人簽名確認(rèn))。注2:“檢查結(jié)果記錄”欄:符合○,輕微不符合△,嚴(yán)重不符合(有不符合時要記錄證據(jù),并要求受審核部門當(dāng)事人
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