【正文】 然而，它是思想當VERSATIC 10是目前，鈷是由VERSATIC 10提取不是lix63，這是一個可能的解釋是容易鈷從目前的。在溶劑萃取，金屬的氧化在有機相是不尋常的。隨著Mn觀察此行為（二）–β二酮系統(tǒng)（右，1986）。 與烷烴10 / 4%系統(tǒng)，––1的pH范圍內獲得（圖9）。 g / L的Co。 g / L的有限對于烷烴10 / 4%系統(tǒng)，鎳， g / L，分別。兩理論剝離階段需要帶幾乎所有的niwith加載帶白酒類含有89 g / L的鎳在O /比例為14:1。剝離試驗使用加載的有機溶液和合成鎳廢了電解質含有58 g / L的鎳和70 g / L ,硫酸1:1，1:3，1:5和1:10，8，15和40176。 剝離分布等溫線 鎳，鈷和錳濃度的裝10 /叔碳酸lix63/， g / L，分別。在一個逆流操作，提取錳鈷，鎂鈣可以被洗滌。和pH值6，%%，分別，和分離因子的鎳和鈷的結束錳分別為2350和120，分別為（表5）。 與烷烴10 / 4%系統(tǒng)中提取鎳和鈷分布曲線和McCabe–Thiele圖表顯示只有一個理論提取階段需要提取幾乎所有鎳和兩個理論提取階段所需要的提取幾乎所有的鈷。%%，分別，和在錳鈷鎳分離因子分別為3680和440，分別為（表4）。只有一個理論提取階段是需要提取幾乎所有的鎳和兩個理論提取階段需要提取幾乎所有的鈷。這表明協同萃?。⊿SX）系統(tǒng)烷烴10和lix63表現優(yōu)于支鏈104%的Δ50的差異表示（Mn–CO）和Δ50（Mn–CO）值和分離因子 萃取分配等溫線 鎳和鈷的萃取分配等溫線和他們的麥凱–Thiele圖與烷烴10 / lix63/TBP系統(tǒng)圖。較低的提取所有金屬測試與V10 / 4% SSX系統(tǒng)可以比較5的低pH值引起的。通過使用這種基因系統(tǒng)，%%的鈷提取pH值6在一個單一的接觸（表3），134毫克/ L的錳，28毫克/升毫克和44 mg/L Ca在負載有機相中發(fā)現。分別（圖3和表2）。 進行了一系列試驗，–%，1米–SHELLSOL D70。分離因子（SF）的鎳和鈷在錳也顯著增加。 M VERSATIC 10一個人（圖1），這導致在較大的有機系統(tǒng)的協同協同轉變?yōu)樗麄?0鎳和鈷（pH值50%提取值），分別為（圖2和表2）。 金屬萃取pH等溫線 進行了一系列試驗，–，–MTBP SHELLSOL D70。加載帶酒和水樣品的測定采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定金屬（ICPAES，模型735es）瓦里安instrumentaustralia了3 結果與討論 在批量測試的目的是比較性能這兩個基因系統(tǒng)，支鏈10 / lix63/TBP和支鏈10 / 4%，在從萃取，洗滌脫pH等溫線，提取剝離分布等溫線，萃取和反萃動力學，與相分離。有機相剝離40176。每個實驗重復三次到在10%的相對標準偏差（RSD）實現PDT讀數使用新鮮制備的水和有機溶液。實現的O / C模式，有機溶液攪拌頭。這兩個階段的分離通過記錄每10毫升增加所需的時間監(jiān)控明確的有機相和水相。然后，有機溶液（100毫升）被添加在3–5。測量了PDT水連續(xù)（A / C）和有機連續(xù)（O / C）模式。溶液混合樣品分別采取了不同的混合時間的測定。的帶溶液含有6 g / L的鎳和7 g / L的硫酸/烷烴10lix63／TBP系統(tǒng)和6 g / L的鎳和12 g / L的硫酸烷烴104系統(tǒng)。解決方案混合樣品在不同的混合時間的測定。氨溶液的體積要求已經從先前確定的平衡試驗進行了。對加沙地帶的解決方案烷烴10 / 4%系統(tǒng)包含因為泡沫或凝膠狀無酸形成含大于40 g / L的帶狀溶液的混合物硫酸。 確定金屬剝離分布等溫線，加載有機系統(tǒng)的混合在一個范圍內的O /一條解對于烷烴10 / lix63／TBP比和40176。C的最佳pH值在一定范圍內的一個/O比溶液在上述pH等溫試驗的基礎上的分離測定從錳鎳和鈷，鎂和鈣。 確定金屬剝離的pH曲線，負載有機溶液帶狀溶液混合在一個O比率為1和40176。該系統(tǒng)允許平衡在每個pH值點采樣前充分。 萃取、洗滌脫pH等溫線 確定金屬萃取等溫線的有機溶液的pH值混合在一個特定的A / O比在合成的解決方案40176。（ L箱）或40毫米（1 L箱）直徑的葉輪進行混合。 溶液的溫度控制在40177。所有的試劑作為接受。TBP試劑從西格瑪奧德里奇購買。 試劑VERSATIC 10酸和SHELLSOL D70的稀釋劑（100%脂肪族）是由殼牌化工澳大利亞和lix63提供從澳大利亞購買科寧。2 實驗 水和有機溶液 合成的紅土鎳礦浸出液的制備溶解氬或技術等級的硫酸鎳，鈷，銅，鋅，錳，鎂，鐵（III），鐵（II），鋁和鉻的氯化物鈉和鈣，和硅酸鈉在自來水。在1部分，兩SSX系統(tǒng)性能含支鏈10 /lix63/TBP和支鏈10/4%批量測試在金屬萃取相比，洗滌和剝脫術frommanganese分離鎳，鈷，鎂和鈣。在這個系統(tǒng)中，所有三種試劑都是商業(yè)效用。 由VERSATIC 10（2methyl2ethylheptanoic SSX系統(tǒng)酸）和一個合成的酞菁（ndecyl4pyridinecarboxylate增效劑酯）用于鎳和鈷錳分離，鎂和鈣的測試工作，利用試解生產的有前途的結果（Cheng等人，2005A，B）。DSX過程避免中間沉淀，固體/液體分離稀土浸出的MSP和MHP過程步驟，有可能導致較低的資本和運營成本。然而，鎳和鈷的溶出有高溫操作（60176。然而，銅在SX步驟以避免其不可逆萃取除去。 在thegoro過程，過程方法還用于（ADSX米赫洛域等鋁,1995，2000，2002）；培根和米哈伊洛夫。努力的另外增加的選擇性給出clx50增效劑，吡啶二羧酸。經過純化，鈷再次恢復電積。在鎳萃余液經溶劑的鈣和鎂的分離與烷烴10然后電解提取。 布隆進程使用DSX方法中的鈷，銅，鋅和錳分離鎳，鈣的Cyanex 272萃取鎂（泰勒凱恩斯，1997，soldenhoff等人，1998在考斯過程，MHP的過程是用來分離鎳和鈷的錳，鎂和鈣（曼森等人，1997）。在穆林穆林的過程中MSP法用于分離鎳，鈷，銅和鋅主要的雜質，特別是錳，鎂和鈣（莫特拉姆等人，1996）。 它的結論是， M VERSATIC 10 SSX系統(tǒng)，% VERSATIC 10的錳在提取鈣行為中協同系統(tǒng)好得多。很快，Ni和CO溶出動力學觀察很快速，然而錳的溶出動力學是非常緩慢的。一個單一的接觸后，%%，分別在200 mg /L的錳，10 mg/L和48 mg/L Ca在負載有機相中發(fā)現。超過99%的鎳，鈷和錳被剝奪在pH值為2時，表示這些金屬容易剝離。一個單一的接觸后，%%，分別只有6mg/ L的錳，8 mg/L和1 mg/L鈣被發(fā)現在負載有機相。這表明，協同萃取（SX）與支鏈系統(tǒng)lix63表現很好，優(yōu)于烷烴10。東北大學畢業(yè)設計（論文） 附 錄附 錄使用直接溶劑從紅土鎳礦回收鎳和鈷的浸出的解決方案1 協同萃取系統(tǒng)的選擇關鍵詞：鎳、鈷、溶劑萃取、協同、lix6叔碳酸摘要： 鎳鈷錳等雜質的分離，用鎂和鈣與烷烴10溶劑萃取的增效劑lix63，除了大大提高萃取效率。 在此還要特別感謝趙曉隆、張豐云、岑鵬等幾位師兄師姐的指導和幫助，他們在本實驗的整個過程中時刻幫助我，對此表示忠心的感謝。三個月來，老師師給我提供了優(yōu)良的學習環(huán)境和氛圍，從論文的選題到實驗方案的設計，從數據的分析到論文的定稿，都得到了老師師不斷的支持和鼓勵。stage countercurrent leaching[J]．Separationand Purification Technology，2008，60(2)：113—119．[40]Georgiou D，Papangelakis V G．Behaviour of cobalt during sulphuric acidpressure leaching of a limonitic laterite[J]．Hydrometallurgy，2009，100(12)：3540．[41]鄧彤．鎳鈷的加壓氧化浸出[J]．濕法冶金，1994，(2)：16．22．[42]趙思佳，翁毅，肖超．鎳鉆硫化礦生物浸出研究進展[J]．湖南有色金屬，201 l,27(6)：1016,44．[43]Mehta K D，Das C，Pandey B D．Leaching of copper,nickel and cobalt fromIndian Ocean manganese nodules by Aspergillus niger[J]．Hydrometallurgy，2010，105(12)：89—95．[44]Wakeman KD，Honkavirta P，Puhakka J A．Bioleaching of flotation byproductsof talc production permits the separation of nickel and cobalt from iron 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