pcl-peg-pcl三嵌段共聚物的合成與表征畢業(yè)論文(參考版)
2025-07-01 08:14本頁(yè)面
【正文】 祝福全體同學(xué)事業(yè)有成！愿我們的友誼長(zhǎng)存！ 耿廣科 2015年5月15日—14—。在這即將離開(kāi)校園的時(shí)刻我想對(duì)他們說(shuō)：老師您辛苦了，謝謝你們這四年來(lái)的幫助和照顧。在此我向他們表示我由衷的謝意。陳老師為人謙和、善良、平易近人，為了指導(dǎo)我們的畢業(yè)論文，她放棄了自己的休息時(shí)間，這種無(wú)私的敬業(yè)精神令人欽佩，我被陳老師細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)、一絲不茍的作風(fēng)深深地感染著，時(shí)刻激發(fā)著我不斷努力，不斷學(xué)習(xí)。3724[2] 沈丹，呂娟麗， ,17:237240[3] Thull R. Surface functionalization of materials to initiateautobiopatibilization in vivo[J]. Materialwiss Werkst. 2001, 32:949 –952.[4] Kwon GS. Polymeric micelles for delivery of poorly watersoluble reviews in therapeutic drug carrier systems. 2003,20:357403.[5] 林琳，涂家生， [J]. ,(02) .7896[6] 陳楓，[J]., (3):382385.[7] Wang YM, Mattice WL, Napper DH. Imulation of the selfassembly ofsymmetric triblock copolymers in dilute solution [J].Macrom olecules, 1992,25 (16):40734077.[8] 袁建軍，程時(shí)遠(yuǎn)， (下) [J].高分子通報(bào). 2002, (2) : 2728.[9] [D].湖北大學(xué), :98141[10] 張坤，陳明清，[J].化學(xué)通報(bào), 2003, 66:206208.[11] Gaucher G, Dufresne MH, Sant VP, et al, Block copolymer micelles: p reparation, characterization and app lication in drug delivery[J]. J Controlled Release, 2005, 109 (123) : 169188.[12] Riegel IC, Samios D, Petzhold CL, Eisenberg A. Selfassembly of amphiphilic di and triblock copolymers of styrene and quaternized 5(N,Ndiethylamino) isoprene in selective solvents. Polymer. 2003,44:21172128.[13] Seow WY, Xue JM, Yang YY. Targeted and intracellular delivery of paclitaxel using multifunctional polymeric micelles[J]. ,28:17301740.[14] YOO H S,PARK T G. Biodegradable polymeric micelles posed of doxorubicin conjugated PL GA2PEG block copolymer [J] . Journal of Cont rolled Release , 2001,70 (122) : 6369.[15] 宋存先，王彭延，、 工程學(xué)雜志,2000,17(l):25一25.[16] 羅奇志，陳建海， ,2003,20(l):1426.[17] [M] .北京:化學(xué)工業(yè)出版社現(xiàn)代生物技術(shù)與醫(yī)藥科 技出版中心,2003:l15,72110.[18] 熊成東，王亞輝，[J].高分子通 報(bào)，第1期，2000: 39~45．[19] Neil P Desai,Jeffrey A responses to polyethylene oxide modified polyethylene terephthalate surfaces [J].J Biomed Mater Res,1991,25:829843．[20] Fuerteges F,Abuchowski clinical efficacy of poly(ethylene glycol)modified proteins [J].J Controlled Release,1990,11:139148．[21] HSIUE G H , WANG C H , LO C L , etal . Environmental sensitive micelles based on poly ( 2et hyl22oxazoline )bpoly (lactide) diblock copolymer forapplication in drug delivery[J]. European Polymer Journal. 2007,43:11481152.[22][M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2003,4951.[23][M].上海:上?？茖W(xué)技術(shù)出社, 2004:4041.致 謝光陰似箭 ，斗轉(zhuǎn)星移，日月如梭，四年的學(xué)習(xí)生活轉(zhuǎn)瞬即逝，在這即將完成論文的時(shí)刻，我感到很激動(dòng)，在此期間，有多少可敬的師長(zhǎng)，要好的同學(xué)和朋友給了我無(wú)言的幫助，在此我要向他們表達(dá)最真誠(chéng)的感謝！本文是在導(dǎo)師陳立江教授的悉心指導(dǎo)和嚴(yán)格要求下完成的，幾個(gè)月的實(shí)驗(yàn)不僅鍛煉了我的實(shí)際操作能力，也鍛煉了我的獨(dú)立思考和實(shí)驗(yàn)規(guī)劃的能力，加深了我對(duì)本學(xué)科進(jìn)一步學(xué)習(xí)與研究的熱情。2. 生物可降解型材料PCLPEGPCL可以作為載體的藥物控釋系統(tǒng)，藥物釋放的機(jī)理除通過(guò)擴(kuò)散釋放外，還有材料本身的溶蝕作用和降解作用引起的釋放，因此以生物降解材料為給藥載體的控釋體系可通過(guò)人為改變材料的降解速度來(lái)控制藥物的釋放速度，是很有前景的藥物載體材料。第三章 結(jié)果與討論1. 本實(shí)驗(yàn)基于生物可降解聚合物材料，以辛酸亞錫與PEG為共引發(fā)劑引發(fā)PCL開(kāi)環(huán)聚合，合成了生物可降解性兩親性嵌段共聚物PCLPEGPCL，并對(duì)其進(jìn)行了表征。從圖中，我們可以看出，只有一個(gè)單峰，共聚物為單分散，沒(méi)有 εCL 單聚體和 PEG 存在，這表明在開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)中，反應(yīng)物之間未發(fā)生酯交換反應(yīng),純化方式可靠。 .3 GPC 表征的結(jié)果 三嵌段共聚物 PCLPEGPCL 的 GPC 圖 共聚物的相
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