【正文】 （同配合物2的方法）4．論文提綱(1)題目 (2)學(xué)生、指導(dǎo)老師(3)摘要、關(guān)鍵詞(4)前言(5)實(shí)驗(yàn)部分：儀器、藥品；實(shí)驗(yàn)步驟(6)結(jié)果分析與討論(7)結(jié)論(8)致謝(9)后續(xù)工作(10)參考文獻(xiàn)5．本課題的參考文獻(xiàn)資料[1] Stmdberg R J．Indoles[M]．San Diego：Academic Press，1996．[2]Tietze L F，ua H，Bell H P．Enantioseleetive palladium—catalyzed transformations[J]．Chem Rev，2004，104：3453—3516．[3]Rajski S R，Williams R M．DNA Crosslinking agents asantitumor drugs[J]．Chem Rev，1998，98(8)：2723—2796．[4] . Souvie, C. Fugire, . Lecouve, US Patent 6320,058 B2 2001.[5] D. Berger, R. Citarella, M. Dutia, L. Greenberger, W. Hallett, R. Paul,。配合物3的合成將L2(,) 溶于3 mL EtOH溶液，將Ni(ClO4)2配合物2的合成將L2(,)溶于3 mL EtOH溶液，將Cu(ClO4)26H2O（, ）溶于3mL，用MeOH:H2O=1:1作中間層，分層。經(jīng)過(guò)硅膠柱紙（二氯甲烷:甲醇=20:1）后仍未分離完全，有待于進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)。配體L3的合成配體L3的合成參照文獻(xiàn)方法[20]。配體L2的合成配體L2的合成參照文獻(xiàn)方法[20]。抽濾后得到乳白色固體，用少量甲醇洗滌三次，%。難點(diǎn)是多功能配合物的制備及性質(zhì)研究，反應(yīng)時(shí)間的確定以及反應(yīng)條件的選擇畢 業(yè) 設(shè) 計(jì)（論文） 開(kāi) 題 報(bào) 告3．本課題的研究方法（或技術(shù)路線）配體L1的合成 配體L1的合成參照文獻(xiàn)方法[20]。并利用L1和L2為配體與過(guò)渡金屬、稀土元素及鈾酰離子進(jìn)行分子自組裝形成系列具有生物活性及光學(xué)、磁性性質(zhì)的多功能配合物。并利用L1和L2為配體與過(guò)渡金屬、稀土元素及鈾酰離子進(jìn)行分子自組裝形成系列具有生物活性及光學(xué)、磁性性質(zhì)的多功能配合物。并期望其具有生物活性及光學(xué)、磁性性質(zhì)等多方面功能，為促進(jìn)氮雜吲哚啉類化合物在藥物合成化學(xué)以及多功能材料科學(xué)方面的發(fā)展提供了基礎(chǔ)。本課題是合成一系列新穎的氮雜環(huán)1亞氨基吲哚啉類衍生物,并以此類衍生物為有機(jī)配體，合成了系列含有過(guò)渡金屬、稀土元素及鈾酰離子的配位化合物，并對(duì)它們的性質(zhì)進(jìn)行研究。目前報(bào)導(dǎo)的許多吲哚啉衍生物包含興奮劑、止痛劑、抗炎藥等。 Medicinal Chemistry Letters 20 (2010) 5649–5652附錄D 畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）開(kāi)題報(bào)告論文題目:吲哚啉類氮雜環(huán)配體的合成及其配合物的制備 學(xué)生姓名：周希 學(xué) 號(hào)：094421010 專 業(yè)：化學(xué)教育 方 向： 無(wú)機(jī)化學(xué) 指導(dǎo)教師： 彭艷紅 2013年 2月 28日畢 業(yè) 設(shè) 計(jì)（論文） 開(kāi) 題 報(bào) 告1．本課題的研究意義和目的研究意義：分子多功能材料是在一種材料里同時(shí)包含兩種及兩種以上不同的功能性質(zhì)，如磁性、多孔性等，它能滿足人們對(duì)材料的多方面要求，是當(dāng)前人們研究的熱點(diǎn)領(lǐng)域之一。第24卷第10期。s Carbajal, N. ValleSandoval, J. Trujillo Ferrara, J. Mex. Chem. Soc. 53 (2009) 1.[9] N. Gueven, J. Luff, C. Peng, K. Hosokawa, . Bottle, . Lavin, Free Radical Biol. Med. 41 (2006) 992.[10] . Muller, . Man, US Patent 7495,237 B2 2008.[11] . Kundu, . Khan, R. Mukhopadhyay, J. Ind. Chem. Soc 78 (2001) 671.[12] S. Van Goethem, P. Van, V. der Veken, A. Dubois, . Soroka, X. Lambeir, A. Chen, S. Haemers, I. Scharpe, K. De Meester, K. Augustyns, Bioorg. Med. . 18 (2008) 4159.[13] . Jiaang, . Chen, T. Hsu, . Wu, . Chien, . Chang, . Chang, . Lee, X. Chen, Bioorg. Med. Chem. Lett. 15 (2005) 687.[14] E. Meggers, . AtillaGokcumen, H. Bregman, J. Maksimoska, . Mulcahy, N. Pagano, . Williams, Synlett 8 (2007) 1177.[15] J. Kaizer, B. Kripli, G. Speier, L. Parkanyi, Polyhedron 28 (2009) 933.[16] M. Horiuchi, K. Ohnishi, N. Iwase, Y. Nakajima, K. Tounai, M. Yamashita, , Biosci. Biotechnol. Biochem. 67 (2003) 1580.[17] A. Pugin, . Burdeska, A. Staub, US Patent 3484,454 1969.[18] B. 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Journal of Molecular structure 1006(2011)259265[24]王志會(huì)，王曉。通過(guò)本次實(shí)驗(yàn)對(duì)不同金屬中心筑構(gòu)的配位聚合物的合成有一個(gè)程度的了解和感知，并希望最終為定向合成金屬—有機(jī)配位聚合物功能材料提供給一點(diǎn)素材。以臨苯二甲醛和對(duì)氨基苯甲酸為起始原料合成了配體L1，以鄰苯二甲醛和對(duì)氨基苯吡啶合成的配體L2以及以鄰苯二甲醛和3氨甲基吡啶合成的配體L3。而在抗氧化性方面二者相差不大。結(jié)果表明，當(dāng)配體與稀土離子配位時(shí)，采取酮式配位方式，其中羧基以單齒形式參與配位，而當(dāng)與過(guò)度金屬離子配位時(shí)，配體采取烯醇式配位方式，其中羧基以橋式形式參與配位。Cu離子的配位數(shù)為5，形成四凌錐構(gòu)型，銅原子位于四凌錐底面的中心。穩(wěn)定的γU屬于體心立方結(jié)構(gòu)。穩(wěn)定的βU屬于四方體結(jié)構(gòu)，176。以下穩(wěn)定的αU屬于斜方體結(jié)構(gòu)，667,7176。錒系元素絡(luò)合物的配位數(shù)因?yàn)殄H系元素的種類，價(jià)態(tài)及配位數(shù)的不同而不同。因?yàn)樗麄兙哂休^好的配位數(shù)。我們主要討論的是如何選擇金屬離子，畢竟金屬離子是很多的?？疾煊绊懡饘儆袡C(jī)配位聚合物生成的主要因素，并控制反應(yīng)條件，總結(jié)其合成的規(guī)律，希望能夠?qū)Σ煌N類的金屬羧酸配體配位聚合物的合成有一個(gè)比較程度的了解和感知。對(duì)于金屬有機(jī)配位聚合物的合成，結(jié)構(gòu)和性能的研究。這個(gè)方法在起始原料的氨基鄰位引入一個(gè)氯原子從而阻擋了將來(lái)重排反應(yīng)的一種可能性，最終提高了反應(yīng)選擇性。 Fischer合成法從芳香基腙出發(fā)通過(guò)重排反應(yīng)制備吲哚的合成法是合成吲哚的一個(gè)重要方法，但是通過(guò)吲哚合成法來(lái)制備氮雜吲哚卻不太理想。和文獻(xiàn)方法不同的是，我們適當(dāng)?shù)貙?duì)反應(yīng)條件進(jìn)行了調(diào)整，如考慮到設(shè)計(jì)的配體當(dāng)中含有C=N，因此對(duì)適當(dāng)?shù)慕档土朔磻?yīng)溫度，并調(diào)整溶劑為甲醇，以保證反應(yīng)進(jìn)行時(shí)，整個(gè)反應(yīng)處于微回流狀態(tài)。在60 oC下，以鄰苯二甲醛和對(duì)氨基苯甲酸、對(duì)氨基吡啶、3－氨甲基吡啶為起始原料，以無(wú)水甲醇為溶劑，進(jìn)行縮合反應(yīng)，分別得到乳白色粉未L白色粉未L2及橙紅色油狀物L(fēng)3。本課題的研究為促進(jìn)氮雜吲哚啉類化合物在藥物合成化學(xué)以及多功能材料科學(xué)方面的發(fā)展提供了基礎(chǔ)。本實(shí)驗(yàn)用鄰苯二甲醛和對(duì)氨基苯甲酸為起始原料合成了配體L1，以鄰苯二甲醛和對(duì)氨基苯吡啶合成的配體L2以及以鄰苯二甲醛和3氨甲基吡啶合成的配體L3。因此，有機(jī)金屬配合物含有吲哚啉基團(tuán)的生物活性比廣泛存在的多種有機(jī)金屬配合物要高。因此,進(jìn)一步研究有關(guān)合成這種具有生物效應(yīng)及構(gòu)效關(guān)系的化合物是至關(guān)重要的。如最最近報(bào)道了有關(guān)于吲哚啉衍生物及其配合物的生物活性的研究，研究表明，吲哚啉的衍生物是很有效的植物生長(zhǎng)素[1819]。例如，抗炎藥物――吲哚洛芬、抗焦慮藥劑――帕秦克隆。關(guān)鍵詞：分子多功能 吲哚啉 氮雜環(huán)前言:近年來(lái)吲哚啉及其衍生物由于其廣泛的生物活性以及它們?cè)诔輨┖腿玖瞎I(yè)的應(yīng)用吸引了藥學(xué)家和有機(jī)合成化學(xué)家的極大的注意力。目前報(bào)導(dǎo)的許多吲哚啉衍生物包含興奮劑、止痛劑、抗炎藥等。本文綜述了氮雜吲哚有機(jī)合成方法學(xué)近年來(lái)的進(jìn)展，介紹了通過(guò)合成吲哚合成有機(jī)鋰試劑過(guò)渡金屬促進(jìn)以及其他方法來(lái)合成氮雜吲哚類化合物的研究，總結(jié)了合成各類氮雜吲哚氮雜吲哚、氮雜吲哚以及氮雜吲哚的常用有機(jī)合成方法，為促進(jìn)氮雜吲哚類化合物在藥物合成化學(xué)以及材料科學(xué)方面的應(yīng)用提供了基礎(chǔ)。由于氮雜吲哚在結(jié)構(gòu)上區(qū)別于吲哚，所以一些經(jīng)典的合成吲哚的方法并不很適用于氮雜吲哚的合成。這些化合物的結(jié)構(gòu)多樣性是歸因于不同的協(xié)調(diào)能力、大小和幾何圖形的計(jì)數(shù)器陰離子。化合物2是一個(gè)不常見(jiàn)的一維交錯(cuò)鏈排列在一個(gè)橫喜歡時(shí)尚來(lái)生成3 d膠合板像數(shù)組。外文翻譯三：中文譯文：陰離子效應(yīng)對(duì)結(jié)構(gòu)的多樣性三維協(xié)調(diào)聚合物基于吡啶基二酰亞胺配體三個(gè)新的鋅協(xié)調(diào)聚合物,即{[Zn(4pmntd)Cl2]$H2O}n (1),{[Zn(4pmntd)(CH3CN)4]$(ClO4)2$H2O}n(2),and{[Zn(4pmntd)(H2O)4]$(CF3SO3)2$3H2O}n(3)(4pmntd 188。此外,氣體吸附性能的測(cè)量,和復(fù)雜的7顯示了一個(gè)高度選擇性的吸附行為對(duì)二氧化碳,它可以是一個(gè)有前途的候選人為吸附劑對(duì)CO2 / N2分離。對(duì)于三個(gè)鈷(II)配合物,7是一個(gè)三維(3 d)框架與分成三層拓?fù)?同時(shí)穿插的dia 8和9有類似的二維(2 d)的網(wǎng)絡(luò)(4,4)網(wǎng)絡(luò)拓?fù)?。InMn(II)配合物1L1連接相鄰的金屬中心,形成一個(gè)無(wú)限維的(1 d)曲折協(xié)調(diào)聚合物鏈,L2充當(dāng)一個(gè)monodentate配位體給單核細(xì)胞協(xié)調(diào)圖案,而L3橋梁兩個(gè)金屬離子生成twodimensional(2 d)的網(wǎng)絡(luò)(4,4)網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浒庑尉W(wǎng)格。外文翻譯三：ABSTRACT: A series of Mn(II), Cd(II), and Co(II) metal_organic frameworks,namely,{[Mn(L1)(NCS)2(CH3OH)2] 3 2(CH3OH)}n (1), {[Mn(L2)2(NCS)2(CH3OH)2]}n (2), {[Mn(L3)2(NCS)2] 3 (CH3OH) 3 }n (3), {[Cd(L1)(I)2] 3 3(H2O)}n (4), {[Cd(L2)(I)2]}n (5), {[Cd(L3)(NCS)2] 3 (H2O)}n (6),{[Co(L1)2(NCS)2] 3 4(H2O)}n (7), {[Co(L2)2(NCS)2] 3 (HCCl3) }n (8), and{[Co(L3)2(NCS)2] 3 3(H2O)}n (9) (where L1=N,N0bis(4pyridylmethyl)pyromelliticdiimide, L2 = N,N0bis(3pyridylmethyl)pyromellitic diimide, L3 = N,N0bis(4pyridylmethyl)naphthalene diimide), were synthesized and structurally characterized by elemental analyses, thermogravimetric (TG) analyses, powder Xray diffraction, IR spectroscopy, and singlecrystal Xray diffraction. InMn(II) plexes 1_3, L1 connects the adjacent metal centers to form an infinite onedimensional(1D) zigzag coordination polymeric chain, L2 acts as a mon