二氧化鈰基催化劑的制備及醇氧化研究畢業(yè)論文(參考版)
2025-06-30 12:06本頁面
【正文】 。閱后刪除。對(duì)其他在本研究工作中提出建議和給予幫助的老師和同學(xué)，應(yīng)在論文中做明確的說明并表示謝意。全文的參考文獻(xiàn)獨(dú)立成頁文獻(xiàn)中的符號(hào)全部采用英文狀態(tài)并空一格。注：[M]表示參考的是書籍；[J]表示參考的是學(xué)術(shù)期刊的論文；如果參考會(huì)議論文集中的論文用[C]。編排格式取左對(duì)齊，宋體（Times New Roman）五號(hào)，行距最小值17磅。也可在結(jié)論的討論中提出建議、設(shè)想和尚待解決的問題等。]2 (黑體小三，段后1行，新起一頁，居中) (黑體四號(hào)，)…………（宋體小四，） (黑體四號(hào)，)……（宋體小四，） （黑體小四，）（1）……（宋體小四，）（2）……（宋體小四，）…… （黑體小四，）（1）……（宋體小四，）（2）……（宋體小四，）……結(jié) 論(黑體小三，中間空四格，新起一頁，居中)…………（宋體小四，）（如果結(jié)論給出幾點(diǎn)，要用標(biāo)號(hào)：（1）（2）（3）或①②③等。插圖要精選、簡明，切忌與表及文字表述重復(fù)。圖序與圖題間空一個(gè)漢字空格，置于圖的下方正中。若一欄單位相同，應(yīng)將該單位標(biāo)注在欄目中，不寫“單位”二字，格式如“直徑/mm”或“速度/(mm?s1)”所示。表身內(nèi)的數(shù)字一般不帶單位，百分?jǐn)?shù)也不帶百分號(hào)（%），應(yīng)把單位符號(hào)和百分號(hào)等歸并在欄目中。表序與表題間空一個(gè)漢字空格，置于表的上方正中。表格一般采取三線制，必要時(shí)可加輔助線。計(jì)算過程一律不帶單位，計(jì)算結(jié)果的單位用括號(hào)括起來。一般變量需用斜體書寫，常量正體書寫。如：（圖表的英文名稱盡量做到全文統(tǒng)一，即有皆有，無皆無） 卟啉BSA體系的緩沖液用量的影響 （宋體五號(hào)英文和數(shù)字用Times New Roman）Fig. The effect of the amounts of buffer solution on the intensityConditions: HAcNaAc, pH 。圖表要求：論文中如下圖大小的Origin 圖的坐標(biāo)標(biāo)題用48號(hào)字體，坐標(biāo)本身的軸上的字、數(shù)字及注釋用36號(hào)字體，標(biāo)尺中英文符號(hào)及阿拉伯?dāng)?shù)字不要用默認(rèn)字母，必須采用Times New Roman。圖、表格的標(biāo)號(hào)要前后一致，與文章的說明統(tǒng)一。3．圖、表、公式等前后與正文之間各有一行的間距；文中的圖、表、公式一律采用阿拉伯?dāng)?shù)字分章編號(hào)，如：，（）等。2．量和單位必須采用中華人民共和國的國家標(biāo)準(zhǔn)GB3100~GB310293。(3)表面晶格氧遷移補(bǔ)充到體相晶格中。氣相氧氧化催化劑的過程為:(1)表面還原的Ni物種被氧化。(2)CeO2表面晶格氧氧化甲烷氧化。接著,氣相氧參與催化劑的氧化,表面晶格氧首先得到補(bǔ)充,進(jìn)而遷移補(bǔ)充道體相晶格中。根據(jù)研究結(jié)果和文獻(xiàn)報(bào)道的有關(guān)結(jié)果,我們推測在甲烷催化燃燒反應(yīng)中,催化劑在甲烷和氧氣氣氛下的還原氧化過程示意圖[16]。所以,一般需要制備出高分散性、高活性的納米金催化劑并不采用這種方法。另外, 在載體上殘留的氯離子難以脫除,使得催化劑極易中毒而失去活性。該方法是制備納米金催化劑的最簡單,最方便的方法,但一般得到的金催化劑的催化活性不是很高。但是沉淀沉積法也是具有缺陷的,它要求載體需有較高的比表面積(最好要高于50 m2/g ),而且酸性的氧化物不適合作為載體(如SiO2,Mn2O7)。H2O,NaOH或NaOH溶液將HAuCl4溶液的pH值調(diào)節(jié)至610范圍內(nèi)。沉積沉淀過程(DP)一向被認(rèn)為是一種合成高活性的納米金催化劑的有效途徑,在Au粒子形成的過程中,可通過調(diào)節(jié)制備介質(zhì)pH的值和氯金酸濃度來控制Au納米粒子尺寸。因此,該種方法被認(rèn)為是目前能夠制備金納米催化劑應(yīng)用最廣泛的方法之一。其次是分散度高,可在各種形狀載體上負(fù)載。當(dāng)pH值達(dá)到所需的范圍時(shí),控制好一定的反應(yīng)溫度及時(shí)間,然后經(jīng)過過濾、洗滌和干燥,得到的沉淀物再經(jīng)過氧氣或氧氣的預(yù)處理后,在一定溫度下焙燒得到產(chǎn)品。 (DepositionPrecipitation, DP 法)沉淀沉積法是三在價(jià)金溶液(HAuCl4溶液)中分散了金屬氧化物、分子蹄等載體再形成懸浮液,氯金酸濃度要略低于所需要的濃度,還需要確保氯金酸能夠在載體表面上沉積。然后再經(jīng)過離心,洗滌,干燥,氧氣旳預(yù)處理,再經(jīng)焙燒成型后得到金催化劑。將HAuCl4吸附到Au表面上,然后再用強(qiáng)堿洗滌,再經(jīng)過干燥得到的Au粒子不僅分散性較好, nm,在CO氧化反應(yīng)中表現(xiàn)出很高的活性。所以這種方法在應(yīng)用上有一定的局限性,沒有沉淀沉積法應(yīng)用那么廣泛。還可利用這種方法將金納米粒子載到各種載體上以此來提高金的利用率。最后經(jīng)離心,洗滌,干燥,焙燒等處理后得到產(chǎn)品。Bulushev等通過離子交換法使用乙二胺的復(fù)合物[Au(en)2]Cl3水溶液,將Au的納米顆粒沉積到活性碳纖維(ACF)上,制備出了高分散性的負(fù)載型金催化劑,通過實(shí)驗(yàn)證明,在室溫下這種催化劑在CO催化氧化反應(yīng)中能夠表現(xiàn)出很高的催化活性。這種方法操作簡單,所制備金的活性高,還可重復(fù)使用。在離子交換過程中可通過調(diào)節(jié)載體表面上的質(zhì)子數(shù)以此來控制金納米粒子數(shù)量,進(jìn)而控制了金顆粒尺寸的大小,對(duì)于那些用分子篩作為載體的納米金催化劑的制備來講,這種方法可表現(xiàn)出其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。例如無定型金屬合、化學(xué)蒸發(fā)沉積法、溶劑化金屬原子浸漬法、金有機(jī)復(fù)合體嫁接法、共濺渡法、液相嫁接法及微乳液法。此外,除了上述幾種比較典型方法外,還有其他一些制備的方法。Liu等在運(yùn)用膠體沉積法制備納米金的過程中所采用PVP作為保護(hù)劑，用金屬有機(jī)骨架材料沸石型MOF (MIL101)作為載體,然后制備出了 Au/MIL101(CD/PVP)納米金催化劑。此外,由于該種方法在制備過程中會(huì)分兩步進(jìn)行,先形成納米金膠體,然后再將其負(fù)載于載體的表面,因此金顆粒粒徑能夠得到一定的調(diào)控。由于在制備方法中的納米催化劑中的金納米顆粒在負(fù)載之前便已成型,因此載體對(duì)金顆粒的影響會(huì)大大減弱。該方法的制備過程主要是在金溶液中首先加入保護(hù)劑(常用的有PVA，THPC和PVP等一些硫基高分子聚合物)以防止離子的團(tuán)聚,然后再向溶液中加入硼氧化鈉(NaBH4)或者是檸檬酸鈉作還原劑,制備出金溶膠,接著將載體分散到制備所得到的金溶膠中,調(diào)節(jié)溫度和pH值等條件后反應(yīng)一段時(shí)間,使其負(fù)載到某種特定載體上。目前已經(jīng)報(bào)道了多種制備方法,常見的有以下幾種。金納米粒子與載體之間接觸結(jié)構(gòu)的不同也
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