【正文】 一、單選題（ A ） A. 申請日算起 B. 審批日算起 C. 注冊日算起 D. 發(fā)明日算起2. 采獵二、三級保護的野生藥材物種必須持有（ D ） A. 采伐證 B. 狩獵證 C. 采獵證 D. 采藥證3. 負責日本全國藥品監(jiān)督管理的部門是（ C ） A. 日本藥品監(jiān)督管理局 B. 厚生勞動省藥物局 C. 都道府縣藥品監(jiān)督管理機構(gòu) D. 藥品和化學安全4. 政府定價的藥品，由價格主管部門制定藥品的（ C ） A. 出廠價 B. 批發(fā)價 C. 最高零售價 D. 指導價格《藥品管理法》的規(guī)定，城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售（ A ） A. 中藥材 C. 中成藥 D. 保健藥品6.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“甲類目錄” （ D ） A. 由國家統(tǒng)一制定，各省可部分調(diào)整 B. 由省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國家核準 C. 各省參照國家制定的參考目錄，增減品種不超過總數(shù)15% D. 由國家統(tǒng)一制定，各省不得調(diào)整7.《執(zhí)業(yè)藥師注冊證書》的有效期是（B ） A. 目前沒有規(guī)定有效期 B. 3年 C. 5年 D. 7年8. 現(xiàn)行《中華人民共和國藥品管理法》的生效時間是（ C ） B. 2001年2月28日 　 C. 2001年12月1日 D. 2002年9月15日（ D ） A. 10年 B. 20年 C. 30年 D. 50年10. 科學研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（ D ） A. 科學性、實踐性 B. 系統(tǒng)性、驗證性 C. 客觀性、復(fù)雜性 D. 系統(tǒng)性、客觀性（ B ） A. 1907年 B. 1945年 C. 1985年 D. 1998年12.《中藥品種保護條例》屬于（B ） A. 法律 B. 行政法規(guī) C. 行政規(guī)章 D. 規(guī)范性文件（ B ） A. 社會科學的分支學科 B. 藥學科學的分支學科 C. 藥劑學的一個分支 D. 管理學的分支學科（ D ） A. 國家藥品監(jiān)督管理部門 B. 國家人事部 C. 國家衛(wèi)生部 D. 省級藥品監(jiān)督部門（ A ） A. 方法發(fā)明專利 B. 產(chǎn)品發(fā)明專利 C. 實用新型專利 D. 外觀設(shè)計專利（B ） A. CPA B. CCD C. CLPA D. NICPBP（ D ） A. 國家工商行政總局 B. 國家食品藥品監(jiān)督管理局 C. 省級工商行政管理部門 D. 省級食品藥品監(jiān)督管理部門，空氣潔凈區(qū)主要工作室的照明度宜為（ C ） A. 100勒克斯 B. 200勒克斯 C. 300勒克斯 D. 500勒克斯（ A ） A. 質(zhì)量 B. 安全性 C. 價格 D. 效益、乙類OTC是根據(jù)藥品的（B ） A. 有效性 B. 安全性 C. 穩(wěn)定性 D. 均一性二、多選題（ ABCD ） A. 重視和研究合理利用藥品資源 B. 從研究有形商品藥品，發(fā)展到研究無形產(chǎn)品藥學服務(wù) C. 理論聯(lián)系實際 研究成果付諸實踐 D. 促進了藥事管理標準化、法制化、科學化發(fā)展 E. 職業(yè)藥師隊伍逐漸擴大，要求處方必須保存三年備查的藥品是（　 AB ） A. 麻醉藥品 B. 一類精神藥品 C. 精神藥品 D. 醫(yī)療用毒性藥品 E. 放射性藥品，要有（　 ABDE ） A. 專人負責 B. 專柜加鎖 C. 專用帳冊 D. 專用處方 E. 專冊登記（ ABCE ） A. 檢查處方 B. 確定標簽內(nèi)容 C. 調(diào)配需要臨時配制的且有技術(shù)要求的處方 D. 貼標簽 E. 復(fù)查處方、發(fā)藥和提供專業(yè)意見（ AC ） A. 新穎性 B. 經(jīng)濟性 C. 創(chuàng)造性 D. 可復(fù)制性 E. 實用性，不能在零售藥店銷售的藥品是（　AB ） A. 麻醉藥品 B. 一類精神藥品 C. 二類精神藥品 D. 處方藥 E. 毒性藥品（ ABE ） A. 麻醉藥品委員會 B. 國際麻醉品管制局 C. 麻醉品司 D. 管制藥物濫用基金 E. 國際藥物管制規(guī)劃署（ ABCDE ） A. 不得存放非生產(chǎn)物品和個人雜物 B. 應(yīng)定期消毒 C. 操作人員不得化妝和佩戴飾物 D. 不得裸手直接接觸藥品 E. 僅限該區(qū)生產(chǎn)操作人員和經(jīng)批準的人員進入（ABDE ） A. 有效性 B. 安全性 C. 應(yīng)用性 D. 穩(wěn)定性 E. 均一性10.《中藥品種保護條例》適用于中國境內(nèi)生產(chǎn)制造的中藥品種，包括（ CDE ） A. 中藥材 B. 中藥飲片 C. 中成藥 D. 天然藥物的提取物及其制劑E. 中藥人工制成品一、單選題（ B ）A. 國家藥品監(jiān)督管理局B. 省級藥品監(jiān)督管理局C. 省級工商行政管理局D. 省衛(wèi)生廳，發(fā)布企業(yè)必須（ D ）A. 持所在地省級藥監(jiān)管理部門審查批準文件，經(jīng)廣告發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門換發(fā)藥品廣告批準文號，方可發(fā)布B. 在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門重新辦理藥品廣告批準文號，方可發(fā)布C. 發(fā)布前向發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案，方可發(fā)布D. 持所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審查批準文件，向發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案，方可發(fā)布（ D ）A. 國家衛(wèi)生部B. 國家發(fā)改委C. 國家工商行政管理總局D. 國家海關(guān)總署（ A ）A. 中國藥品生物制品檢定所B. 國家藥典委員會C. 國家食品藥品監(jiān)督管理局評價中心D. 國家食品藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調(diào)整的藥品價格是(D)A. 企業(yè)自定價B. 市場調(diào)節(jié)價C. 地域調(diào)節(jié)價D. 政府定價和政府指導價、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行（ B ）A. 嚴格管理B. 特殊管理C. 專人管理D. 分類管理《藥品管理法實施條例》的規(guī)定，下列屬于國家檢定的藥品的是（ D ）A. 處方藥B. 非處方藥C. 保健藥品D. 首次在中國銷售的藥品（ A ）A. 虎骨B. 豹骨C. 梅花鹿茸D. 羚羊角9.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的頒布部門是（ A ）A. 國務(wù)院B. 國家衛(wèi)生部C. 國家食品藥品監(jiān)督管理局D. 國家商務(wù)部. 《藥品管理法》的規(guī)定，擅自添加著色劑的（　 C ）A. 按無證經(jīng)營論處B. 按假藥論處C. 按劣藥論處D. 按超范圍經(jīng)營論處，嚴重欺騙和誤導消費者的違法廣告（ A ）A. 省級藥品監(jiān)督管理部門可以暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售B. 省級工商行政部門部門可以暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售C. 1年內(nèi)不再受理該品種藥品廣告的審批申請D. 該產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)停業(yè)整頓（ A ）A. 企業(yè)主管生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負責人B. 總工程師C. 副經(jīng)理（廠長）D. 質(zhì)量檢驗室人員13.《進口藥品注冊證書》的有效期是（　C ）A. 1年B. 3年C. 5年D. 7年（ A ）A. 申請日算起B(yǎng). 審批日算起C. 注冊日算起D. 發(fā)明日算起，必須取得藥品生產(chǎn)批準文號才能生產(chǎn)的藥品是（ C ）A. 中藥材B. 中藥飲片C. 中成藥D. 道地藥材（ C ）A. 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B. 國務(wù)院工商行政管理部門C. 省級藥品監(jiān)督管理部門D. 省級工商行政管理部門（ D ）A. 國家對藥品的監(jiān)督管理B. 國家對藥事的監(jiān)督管理C. 國家對藥品生產(chǎn)經(jīng)營的監(jiān)督管理D. 國家對藥品及藥事的監(jiān)督管理（ D ）A. 淡紅色B. 淡黃色C. 淡綠色D. 白色（ D ） A. 特殊管理的藥品B. 常用藥品C. 急救藥品D. 常用和急救藥品（ B ）A. 25學分B. 45學分C. 60學分D. 75學分二、多選題（ CDE ）A. 處方藥B. 安全性較大的抗腫瘤藥物C. 老年用非處方藥D. 兒童用非處方藥E. 孕婦用非處方藥（ABCDE）A. 醫(yī)師因素B. 藥師因素C. 藥物因素D. 患者因素E. 社會因素，下列說法錯誤的是（ ABC ）A. 藥品商品名稱不得使用陰影對字體進行修飾B. 藥品商品名稱應(yīng)當比通用名稱顯著C. 藥品商品名稱不能作為商標注冊D. 藥品商品名稱必須符合國家公布的命名原則E. 藥品商品名稱可以使用彩色的字體答案A,B,C.（ ABC ）A. 豹骨B. 羚羊角C. 梅花鹿茸D. 馬鹿茸E. 麝香（ ABCD ）A. 保健藥品的審批B. 保健食品的審批C. 有關(guān)化妝品的審批D. 進口藥品的注冊E. 執(zhí)業(yè)藥師的注冊（　 ABDE ）A. 有效性B. 安全性C. 應(yīng)用性D. 穩(wěn)定性E. 均一性，要求處方必須保存三年備查的藥品是（　AB ）A. 麻醉藥品B. 一類精神藥品C. 精神藥品D. 醫(yī)療用毒性藥品E. 放射性藥品（ACDE）A. 藥學科學的分支學科B. 社會科學的分支學科C. 很大程度上具有社會科學性質(zhì)D. 應(yīng)用性強的邊緣學科E. 多門課程組成的學科體系（ABD ）A. 安全B. 有效C. 適當D. 經(jīng)濟E. 個體給藥，下列說法正確的是（BD）A. 處方可以用鉛筆書寫B(tài). 處方書寫一律用規(guī)范的中文或者英文書寫，不得自行編制藥品縮寫或者代號C. 西藥、中成藥、中藥飲片要分別開方D. 年齡必須寫實足年齡，嬰幼兒應(yīng)寫日、月齡E. 每張?zhí)幏讲坏贸^五種藥品一、單選題、發(fā)放、使用前需哪個部門校對無誤（ ）A. 企業(yè)生產(chǎn)管理部門B. 企業(yè)負責人C. 企業(yè)質(zhì)量管理部門D. 企業(yè)總工程師答案C.、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調(diào)整的藥品價格是（ ）A. 企業(yè)自定價B. 市場調(diào)節(jié)價C. 地域調(diào)節(jié)價D. 政府定價和政府指導價答案D.（ ）A. 1907年B. 1945年C. 1985年D. 1998年答案B.、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行（ ）A. 嚴格管理B. 特殊管理C. 專人管理D. 分類管理答案B.（ ）A. 保證藥品的質(zhì)量B. 保證人民用藥的安全C. 提高全世界人民健康水平D. 保護全世界人民合法權(quán)益答案C.6.《藥品注冊管理辦法》屬于（ ）A. 法律B. 行政法規(guī)C. 行政規(guī)章D. 規(guī)范性文件答案C.（ ）A. 1998年7月1日B. 1999年8月1日C. 2005年7月1日D. 2009年12月1日答案B.（ ）A. 中華人民共和國藥典B. 企業(yè)制定的藥品標準C. 省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范D. 醫(yī)藥工業(yè)總公司制定的藥品標準答案A.（ ）A. 嚴禁采獵的原則B. 限量采獵的原則C. 保護和采獵相結(jié)合的原則D. 人工種養(yǎng)代替采獵的原則答案C.()A. 2日常用量B. 3日常用量C. 2日極量D. 3日極量 答案C.11.(3分)我國歷史上第一部具有藥典性質(zhì)國家藥品標準是（ ）A. 《新農(nóng)本草經(jīng)》B. 《新修本草》C. 《中華藥典》D. 《中國藥典》答案B.（ ） A. 特殊管理的藥品B. 常用藥品C. 急救藥品D. 常用和急救藥品答案D.（ ）A. 零售藥房執(zhí)業(yè)藥師決定B. 執(zhí)業(yè)藥師的處方?jīng)Q定C. 藥房銷售人員介紹D. 消費者自行判斷答案D.（ ）A. 沒有規(guī)定B. 五年