供電子基團(tuán)和吸電子基團(tuán)(參考版)

【摘要】........供電子基團(tuán)和吸電子基團(tuán)簡(jiǎn)便識(shí)別技巧:供電子基:對(duì)外表現(xiàn)負(fù)電場(chǎng)的基團(tuán).吸電子基:對(duì)外表現(xiàn)正電場(chǎng)的基團(tuán).最佳回答：從誘導(dǎo)效應(yīng)上來(lái)講，電負(fù)性大于氫的都是吸電的，電負(fù)性小于氫的都是供電的，但是烷基都屬于供電的。從共軛效應(yīng)上來(lái)講，有

2025-06-27 19:10

化學(xué)基團(tuán)名稱(chēng)(參考版)

【摘要】acenaphthenylC12H9-乙烷合萘基；二氫苊基acenaphtheneylene-C12H8-伸乙烷合萘基；伸二氫苊基acenaphthenylideneC12H8=亞乙烷合萘基；亞二氫苊基acetamido;acetaminoCH3CONH-醋酰胺基；乙酰胺基acetenyl;ethynylHCoC-乙炔基ac

2024-08-16 03:01

基團(tuán)的相互影響(參考版)

【摘要】揚(yáng)州化學(xué)精品課程揚(yáng)州化學(xué)精品課程揚(yáng)州化學(xué)精品課程基團(tuán)之間的相互影響事物是相互影響、相互制約的。在有機(jī)化合物分子中，這種相互的影響、相互制約是否同樣存在呢？實(shí)驗(yàn)：取兩支試管，各加入少了稀氫氧化鈉溶液，測(cè)其pH向其中一支加入少量無(wú)水乙醇，另外一支加入少量苯酚，混合均勻，分別測(cè)定溶液的pH，比較前后溶液的pH變化【思考】苯酚

2024-11-13 02:15

主要基團(tuán)的紅外特征吸收峰(參考版)

【摘要】......主要基團(tuán)的紅外特征吸收峰基團(tuán)振動(dòng)類(lèi)型波數(shù)（cm-1）波長(zhǎng)（μm）強(qiáng)度備注一、烷烴類(lèi)CH伸CH伸（反稱(chēng)）CH伸（對(duì)稱(chēng)）CH彎（面內(nèi)）C-C伸3000～2843

2025-07-01 02:48

篇基團(tuán)保護(hù)ppt課件(參考版)

【摘要】第五篇官能團(tuán)保護(hù)Polo-LikeKinaseinhibitorOOHHOO?OOHOOOO選擇性試劑PK導(dǎo)向基團(tuán)導(dǎo)向基團(tuán)?阻斷基?活化基?保護(hù)基教學(xué)主要內(nèi)容?一、保護(hù)基的基本條件?二、羥基保護(hù)?三、二羥基保護(hù)

2025-05-02 02:45

常見(jiàn)的有機(jī)化學(xué)基團(tuán)名稱(chēng)翻譯(參考版)

【摘要】有機(jī)化學(xué)基團(tuán)名稱(chēng)翻譯7A伸乙烷合萘基；伸二氫苊基??acenaphtheneylene亞乙烷合萘基；亞二氫苊基??acenaphthenylidene醋酰胺基；乙酰胺基??acetamido;acetamino乙炔基??acetenyl;eth

2024-08-16 06:29

分子對(duì)接技術(shù)與共有藥效基團(tuán)比對(duì)法docdoc(參考版)

【摘要】分子對(duì)接技術(shù)與共有藥效基團(tuán)比對(duì)法——一種發(fā)現(xiàn)多靶點(diǎn)藥物的策略[前言]:相信大家一定知道舉世聞名的瑞士軍刀,,科學(xué)界也一直在致力于研究藥物界的“瑞士軍刀”，一種能影響多個(gè)靶點(diǎn)的藥物。這樣的研究是一項(xiàng)打破傳統(tǒng)的勇敢嘗試，本文作者使用了一種將分子對(duì)接技術(shù)與共有藥效基團(tuán)比對(duì)法相結(jié)合的策略成功發(fā)現(xiàn)了一種能同時(shí)抑制LTA4H-h及hnps-PLA2兩種炎癥反應(yīng)相關(guān)酶的化合物，為多靶點(diǎn)藥物的研究帶來(lái)了

2025-07-18 05:06

化工熱力學(xué)課件底七章基團(tuán)貢獻(xiàn)法(參考版)

【摘要】物性數(shù)據(jù)的估算本章主要內(nèi)容?估算的必要性及基本要求?估算的主要方法?基團(tuán)（貢獻(xiàn)）法。出發(fā)點(diǎn)、發(fā)展和分類(lèi)?（沸點(diǎn)、臨界性質(zhì)）基礎(chǔ)物性的估算?UNIFAC法介紹化工數(shù)據(jù)估算的必要性?雖然在文獻(xiàn)中或手冊(cè)中已有許多數(shù)據(jù)，但化學(xué)工業(yè)中化合物品種太多，且要考慮不同溫度、壓力下，物性值的變化。?工業(yè)中處理

2025-01-03 07:54

基團(tuán)保護(hù)與活化在藥物合成中的作用(參考版)

【摘要】下一頁(yè)首頁(yè)全國(guó)高職高專(zhuān)藥品類(lèi)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生部“十一五”規(guī)劃教材供化學(xué)制藥技術(shù)專(zhuān)業(yè)用藥物合成技術(shù)（配套光盤(pán)）2022/6/23第十一章基團(tuán)保護(hù)與活化在藥物合成中的作用學(xué)習(xí)目標(biāo)第一節(jié)概述第二節(jié)基團(tuán)保護(hù)在藥物合成中的應(yīng)用第三節(jié)活化技術(shù)在藥物合

2025-05-29 06:04

電子政務(wù)和電子政府(參考版)

【摘要】第一章緒論1．1電子政務(wù)和電子政府產(chǎn)生的背景1．1．1信息化大背景要求政府信息化（政府管理信息化的必然性）（1）社會(huì)生活的高度復(fù)雜化使政府管理必須采取信息化方法（2）比例不斷提高的智力工作者的工作方式和生活方式要求政府管理的信息化（3）社會(huì)公眾的政治參與要求和政治參與程度的提高要求政府管理的信息化（4）政府管理的

2025-01-11 10:14

烴的衍生物是指烴分子中的氫原子被其他原子或基團(tuán)取代(參考版)

【摘要】第七章鹵代烴烴的衍生物是指烴分子中的氫原子被其他原子或基團(tuán)取代的化合物，主要有烴的鹵素衍生物、含氧和含硫衍生物、含氮和含磷衍生物等。烴分子中的一個(gè)或多個(gè)氫原子被鹵素原子取代后生成的一類(lèi)化合物稱(chēng)為鹵代烴，常用RX或ArX表示。其中，鹵素原子為官能團(tuán)。本章著重討論鹵代烴的分類(lèi)、命名、結(jié)構(gòu)、性

2025-02-19 23:51

電子編輯和電子出版物：概念、起源和早期發(fā)展(參考版)

【摘要】電子編輯和電子出版物：概念、起源和早期發(fā)展（中）林穗芳4　世界最早的電子出版物《化學(xué)題錄》和早期的電子期刊　　《化學(xué)文摘》在1907年創(chuàng)刊時(shí)一年刊發(fā)文章7994篇，1960年一年刊發(fā)的文章已達(dá)104484篇。在50年代末發(fā)表的大量化學(xué)論文往往要超過(guò)一年甚至更長(zhǎng)的時(shí)間才能以摘要的形式出現(xiàn)在《化學(xué)文摘》的主題索引中，這種遲后狀態(tài)是化學(xué)家難以接受的。據(jù)化學(xué)文摘社社長(zhǎng)戴爾·貝

2025-06-25 19:22

設(shè)計(jì)合成一個(gè)含噻二唑活性基團(tuán)的苦參堿類(lèi)化合物畢業(yè)論(參考版)

【摘要】河南科技大學(xué)畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）設(shè)計(jì)合成一個(gè)含噻二唑活性基團(tuán)的苦參堿類(lèi)化合物姓名黃曉博院（系）林學(xué)院專(zhuān)業(yè)植物保護(hù)指導(dǎo)教師車(chē)志平徐

2025-06-08 16:01

電子電氣制圖和識(shí)圖(參考版)

【摘要】電子電氣一、電氣圖定義：用電氣圖形符號(hào)、帶注釋的圍框或簡(jiǎn)化外形表示電氣系統(tǒng)或設(shè)備中組成部分之間相互關(guān)系及其連接關(guān)系的一種圖。廣義地說(shuō)表明兩個(gè)或兩個(gè)以上變量之間關(guān)系的曲線，用以說(shuō)明系統(tǒng)、成套裝置或設(shè)備中各組成部分的相互關(guān)系或連接關(guān)系，或者用以提供工作參數(shù)的表格、文字等，也屬于電氣圖之列。二、電氣圖分類(lèi)1、系統(tǒng)圖或框圖：用符號(hào)或帶注釋的框，概略表示系統(tǒng)或分系統(tǒng)的基本組成、相互關(guān)

2024-08-29 19:43

環(huán)保和科技電子小報(bào)(參考版)

【摘要】........　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　年月　本期版第期(總期)主辦：主編：統(tǒng)一刊號(hào)：郵發(fā)代號(hào)：

2025-05-31 00:27

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