【正文】 佳木斯大學畢業(yè)設計（論文）30參 考 文 獻[1] 李秋義，姜玉丹，牟洪等．微晶玻璃發(fā)展狀況及展望．青島建筑工程學院學報， 2022,25(4):2527 [2] 喬冠軍，金志浩．微晶玻璃的發(fā)展－組成、性能及應用．硅酸鹽通報，1994(4):4852[3] 姜建華．無機非金屬材料工藝原理．第 1 版．北京：化學工業(yè)出版社，2022[4] 林宗壽，李凝芳，趙修建等．無機非金屬材料工學．第 1 版．武漢：武漢工業(yè)大學出版社， 1999[5] 劉建．CaO/SiO 2 比對鈣鋁硅系微晶玻璃結構與性能影響的研究：碩士學位論文，武漢：武漢工業(yè)大學，2022:234[6] 裘慧廣，沈強，王傳彬等．微晶玻璃的種類、制備及應用．建筑玻璃與工業(yè)玻璃，2022,5:1519[7] Wolfgang Pannhorst. Glassceramics: stateoftheart. Journal of NonCrystalline Solids,1997(219):198204[8] Zhao Qian, Cheng Jinshu, Wang Huaide. Research on Factors Affecting the Colouration of Red Glass　　Ceramics. Journal of Wuhan University of Technology, 1996(3):4650[9] P. W. McMillan. Glassceramics, New York: Academia Press, 1979:67[10] 于向陽，李敬華，蘆忠新等．微晶玻璃建材的研究與應用．玻璃與搪瓷，2022,30(4):5660[11] 何峰，程金樹，李錢陶等．微晶玻璃裝飾板材的力學性能研究．玻璃，2022,2(35):58[12] 譚金華．微晶玻璃的生產(chǎn)工藝、現(xiàn)狀及發(fā)展前景．中國石材，2022(4):810[13] 南雪麗．微晶玻璃的研制：碩士學位論文，蘭州：蘭州理工大學，2022:4560[14] 何峰．Ca0A1 203SiO2 系統(tǒng)微晶玻璃工藝及結構研究：碩士學位論文，武漢：武漢工業(yè)大學，1997:2534[15] 姜鵬．煤矸石微晶玻璃的制備和性能研究：碩士學位論文，福州：福州大學，2022:5075[16] 束德林．工程材料力學性能．第 1 版．北京：機械工業(yè)大學出版社，2022[17] 程金樹，王懷德，趙前等．Na 20 對微晶玻璃裝飾板燒結和析晶的影響．武漢工業(yè)大學學報，1996,18(1):2022[18] 何峰，王懷德，鄧志國．CaO 對 CaOAl2O3SiO2 系微晶玻璃的析晶程度及性能的影響研究．中國陶瓷，2022,38(4):46 [19] 趙前，王懷德，全?。⒕РＡО寤A成分對燒結及析晶性能德影響．現(xiàn)代技術陶瓷，1997,73(3):611[20] 劉軍章．微晶玻璃花崗巖的制造工藝．中國玻璃制造網(wǎng)．2022[21] 何峰，程金樹，劉明志等．燒結法微晶玻璃中氣孔的產(chǎn)生與消除．玻璃，2022,25(4):4042[22] 楊曉晶，李家治等．CaOAl2O3SiO 2 系玻璃表面成核及分相作用的研究．玻璃與搪佳木斯大學畢業(yè)設計（論文）31瓷．1995, 22(4): 69[23] 何峰，馮小平．微晶玻璃裝飾板材的析晶工藝研究．陶瓷，2022(5):2526[24] 趙錢，程金樹，湯李纓等．影響微晶玻璃裝飾板材生產(chǎn)的若干因素．武漢工業(yè)大學學報，1997,19(4):2730[25] 何峰，鄧志國．ZnO 對燒結法微晶玻璃裝飾板材燒結、析晶性能的影響研究．現(xiàn)代技術陶瓷，2022,92(2):1315[26]H. Behrens, A. Stuke , Glastech . Ber, Glass .Sci. Technol. 2022 (76) :176[27]J .K . Russell, D, Giordano, D . B. Dingwell,Am,Mineral. 2022 (88):1390[28] of tin in the surface of float glass, Glass Technology,2022[29]C. Z. Tan. Determination of surface structure and the depth profile of silica glass by infrared ,4:413416[30]N. Bose, G. Klingenberg, G. Meerlender, Glasstech. Ber. Glass Sci. Technol.. 2022 (74):115佳木斯大學畢業(yè)設計（論文） 附錄 1 附錄 1英文文獻譯文（附后）佳木斯大學畢業(yè)設計（論文） 附錄 2 附錄 2英文文獻原文（附后）佳木斯大學畢業(yè)設計（論文） 附錄 3 。這次畢業(yè)設計是對我大學學習成果的一個檢驗，通過它我進一步的熟悉了本專業(yè)的知識，提高了自身的綜合素質(zhì)。處理好合適的核化、晶化溫度是解決問題的關鍵。選擇合適的組成成分有助于提高微晶玻璃的性能。在此熱處理制度下所得到的微晶玻璃試樣微晶化程度高，顯微硬度大，抗折強度高，具有良好的性能。通過整個實驗來看，可以得出以下結論：（1）試樣微晶玻璃的抗折強度高達 ，是天然石材的七倍多，耐化學侵蝕性(其中耐酸性為 %，耐堿性為 %)是天然石材的幾十倍甚至上百倍，其顯微硬度及其他性能也比天然石材優(yōu)越，明顯得到提高。燒結法制備微晶玻璃就是要獲得結構致密，機械強度高，表面光滑平整，無燒結氣孔的產(chǎn)品。晶化溫度一定要適當，必須根據(jù)不同物料，確定最佳晶化溫度，否則也易產(chǎn)生氣孔。所以在水淬過程中一定要注意避免雜質(zhì)的混入。提高燒結溫度和采用玻璃顆粒密堆積鋪料有利于燒結過程中氣泡的排除。正表面經(jīng)研磨、拋光的微晶玻璃板材上，往往會帶有一些孤立的氣孔，在研磨之前這些氣孔是以封閉的小氣泡存在。沿氣孔會產(chǎn)生應力集中，同時微細裂紋也容易從氣孔周圍產(chǎn)生，所以氣孔容易被磨損形成凹坑，從而影響微晶玻璃的性能。燒結法微晶玻璃裝飾板材是利用一定基礎組分、一定粒度的玻璃顆粒燒結析晶而成，在其生產(chǎn)過程中不可避免地會產(chǎn)生氣孔。唯一不足之處就是吸水率提高的不多，這可能是因為實驗所制得的微晶玻璃存在大量氣孔所致。所以選擇合適的熱處理溫度對于微晶玻璃的制備是非常關鍵的。在體積一定的情況下，晶核數(shù)目越多，供單個晶體長大的空間就越小，晶體的生長將受到抑制，很難長大，于是晶體被細化，得到細晶結構，且使玻璃盡可能晶化完全，并且生成的晶粒細小、分布均勻的交織排列，這樣就得到了具有良好性能的微晶玻璃。2 號試樣確定的熱處理溫度比較適宜。晶化溫度如果過低，會導致晶化不充分，晶化溫度過高（如 1 號試樣） ，會形成粗晶結構，使微晶玻璃致密度降低，從而影響機械性能。核化溫度如果過低，成核量少，晶化后易形成數(shù)量較少但體積較大的粗晶結構，從而導致機械性能的下降。 熱處理制度對微晶玻璃性能的影響在微晶玻璃的化學組成確定后，熱處理制度決定了晶化后玻璃的顯微結構從而影響微晶玻璃的性能。 耐腐蝕測試結果及分析查閱文獻可知，微晶玻璃的耐酸和耐堿性比花崗石、大理石優(yōu)良，是一種化學穩(wěn)定性優(yōu)良的無機材料，即使長期暴露于風雨及空氣中，也不產(chǎn)生變質(zhì)、褪色、強度降低等現(xiàn)象。由于基體玻璃熱處理后是玻璃相和晶相的混合物，所以它的密度不單單取決于玻璃本身的特點，晶相的特性和晶相和玻璃相的之間的比例都對密度有很大影響。試樣微晶玻璃的致密化程度比較高。因此，為了保持微晶玻璃的性能穩(wěn)定，應該盡可能的降低其氣孔率。通過進行對試樣微晶玻璃吸水率的測定，結果如下：表 33 吸水率測試結果試樣 試樣干燥前質(zhì)量/g 試樣干燥后質(zhì)量/g 吸水率 /%1 2 3 佳木斯大學畢業(yè)設計（論文）24從測試結果可知，試樣微晶玻璃的平均吸水率為 %，其值還比較低，性能還算穩(wěn)定，但是查閱其他文獻的數(shù)據(jù)得知，微晶玻璃的吸水率應該很小。結果表明試樣 2 的溫度處理比較合適。通過用三點彎曲法測試各個試樣微晶玻璃的抗折強度試驗結果列入表 32 中。并且所得晶粒細小，均勻分布且相互交錯排列，形成穩(wěn)定的網(wǎng)絡狀結構，這對于力學性能的提高有至關重要的作用。表 31 顯微硬度測試結果試樣 1 2 3 平均顯微硬度 /MPa 從表 31 可以看出，在不同的熱處理制度下，試樣的顯微硬度均不同，其中以第二個試樣微晶玻璃的顯微硬度值最大。比較圖中 3可發(fā)現(xiàn)，樣品 3 燒結溫度高，硅灰石晶體的衍射峰強度亦提高，說明有較多的硅灰石生成，晶體生長較大。這樣有利于提高材料本身的整體強度、耐磨性等。從中可以看出 CaO Al2O3 SiO2系統(tǒng)微晶玻璃試樣的結晶都十分充分, 這與 X 射線分析結果是一致的。圖 32 微晶玻璃試樣的 SEM 形貌（a）1 號試樣1000 （b）1 號試樣2022 （c）2 號試樣1000（d）1 號試樣2022 （e）2 號試樣1000 （f ）3 號試樣2022 (b)(a)(c)(d)佳木斯大學畢業(yè)設計（論文）19 圖 32 分別為實驗中不同熱處理溫度，但保溫時間相同的三個試樣的 SEM 圖，其中圖（a） 、 （d）為 1 號試樣 SEM，核化溫度為 800℃溫時間為 1h，晶化溫度為 1000℃保溫時間為 2h；圖（b） 、 （e ）為 2 號試樣 SEM，核化溫度為 850℃，保溫時間為 2h，晶化溫度為 1020℃時間為 2h；圖（ c） 、 （f）為 3 號試樣 SEM，核化溫度為 1000℃，保溫時間為2h，晶化溫度為 1200℃，保溫時間為 2h。首先將樣品烘干至恒重，在電子分析天平（精確到萬分之一）上稱重，然后放入 1%NaOH 溶液中浸泡 24 小時，拿出沖洗干凈，烘干至恒重，再稱量。首先將樣品烘干至恒重，在電子分析天平（精確到萬分之一）上稱重，然后放入 1%H2SO4 溶液中浸泡 24 小時，拿出沖洗干凈，烘干至恒重，再稱量。具體微晶玻璃的密度由微晶玻璃中的晶相及玻璃相的組成決定。 抗折實驗采用型號為 WPT10 微機電子萬能試驗機，可以對各種材料式樣進行拉伸、彎曲、受壓測試。/ min。取試樣新鮮斷面、噴金，進行觀察測試實驗。選用壓力為 100g，保壓時間為 5