有機化學(xué)_第二版_徐壽昌_課后習(xí)題參考答案(全)(參考版)
2025-06-22 04:43本頁面
【正文】 （1）對甲基苯基鋰 （2）二乙基膦 （3）碘化四乙基鏻 （4）二苯基二氯甲硅烷 （5）三正丙基鋁 38 。第十九章 氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸(3) （b）有明顯酸性；（d）又明顯堿性；余下（a）和（c）其中（c）可與HNO3作用有N2↑。（4）前者有還原性，后者無還原性 （5）前者中性，后者酸性。（2）前者無還原性，后者有還原性。（2）不是對映體，是差向異構(gòu)體，異頭物。1原來的C5H4O2 的結(jié)構(gòu)是。第十七章 雜環(huán)化合物從雜原子對芳雜環(huán)上電子云密度影響去解釋。該化合物是： 合成方法略。因為苯基重氮鹽是一種弱的親電試劑，故當(dāng)重氮基鄰位或?qū)ξ簧线B有強吸電子基硝基時，增強了重氮鹽的親電性，使偶合反應(yīng)活性提高。第十五章 硝基化合物和胺 （1）2甲基3硝基戊烷 （2）丙胺 （3）甲異丙胺 （4）N乙基間甲苯胺（5）對氨基二苯胺 （6）氫氧化三甲基異丙銨 （7）N甲基苯磺酰胺（8）氯化三甲基對溴苯銨 （9）對亞硝基N，N二甲基苯胺 （10）丙烯腈(1) ① Ag(NH3)2OH ② CHCl3/KOH (異腈反應(yīng)) ③NaHCO3 溶液(3) CHCl3/KOH (異腈反應(yīng))(4) Br2/H2O (或用漂白粉溶液，苯胺顯紫色)（1）甲胺 ＞ 氨 ＞ 苯胺 ＞ 乙酰胺 （2）芐胺 ＞ 對甲苯胺 ＞ 對硝基苯胺 ＞ 2，4二硝基苯胺 （3）甲胺 ＞ N甲基苯胺 ＞ 苯胺 ＞ 三苯胺（1）CH3CH2COOH , CH3CH2COCl , CH3CH2CON(CH2CH2CH3)2 , (CH3CH2CH2)3N（3）的合成路線最合理。（2）CH3CH2CH2CO2— ＞ ClCH2CH2CO2—（由于Cl的誘導(dǎo)作用而較穩(wěn)定）（3）ClCH2CH2CO2— ＞ CH3CH（Cl）CO2— （Cl 靠近—CO2— 中心而較穩(wěn)定）（4）FCH2CO2— ＞ F2CHCO2— （含有兩個氟原子）（5）CH3CH2CH2CO2— ＞ HC≡CCH 2CO2— （HC≡C—吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)）1101000（）=1835克，需KOH 1反應(yīng)式略（A）的結(jié)構(gòu)式為：HOOCCH2CH(C2H5)CH2COOH （B）的結(jié)構(gòu)式為：HOOCCH2CH(C2H5) COOH1（A）的結(jié)構(gòu)式為：CH3COOCH=CH2 （B）的結(jié)構(gòu)式為：CH2=CHCOOCH3（1）HCOOCH2CH2CH3 （2）CH3CH2COOCH3 （3）CH3COOCH2CH3 第十四章 β— 二羰基化合物（1）2，2 二甲基丙二酸 （2）2乙基3丁酮酸乙酯 （3）2氧代環(huán)己烷甲酸甲酯（4）甲酰氯基乙酸 （5）3丁酮酸（乙酰乙酸）（1）環(huán)戊酮 （2）CH3COCH2CH2CH2COOH （3）CH3CH2CH2COOH（1）加FeCl3/H2O CH3COCH(CH3)COOC2H5 有顏色反應(yīng).（2）加FeCl3/H2O CH3COCH2COOH有顏色反應(yīng).（1）互變異構(gòu) （2）共振異構(gòu) （3）互變異構(gòu)(2) C2H5ONa , CH3CH(Br)COOC2H5 , CH3COCH2CH(CH3)COOC2H5(3) HOCH2CH2OH / 干HCl , CH3COCH2C(OH)(C6H5)2丙二酸酯合成： 1,2二溴乙烷合成酮 (3). (5) 1,2二溴乙烷合成同 (4).乙酰乙酸乙酯合成:該化合物為：CH3COCH2CH2COOH 反應(yīng)式略。A：(CH3)2CHCOCH2CH3 B：(CH3)2CHCH(OH)CH2CH3C：(CH3)2C=CHCH2CH3 D： CH3COCH3 E：CH3CH2CHO(反應(yīng)式略)第十三章 羧酸及其衍生物(1) 己酸 (2) 2,2,3三甲基丁酸 (3) 2氯丙酸 (4) β萘甲酸 (5) 3丁烯酸(6) 環(huán)己烷羧酸 (7) 對甲基苯甲酸甲酯 (8) 對苯二甲酸 (9) α萘乙酸(10) 乙酸酐 (11) 甲基丁烯二酸酐 (12) N,N二甲基甲酰胺 (13) 3,5二硝基苯甲酰氯(14) 鄰苯二甲酰亞胺 (15) 2甲基3羥基丁酸 (16) 1羥基環(huán)戊烷羧酸略（1）草酸 ＞ 丙二酸 ＞ 甲酸 ＞ 乙酸 ＞ 苯酚（2）F3CCOOH ＞ ClCH2COOH ＞ CH3COOH ＞ C6H5OH ＞ C2H5OH（3）對硝基苯甲酸 ＞ 間硝基苯甲酸 ＞ 苯甲酸 ＞ 苯酚 ＞ 環(huán)己醇（1）① Ag(NH3)2OH ② I2 + NaOH （或NaHCO3）（2）① Ag(NH3)2OH ② △ （3）① Br2 ② KMnO4 （4）① FeCl3/H2O ② NaHCO3 （5）① AgNO3 （乙酰氯有AgCl 生成） ② AgNO3/C2H5OH(1) CH3CBr(CH3)COOH (2) (CH3)2CHCH2OH (3) (CH3)2CHCOCl(4) (CH3CH(CH3)CO)2O (5) (CH3)2CHCOBr (6) (CH3)2CHCOOC2H5 (7) (CH3)2CHCONH2 （1）A： H3O+ B：PClPCl5（或SOCl2） C：NH3 D：P2O5，△ E：NH3 ，△ F：NaOBr + NaOH G：H2/PdBaSO4 （3）2NH3 ，H2NCONHCONH2 1(1) HCOOCH3 ＞ CH3COOCH3 ＞ CH3COOC2H5 ＞ CH3COOCH(CH3)2 ＞ CH3COOC(CH3)31從氯到兩個羧基的距離不同，誘導(dǎo)效應(yīng)也不同來解釋。（反應(yīng)式略）1紅外光譜1712 cm1 為羰基吸收峰，1381376為C—C的吸收峰。1該化合物結(jié)構(gòu)式為: (CH3)2COCH2CH3 (反應(yīng)式略)1A：CH3COCH2CH2CH=C(CH3)2
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