中學(xué)化學(xué)競(jìng)賽試題資源庫(kù)苯酚(參考版)
2025-06-10 13:55本頁(yè)面
【正文】 （5） %???aTbdVxyW（6）生成有毒的多氯酚。 （4）①CH 3PO3H2＋(CH 3COO)2Zn＝CH 3PO3Zn↓＋2CH 3COOH ②bcdfg （都有兩性） ③P(OCH 3)3＋2H 2O CH3PO3H2＋2CH 3OH ?? ?? 催 化 劑④a．酯或磷酸酯 b．C(CH 2OH)4＋PO(OH) 3→ ＋3H 2O69 （1）5KBr＋KBrO 4＋6HCl＝6KCl＋3Br 2＋3HO Br2＋2KI ＝I 2＋2KBr Na2S2O3＋I(xiàn) 2＝Na 2S4O6＋2Nal （2）此法只能用于這樣的酚，即其中的碳?xì)浣?duì)鹵素的反應(yīng)是活潑的。H2O，苯醌改寫為 C6H463 ②（1 分） ； HNO3 具有強(qiáng)氧化性，苯酚易被氧化，使①所得產(chǎn)物產(chǎn)率太低64 （1）大 智浪教育—普惠英才文庫(kù)（2）大 （3）－NO 2 拉電子使 Cl－C 的 C 上更正，易親核，水解是親核取代 （4）－NO 2 拉電子使 CH3 上氫的酸性增強(qiáng)。不同點(diǎn)是羥基上氫原子活潑的程度不同，苯酚中羥基上的氫原子較活潑，它可與堿起反應(yīng)，它在水溶液中還能電離出一定數(shù)量的氫離子而顯弱酸性；甘油只與某些金屬氫氧化物起反應(yīng)；乙醇中羥基上的氫原子的活設(shè)性更弱。47 －CH 2OH －OCH 3 HO－ －CH 3 48 （1）C 20H14O4 （2）BDF （3）1mol/L NaOH 溶液，酚類在強(qiáng)堿性條件下可生成易溶于水的鹽；而且酯類物質(zhì)在堿液中水解更徹底，溶解度更大。智浪教育—普惠英才文庫(kù)（6）為了凈化水，常使用氯化法。 ”（1）測(cè)定苯酚的過(guò)程中是基于怎樣的化學(xué)反應(yīng)？寫出其反應(yīng)式；（2）此法可用于任何一種酚嗎？（你可以提出有何限制？）（3）將所述方法再用于測(cè)定苯酚含量能得到可靠的結(jié)果嗎？為此應(yīng)滿足什么條件？（4）已知當(dāng)溴過(guò)量時(shí)，由苯酚生成 2，4，4，6－四溴環(huán)－2，5－二烯酮，而不是C6H2BrOH。a．A 是哪一類有機(jī)物： b．寫出反應(yīng)方程式（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）69．實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)中的許多操作過(guò)程，在教科書和普通文獻(xiàn)中常被稱為一種“標(biāo)準(zhǔn)” 。–氨基乙基膦酸d 碳銨 e 硝銨 f 多肽 g 礬土主要成分③CH 3PO3H2 可由亞磷酸三甲酯[P(OCH 3)3]完全水解而得，請(qǐng)寫出該化學(xué)方程式。依一定標(biāo)準(zhǔn)，下列物質(zhì)除兩種物質(zhì)外，其余能歸為一類的有____________________。氨基膦酸，名稱為 195。人們最熟悉的化合物是磷酸（H 3PO4） ，結(jié)構(gòu)為 PO(OH)3 即有三個(gè)羥基和一支 P＝O 鍵，中心元素為 P；如果一個(gè)羥基為有機(jī)基團(tuán)（如甲基）取代，該酸即為有機(jī)膦酸（如 CH3PO3H2） ，通式為 R–PO3H2，是近二十多年來(lái)化學(xué)家們研究的熱點(diǎn)問(wèn)題之一。請(qǐng)完成并配平苯酚被酸性高錳酸鉀氧化為苯醌的化學(xué)方程式。（2）寫出Ⅰ物質(zhì)的化學(xué)式 。（1）兩性離子是由于分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移形成的。智浪教育—普惠英才文庫(kù)68．2022 年，以色列研究者合成了首例金屬原子取代苯醌的氧原子形成的新型化合物“金屬醌” 。 化合物 D 與金屬鈉反應(yīng)，放出（在 0℃和 下）氫氣?；衔?B 毒性的增大與其中所含的多氯化合物雜質(zhì)有關(guān)。67．含兩種元素的某有機(jī)化合物 A（用作殺蟲劑）與 NaOH 的甲醇溶液反應(yīng)，經(jīng)酸化后生成強(qiáng)毒性的化合物 B（ % C，% H，% Cl）。（2）化合物 A 可有幾種立體異構(gòu)體，請(qǐng)畫出化合物 A 的結(jié)構(gòu)，用 *號(hào)標(biāo)出 A 中的手征中心。在堿水溶液中，松柏醇與 CH3I 反應(yīng)，形成化合物 F（C 11H14O3） ，該產(chǎn)物不溶于強(qiáng)減，但可使 Br2／CCl 4 溶液褪色。松柏醇與冷的 HBr 反應(yīng)，生成化合物 D（C 10H12O2Br） 。但當(dāng) Br2 的 CCl4 溶液加入松柏醇后，溴溶液的顏色消失而形成 A（C 10H12O3Br2） ；當(dāng)松柏醇進(jìn)行臭氧化及還原反應(yīng)后，生成香莢醛（4－羥基－3－甲氧基苯甲醛）和 B（C 2H4O2） 。66．從松樹中分離得到的松柏醇，其分子式為 C10H12O3。（3）Cl － －NO 2 的水解反應(yīng)為什么比 －Cl 容易？（4）CH 3NO2 為什么能溶于 KOH 溶液？65．將 1g 一種甲酚異構(gòu)體 A 溶解在熱水中后加入過(guò)量的溴水，這時(shí)沉淀出 非芳香性物質(zhì) B，將沉淀進(jìn)行洗滌后放入過(guò)量的酸性碘化鉀中，析出的碘用 1mol/L Na2S2O3 溶液返滴定，消耗 。有了硝基會(huì)使環(huán)上的親電取代反應(yīng)難以進(jìn)行，稱為－NO 2 的拉電子效應(yīng)。你認(rèn)為更合理的途徑是 ；其主要理由為 。62．實(shí)驗(yàn)表明，由氯苯制苯酚需要很苛刻的條件，但 2，4，6 一三硝基氯苯 0℃水解成苦味酸，試予以理論上的說(shuō)明。60．稱取苯酚樣品 ，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 10％的少量 NaOH 溶液溶解后，移入250mL 容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻、吸取 試液于碘量瓶中，加入標(biāo)準(zhǔn)KBrO3－KBr 試劑 及鹽酸、KI 后，用 ，消耗；另取 標(biāo)準(zhǔn) KBrO3－KBr 試劑進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)，消耗上述 Na2S2O3 溶液智浪教育—普惠英才文庫(kù)，試寫出上述測(cè)定苯酚的化學(xué)反應(yīng)式并計(jì)算樣品中苯酚的含量。（5）求水中酚的含量（mg/L） 。5H2O 用同樣方法準(zhǔn)確配制 1L （3）準(zhǔn)確量取 100mL 含酚（以苯酚計(jì)）水樣，準(zhǔn)確滴加 KBrO3－KBr 混合液 并加適量鹽酸將水樣酸化。59．實(shí)驗(yàn)室為測(cè)定某工業(yè)廢水中含酚（以苯酚計(jì)）量，進(jìn)行如下操作：（1）分別稱取 KBrO3 和 KBr，混合后置于燒杯中，加蒸餾水使其溶解用__________（填儀器名稱下同）引流注入 ……最后用 滴加蒸餾水定容，配成 1L 溶液。放置，待反應(yīng)完全后加入KI，而后用 ，滴定終點(diǎn)為 。56．以苯、硫酸、氫氧化鈉、亞硫酸鈉為原料，經(jīng)典的合成苯酚的方法可簡(jiǎn)單表示為：苯 苯磺酸 苯磺酸鈉 苯酚鈉（及鹽和水） 苯酚（1）寫出第②、③、④步的化學(xué)方程式；（2）根據(jù)上述反應(yīng)判斷苯磺酸、苯酚、亞硫酸三種物質(zhì)的酸性強(qiáng)弱，并說(shuō)明原因。它是通過(guò)電化學(xué)還原使冠醚“胳膊”陰離子化，從而加強(qiáng)對(duì)流動(dòng)陽(yáng)離子的束縛力，達(dá)到“關(guān)”的作用；再
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