【正文】 （2）試寫出丁烷溴化反應的機理。當溴化氫通過H和過氧化二苯甲酰的苯溶液時，生成兩種產物J和K。在第二種情況下，由物質A發(fā)生親核取代反應得化合物F。C進行瓦格聶爾反應得化合物E?！鶥r2．正丁烷在室溫光照下進行溴化，主要得到含雜質B的物質A，在不同條件下用同一種試劑對部分的物質A進行反應?！鶥r（較不穩(wěn)定自由基）③鏈增長反應：Br2＋CH3CH2CHCH3→Br＋CH3CH2CH2CH3→HBr＋CH3CH2CHCH3（穩(wěn)定自由基）Br CH3CH2CH2CH3CH3CH2CHBrCH3（A）＋CH3CH2CH2CH2Br（B）CH3CH2CHBrCH3CH3CH＝CHCH3（C）CH3CH＝CHCH32CH3CHO（D）CH3CH＝CHCH3（E）2CH3CHO（D）CH3CH2CHBrCH3CH3CH2CH(OH)CH3（F）CH3CH2CHBrCH3（G）（H）＋（I）還可能有的反應：（I’）（J）還可能有的反應：（J’） （K）還可能有的反應：（K’）（2）丁烷漠化反應按鏈式自由基機理進行：①引發(fā)反應：Br22Br當溴化氫通過H和過氧化二苯甲酸的苯溶液時，生成兩種產物J和K。在第二種情況下，由物質A得化合物F。C進行瓦格聶爾反應得化合物E。②(CH3)3C＋和NaOH水溶液反應生成電中性有機分子，該分子結構簡式 ，此物質能否發(fā)生消去反應 。（4）有機物中共價鍵斷裂時，若成鍵的一對電子平均分給兩個原子或原子團，則形成自由基；若成鍵電子全分給某原子或原子團，則形成碳正離子?！鶵－CH－CH2Br R－CH－CH2Br＋HBr→R－CH２－CH2Br＋Br（2)自由基反應一般是在光和熱條件下進行，如烷烴與氯氣的取代為自由基取代。的電子式 ；若CH3CH2這些反應在有機工業(yè)、石油化工和高分子工業(yè)等方面得到廣泛應用。 ②(CH3)3COH 不能．自由基又稱游離基，是含有未配對電子的原子、分子或基團。碳正離子CH5＋可以通過CH3＋在“超強酸”中再獲得一個H＋而得到，CH5＋失去H2可得到CH3＋。 （3）(CH3)3COH （4）(CH3)2C＝CH2．碳正離子例如，CH3＋，CH5＋，(CH3)3C＋等，是有機合成的重要中間體。（3）在(C6H5)3C＋碳正離子中，除了σ鍵外，還存在 鍵，它可表示為 ，形成此種鍵型的條件是 。CH3＋、CH5＋兩類碳正離子的結構中，中心碳原子分別采取 、_____雜化方式。（1）1962年，歐拉和他的同事們把(CH3)3CF溶于過量的SbF5介質中，獲得理想的結果，它們之間反應的化學方程式是 ，SbF5屬于 類化合物，其理由是 。Andrew安德魯 （2）sp2 sp3 （3）大π鍵（離域π鍵） π ①參與成鍵的原子必須處于同一平面，即中心原子只能采取sp或sp2雜化類型；②每個參與成鍵的原子提供一個p軌道，若中心原子采取sp雜化時，有時也可以提供兩個p軌道，各產軌道間必須互相平行，以保證這些p軌道最大程度的重疊；③參與成鍵的p軌道所提供的p電子數目必須小于兩倍的p軌道數目。這個實驗是柏林大學Firtz Raneth所做，被認為是證明短暫存在的自由基，如甲基的第一個最有力的證據，試運用自由基反應原理對此實驗做出合理解釋。（2）當一股四甲基鉛[(CH3)4Pb]蒸氣通過有一處被加熱了的石英管時，在加熱處附著—層金屬鉛鏡，由管子流出來的氣體經分析后主要是乙烷?！鶳b(CH3)4．試對下列現象或結論做出合理的解釋。CH3＋CH3＋＋4 （2）鉛鏡的形成：Pb(CH3)4CCl3 (CH3)3C (CH3)3CO如： 甲烷 （新）戊烷 十七烷 這一系列具有一定的規(guī)律性，當一種烴分子的－H全部被－CH3取代后，它的一鹵代物異構體數目不變。 （1）C53H108 （2） （3）% （4）（5）因為A類物質中的碳原子數為奇數，而B類物質中的碳原子數為偶數，碳原子數不可能相同，所以它們之間不可能有同分異構體存在。 （1）C9H7OBr （2）（） （3）1 3 3 （4） C8H4(NO2)42H2O＋6CO↑＋2C＋2N2↑．化學家洛夫特菲爾在20世紀50年代發(fā)現α－鹵代酮類在堿性催化劑存在時能發(fā)生重排反應生成羧基，如：根據上述反應通過合適的步驟可以實現下列轉化： → A B（立方烷）（1）A式的分子式為 （2）要從A式轉化為B式，除先進行上述重排反應后加堿中和之外，還需要進行第三步反應，第三步反應的化學方程式為（用有機結構簡式表示） （3）對于立方烷B，其一氯代物有 種同分異構體，二氯代物有 種同分異構體，三氯代物有 種同分異構體。．回答下列問題：（1）為什么烷烴不活潑？（2）解釋直鏈烷烴的沸點隨分子量的增加而增加，支鏈烷烴的沸點比碳數相同的直鏈烷烴小。（3）一般來說，鍵的均裂能在168～210kJ/mol之間，這樣的鍵斷裂需要200～400℃，這些鍵包括Br－Br、O－N、N≡N、C－O、C－N、C－H和C－C鍵。（2）烷烴分子是非極性分子，分子中碳原子和氫原子越多，色散力越大，因此直鏈烷烴的沸點隨分子量的增加而增加。C組 ①丙基n－Pr ②異丙基i－Pr（3）丁基n－Bu④異丁基i－Bu ⑤仲丁基s－Bu ⑥叔丁基t－Bu．寫出下列烷基的名稱及常用符號：①CH3CH2CH－ ②(CH3)2CH－ ③CH3CH2CH2CH2－④(CH3)2CHCH2－ ⑤CH3CH2CH(CH)3－ ⑥(CH)3C－ （3）＞（2）＞（1）＞（4）．假定取代基的體積是Br＞Cl＞H，試將下列化合物按照C－C鍵旋轉時需要克服的能壘的大小次序排列。試寫出這三種脂肪烴的結構式，給出推理過程。分析烴的可能化學式，并確定烴與氧氣的體積比。將該氣體在空氣中完全燃燒，求：（1）氣體F的分子式（2）有機化合物M的分子式（3）寫出M與過量的氫氧化鈉溶液反應的化學方程式。白色沉淀E不溶于氨水，能溶于氫氧化鈉溶液。 （1）C2H6 （2）Al(C2H5)3或AlC6H15 （3）Al(C2H5)3＋NaOH＋H2O＝NaAlO2＋3CH3CH3↑或Al(C2H5)3＋3H2O＝Al(OH)3↓＋3CH3CH3↑，Al(OH)3＋NaOH＝NaAlO2＋2H2O．某有機化合物M，其分子式為AxByCz，且x＋y＋z＝22。．汽缸若用汽油（以C3H8表示）為燃料，試回答下列問題：（1）請計算燃燒空氣（O2的質量分數為23％）和汽油的質量比。（1）試寫出二元取代的化學方程式： 。激光有很多用途，(CH3)3分子中的一個B－C鍵，使之與HBr發(fā)生取代反應：B(CH3)3＋HBrB(CH3)2Br＋CH4。．正丁烷分別進行氯化和溴化，其產物的組成很不一樣，試解釋之。 這是由于氯化和溴化的選擇性和活性不一樣的結果。 %．烴與鹵素發(fā)生取代反應的難易程度與烴分子中氫的類型有關。在高溫下伯氫與仲氫被取代的活性相等，則可以稱之活性比為1︰1。（1）此白色固體是什么物質？（2）A、B各為何種物質？其質量分數各為多少？（3）已知：CH4（g）＋2O2（g）CO2（g）＋2H2O（g）＋846kJ2C2H6（g）＋7O2（g）4CO2（g）＋6H2O（g）＋3306kJ