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年產(chǎn)30萬噸稀硝酸工藝設(shè)計(參考版)

2025-06-03 12:32本頁面
  

【正文】 阿托羅申柯. 硝酸工學(xué)[M]. 高等教育出版社. 1956:21~26.[12] 薛榮書,譚世語主編. 化工工藝學(xué)[M]. 重慶大學(xué)出版社. 2004:62~63[13] 陳五平. 無機化工工藝學(xué)(第三版上)[M]. 化學(xué)工業(yè)出版社. 2002:86~97.[14] 郭瑞九,郭大剛. 硝酸催化氧化制備化工產(chǎn)品裝置的研究[M]. 承德職業(yè)學(xué)院學(xué)報,2005,(03):19~23.[15] 韓冬冰主編.《化工工藝學(xué)》[M]. 北京中國石化出版社. 2003 [S]:32~37.[16] 時鈞等主編.《化學(xué)工程手冊》(第二版)[M]. 北京化學(xué)工業(yè)出版社. 1996:477~489.[17] 化工部化工設(shè)計公司主編. 氮肥工藝設(shè)計手冊[M]. 化學(xué)工業(yè)出版社. 1983:210~213.[18] 吳志泉,涂晉林,[M]. :112~126.[19] 朱自強,徐汛合編.《化工熱力學(xué)》[M].化學(xué)工業(yè)出版社. 1991:62~66.[20]王靜康主編.《化工過程設(shè)計》[M]. 化學(xué)工業(yè)出版社. 2006:77~79.[21] 化學(xué)化工物性數(shù)據(jù)手冊(無機卷)[M]. 化學(xué)工業(yè)出版社. 2002:334~337.[22] [M]. :83~85.[23] [美]E[M]. 化學(xué)工業(yè)出版社. 2006:110~114.[7] 《化工工藝設(shè)計手冊》編委會. 化工工藝設(shè)計手冊[M]. :89~92.[8] 韓冬冰主編.《化工工藝學(xué)》[M]. 北京中國石化出版社. 2003:123~125.[9] 崔恩選主編.《化學(xué)工藝學(xué)》[M].北京高等教育出版社. 1985:74~77.[10] 孫立輝. 雙加壓法硝酸生產(chǎn)工藝介紹[J]. 小氮肥設(shè)計技術(shù). 2003(03):66~68.[11] B在此感謝老師的關(guān)心與幫助,為本設(shè)計提供了大量資料和寶貴意見,在此謹致深深的謝意。通過此次設(shè)計,我們每個組員收獲頗深,它使我們每個組員對我們所學(xué)的知識有一個很好的系統(tǒng)復(fù)習(xí),熟悉了設(shè)計的整個過程,對我們設(shè)計理念有一個很好的提升,使得我們更具競爭力。由于本組組員能力有限無法應(yīng)用到這些工藝,所以在此提出希望讀者能加以改進并做出更好的設(shè)計,讓我們能學(xué)到更多的知識,學(xué)習(xí)到更好的設(shè)計,共同進步,成為合格的設(shè)計者。氧化鎂(用來制硝酸鎂)%。現(xiàn)在大部分返回系統(tǒng),勢必造成系統(tǒng)中Cl-含量的增高,特別在硝酸吸收塔內(nèi)酸濃度20%~30%的部位Cl的聚集量更高,這樣就會腐蝕不銹鋼設(shè)備。 t/t酸水返回稀硝酸系統(tǒng)作為稀硝酸的吸收水,構(gòu)成稀硝酸濃硝酸聯(lián)合生產(chǎn)方法,取得可觀的經(jīng)濟效果和環(huán)境效益,實施的技術(shù)關(guān)鍵是控制Cl-的量。因此大力發(fā)展雙加壓法工藝條件已臻完備,國家在新建或老廠技改時要考慮采用雙壓法工藝的可行性。雙加壓法具有:氨利用率高(%)、鉑消耗較低(110~120 mg/t酸)、NO氧化率高(90%~%)、尾氣中NOx含量低(小于200 ppm,已低于國家排放標(biāo)準)等優(yōu)點。但是本人所學(xué)知識有限,未能提出相應(yīng)治理方法,不過國外已有兩種途徑可減少N2O:熱分解法和催化分解法,至于國內(nèi)的還有待進一步深討。對全球氣變貢獻率6%,近年來在大氣中的濃度增長很快,是一種危害極大的有害氣體。N2O是無色有甜味的氣體,不易被氧化,有麻醉作用,稱為“笑氣”。當(dāng)然,在本次設(shè)計中也有不足之處,如排放的硝酸尾氣中含有N2O氣體。下面對該設(shè)備進行簡單計算:進塔氣量為: 313/273=出塔氣量為:298/273 =吸收壓力為:(絕壓) 進口溫度為40℃V==吸收塔直徑: D=== 其他設(shè)備選型 尾氣透平膨脹機:向心式膨脹器P320—35/11—11介質(zhì):尾氣進氣溫度:180℃進氣壓力:(絕)出口壓力: Mpa(絕)出口溫度:130℃ 流量: Nm3/h功率:600KW(輸出) 離心式壓縮機:DA—1000—51介質(zhì):空氣進氣溫度:15℃進氣壓力:(絕)出口壓力: Mpa(絕)出口溫度:180℃流量: m3/h功率:1300KW(需要)第八章設(shè)計總結(jié)與討論通過本次課程設(shè)計,讓我對化工工藝設(shè)計有了更深的認識,這是一次綜合性的鍛煉,讓我們將大學(xué)三年學(xué)習(xí)的知識串聯(lián)起來。本設(shè)計采用加壓吸收塔,加壓吸收通常都采用篩板塔,一般內(nèi)裝塔板30~40塊。 酸吸收塔NO2吸收塔是制酸系統(tǒng)的主要設(shè)備,選擇的基本要求如下:(1)、生產(chǎn)能力大,即單位時間,單位塔截面的處理量大;(2)、分離效率高,即每層塔板的分離程度大;(3)、操作彈性大,即最大氣速負荷與最小氣速負荷之比大,表明氣速負荷波動較大時也可以維持正常操作;(4)、流體阻力小,即氣體通過每層塔板的壓強降??;(5)、塔的結(jié)構(gòu)簡單,造價低廉,安裝容易,維修方便,運轉(zhuǎn)可靠。d(NH3),因此完全可以滿足生產(chǎn)需求。氨空氣混合氣量為: F=(100+191+718) =進口溫度?。?29K(由熱量衡算得)則化為體積流量為:403/273 =氣氨量為:=6137kg/h氨空氣混合壓力為: MPa (絕壓)催化層溫度為:872℃氧化率為:96% ,選擇的鉑網(wǎng)規(guī)格為:網(wǎng)絲直徑為: cm 孔數(shù): n=1024孔/ cm2線數(shù): 32活性表面積: S= m2/ m2鉑網(wǎng)的容積百分率: f = 氨催化氧化爐直徑和生產(chǎn)強度的計算:氨催化氧化的接觸時間:lgζ=+106α3當(dāng)氨的氧化率α=96%時lgζ=96+106(96)3ζ=104s入爐混合氣體在標(biāo)準狀態(tài)下的體積為:VO=反應(yīng)溫度 T=872+273=1145 K鉑網(wǎng)張數(shù) m=6張網(wǎng)絲直徑 d= cm 操作壓力 P= MPa=450KPa查的鉑網(wǎng)容積百分率將上列各值代入下式得氨氧化爐橫截面積:S′=ζVOT/ =1041145/(4506) =㎡鉑網(wǎng)的有效直徑:D=每平方米的鉑網(wǎng)表面積為S〞:S〞===㎡全部鉑網(wǎng)的總表面積為: F=6=鉑網(wǎng)的生產(chǎn)強度: A = 122424/=廢熱鍋爐的管板采用橢圓形結(jié)構(gòu),以改善熱補償能力。氨氧化物氣體在進入下部換熱器的列管內(nèi),與列管間的水進行換熱,產(chǎn)生飽和蒸汽,換熱器間的水與鍋爐汽包形成自然對流循環(huán)。氨空氣混合氣由氧化爐頂部通入,經(jīng)氣體分布板、鋁環(huán)和不銹鋼環(huán)填充層,使氣體均布于鉑網(wǎng)上。氧化爐直流式廢熱鍋爐聯(lián)合裝置現(xiàn)今中國采用較為普遍。本設(shè)計采用的是中壓式氧化爐,中壓式氧化爐目前常使用的是:氧化爐直流式廢熱鍋爐聯(lián)合裝置和雙加壓法氧化爐與廢熱鍋爐聯(lián)合裝置。) n2 = 316776= (2)、設(shè)基準溫度為25℃,因進料(3)的溫度為130℃,所以料氣帶入的熱量為:能量衡算 表2組份kmol/hnanb104nc106nd109NH372O23887N216193ΣniCp,i2205853450=dT=(3)、燃燒后氣體帶走的熱量為:能量衡算 表3組分kmol/hNanb104nc106nd109O2N2NOH2OΣniCp,i=dT根據(jù)能量守衡Q2 = Q1+Qr ,得△H2 = △H1 +Qr,1 +Qr,2解得 T = 1145K = 872℃第七章主要設(shè)備的工藝計算和選型氨催化氧化過程的核心設(shè)備是氧化爐,選擇的基本要求如下:(1)、保證反應(yīng)氣體能夠均勻的通過整個催化劑截面;(2)、在能保證氣固接觸最大反應(yīng)面積前提下,應(yīng)盡可能縮小設(shè)備體積,以減少熱損失;(3)、設(shè)備結(jié)構(gòu)簡單,裝卸催化劑方便。h1ab104c106d109NH372O2N21066NOH2O108(1)、反應(yīng)熱Qr,1 = (△Hr,1186。K1)組分kmol由反應(yīng)1,反應(yīng)的氨量=進入氧化器的氨流量反應(yīng)器收率=100 =由反應(yīng)2,反應(yīng)的氨量 =100 = 流量和熱容的數(shù)據(jù)匯總?cè)缦马摫?能量衡算 表1物流進料(3)產(chǎn)品(4)C/(kJ℃,假設(shè)進入氣化器的料液溫度為15℃,則氨不需要汽化即可。kmol1壓縮機功率 = = 103 = 106J/s =每小時所需的能 = 3600 = 4680MJ壓縮機出口溫度 = 333 = 447K設(shè)為180℃因為溫度較高,因此不必進行預(yù)熱就可以進入反應(yīng)器。kmol1第二段功,進口60℃功 = 1333 = 取中間冷卻器氣體出口溫度為60℃,在等功情況下,中間級壓力為 P = = = =,每段功并不嚴格相等,尤其是進口溫度變化時,但是兩段的功是接近的。假設(shè)壓縮機分為兩段。25℃時,吸收器壓力為450MPa,則水的摩爾分率為: = 103尾氣中的水為(+)103 = 物流(11),所需的水:除在尾氣中允許的一氧化氮(NO)量外,吸收氮氧化物等于生成硝酸(HNO3),(反應(yīng)式6)(+) = kmol = 由反應(yīng)6,化學(xué)計量計算所需的水為:2 = kmol離開吸收器的酸濃度取為52%(W/W),稀釋水為= kg = kmol因此,包括進口物流(6)中的水蒸氣,而不計二次空氣的少量水,則總水量為:++ = 計算結(jié)果,物流組成如下:物料衡算表3物料二次空氣kmolkg進口kmol kg尾氣kmol kg進料水kmol kg酸kmolNONO2微O2N2HNO3H2O微4950∑4950總量校核:物流(6)+(8)= (9)?+==(相近)物流(9)+(11)= (10)+(12)? + 4950 = + =(接近)從冷凝器 HNO3 = kmol = kg H2O = = 從吸收器 HNO3 = kmol = kg H2O = kmol = kg總量 HNO3 = + = H2O = + = 因此 HNO3 + H2O = kg混酸濃度 = 100% = %物料衡算表4物料生成的酸(13)kmolkgHNO3H2O∑ 總收率可由氮平衡計算得到:收率=100%=% = %本設(shè)計任務(wù)是生產(chǎn)30萬噸/年(52%)的稀硝酸,換算成100%;年生產(chǎn)時間為7200h。進入吸收塔的氮(N2)量不發(fā)生變化,所以在尾氣中:氮=從冷凝器進入吸收塔的氮+二次空氣中的氮=(720+)kmol尾氣中其他組分的量可忽略,主要是氮(N2)和氧(O2)的量,所以尾氣中氧(O2)的百分數(shù)為:=3由此得 y= kmol尾氣中的氧(O2) = 4 = 尾氣中的氮(N2) = + 720 = kmol%~%一氧化氮(NO),%計,則尾氣組成中一氧化氮(NO)量為:總流量 =(N2+ O2)流量=( + ) = kmol二次空氣的量是根據(jù)所有氮氧化物被吸收的假定計算的,其也可以由尾氣中O2濃度假定值計算得到,這一數(shù)值不會變化,但是尾氣中的的數(shù)值要進行校正,以滿足平衡的要求。物料衡算 圖2物料(6)組成為:進入吸收塔進口物流中:一氧化氮(NO) ,氧(O2)將物流中一氧化氮(NO)氧化為二氧化氮(NO2)所需的氧,根據(jù)反應(yīng)式(4),得氧(O2) 為 =5. 35 kmol 。物流(6)中水 = kmol=物流(7)中水 == =計算結(jié)果,物流組成如下:物料衡算表2物料氣流
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