肝癌的靶向性介入治療(參考版)
2025-05-29 18:12本頁面
【正文】 分子靶向藥物和傳統(tǒng)的化療相比，更多的是作為抑制劑，常常需要和化療藥物聯(lián)合應(yīng)用，怎樣聯(lián)合及怎樣選擇合適的患者才能使其療效最佳，這都有待進一步探索 總之， 對于不能手術(shù)切除的肝癌和術(shù)后復發(fā)的肝癌患者，介入療法已經(jīng)成為這些患者的首選方法，對于延長他們的生命、提高生活質(zhì)量和減輕痛苦都取得了良好效果，相信隨著更多、效果更好的分子靶向性藥物投入臨床使用，會有更多的分子靶向藥物在肝癌介入治療中應(yīng)用，必將為肝癌的防治提供更安全可靠的治療方案。 限制基因臨床治療的 主要因素 外源基因轉(zhuǎn)染成功率較低 安全性有所顧慮 未來介入基因聯(lián)合治療的發(fā)展方向 選擇更加有效的目的基因并聯(lián)合應(yīng)用 ，作用于腫瘤治療不同的環(huán)節(jié) 將 TACE與基因治療聯(lián)合應(yīng)用 ，可采用目前最常用的 “ 三明治 ” 法，同時作好基因與化療藥物的聯(lián)合，并嘗試制備附有治療基因的特制栓子； 對肝癌 TACE術(shù)后分子學行為研究為基因治療 找到新的靶基因 ，克服介入治療的副作用。 RNA 干擾技術(shù)不僅被廣泛地運用于基因功能研究 ,而且在基因治療中顯示出極大潛力 基因治療： RNA干擾技術(shù)的應(yīng)用 基因治療： 聯(lián)合基因治療 將免疫基因 、 抑癌基因 、 反義基因 、 自殺基因等 聯(lián)合應(yīng)用 ， 各種基因協(xié)同作用 ， 能發(fā)揮更有效的抗腫瘤效應(yīng) 。 基因治療： 抑癌基因治療 P53腺病毒注射液（協(xié)和醫(yī)院 2022） 免疫組化染色 P53蛋白 基因治療： 反義基因治療 反義基因療法是利用反義基因在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平阻斷某些異?；虻谋磉_，以期阻斷瘤細胞內(nèi)異常信號的傳導，使瘤細胞進入正常分化的軌道或引起瘤細胞凋亡。 基因治療： 抑癌基因治療 國內(nèi)有研究經(jīng)肝動脈途徑灌注 p53基因治療晚期肝癌的療效，治療組生存期最短 14d,最長 405d,平均。 基因治療 P53 基因被稱為 “ 基因衛(wèi)士 ” ，是與人類腫瘤相關(guān)性最高的抑癌基因 , 一旦細胞基因組DNA遭受損害， P53蛋白將啟動 DNA的修復程序；如果修復失敗， P53又能啟動細胞程序性死亡，誘導細胞自殺，阻止具有癌變傾向的基因突變的細胞產(chǎn)生。 尋找新的更有效的治療基因 尋找更好的載體增加轉(zhuǎn)染效率 選擇更合適的導入途徑 研究方向 基因治療 肝癌的基因治療的方式主要有： 免疫基因治療 （如白細胞介素 白細白介素 1 α2 干擾素、 β2 干擾素和腫瘤壞死因子 α ）， 反義基因治療 、 抑癌基
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