必修二第五章第3節(jié)-人類(lèi)遺傳病(參考版)
2025-05-29 08:35本頁(yè)面
【正文】 Ⅰ 1 Ⅰ 2 Ⅱ 5 Ⅲ 11 Ⅲ 10 X 1/6 1/4 1/18 1/72 AaX Y B AaX X b B 蜜蜂的孤雌生殖 一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生 F1代，在 F1代雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生的 F2代中，雄蜂基因型共有 AB、 Ab、 aB、 ab四種，雌蜂的基因型共有 AaBB、 AaBb、 aaBB、 aaBb四種，則親本的基因型是 A． aabb AB B． AaBb Ab C． aaBB Ab D． AABB ab 答案 :C 練習(xí) 下列屬于“自已”的“直系血親”的是（ ） A、同胞兄妹 B、表兄妹 C、外祖父母 D、叔侄 C B 。生出女孩是 白化病的幾率 ______。 （ 2） 是純合體的幾率是 ________。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系。 (3)若 Ⅲ 7和 Ⅲ 9結(jié)婚， 子女中同時(shí)患有兩 種病的概率是 _____， 只患有甲病的概率 是 ____，只患有乙 病的概率是 _____。 請(qǐng)回答： (1)甲病屬于 ___性遺傳病 ， 致病基因在 ____染色體上 乙病屬于 ___性遺傳病 ， 致病基因在 ____染色體上 。 （ 3） Ⅲ 10 和 Ⅳ 13 可能相同的基因型是 ______。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 25% 0 以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制， D是顯性， d是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題： Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ （ 1）該病屬于 _______性遺傳病，其致病基因在 ______染色體。 X－顯性 X－隱性 下圖是一色盲的遺傳系譜： （ 1） 14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“ → ”寫(xiě)出色盲 基因的傳遞途徑： 。 假設(shè) 推論 結(jié)論 有時(shí)系譜中出現(xiàn)了伴 X－顯性或伴 X－隱性遺傳的特點(diǎn)，而沒(méi)有出現(xiàn)它們不可能出現(xiàn)的現(xiàn)象，此時(shí)可優(yōu)先考慮是伴 X－顯性遺傳或伴 X－隱性遺傳，但必須用上“最可能是”一詞。首先考慮后者，只有不符合 X染色體顯性或隱性遺傳病的特點(diǎn)時(shí)，才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳病。 第二步： 判斷致病基因是顯性還是隱性。同時(shí)，這一計(jì)劃的實(shí)施，將推動(dòng)生物高新技術(shù)的發(fā)展，并產(chǎn)生巨大的經(jīng)濟(jì)效益。測(cè)序結(jié)果表明，人類(lèi)基因組由大約３１．６億個(gè)堿基對(duì)組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約為３．０－３．５萬(wàn)個(gè)。2022年２月，人類(lèi)基因組工作草圖公開(kāi)發(fā)表。美國(guó)、英國(guó)、德國(guó)、日本、法國(guó)和中國(guó)參加了這項(xiàng)工作。人類(lèi)基因組計(jì)劃的實(shí)施，對(duì)于人類(lèi)疾病的診治和預(yù)防具有重要意義。根據(jù)這個(gè)地圖，人類(lèi)可以清晰地認(rèn)識(shí)到人類(lèi)基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互之間的關(guān)系。 三、人類(lèi)基因組計(jì)劃 當(dāng)旅行者來(lái)到一個(gè)新城市，往往會(huì)根據(jù)地圖尋找要去的地方，設(shè)計(jì)最佳的出行路線(xiàn)。 提倡適齡生育 產(chǎn)前診斷 方法： （ 1）、羊水檢查、 B超檢查； （ 2）、孕婦血細(xì)胞檢查； （
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