參附納米給藥系統(tǒng)研究方案(參考版)
2025-05-29 05:17本頁面
【正文】 3. 將參附注射液制備成固體納米粒，提高藥物的靶 向性，減少附子的毒副作用。 六、創(chuàng)新點 1. 將參附注射液制備成固體納米粒，改善因注射液 本身添加劑、增溶劑、穩(wěn)定劑、著色劑、賦形劑 帶來的不良反應(yīng)。 三、研究內(nèi)容 ? 納米中藥的制備不是簡單地將藥物進行粉碎至納米量級，而是必須考慮藥物的特性特別是中藥組方的多樣性及中藥成分的復(fù)雜性，以及與其相匹配的載體的性能。 三、研究目標 參 附 湯 創(chuàng)新 中藥 急救 參 附 注 射 液 活性含量低 不穩(wěn)定性 參 附 納 米 級 微 粉 增加藥物溶解度， 提高生物利用度， 減少用藥，節(jié)約中藥資源。嚴格意義上講，是極端超細化的中藥。 中藥及其制劑成為過敏原，除藥物本身成分 外，其制劑中的 添加劑、增溶劑、穩(wěn)定劑、 著色劑、賦形劑 及在進行化學(xué)合成中產(chǎn)生的 雜質(zhì)和藥物本身的氧化、還原、分解、聚合 等所形成的雜質(zhì)均能成為過敏原物質(zhì)而致機體 過敏，從而誘發(fā)各種類型的超敏反應(yīng)。 文獻調(diào)研 576篇文獻對參附注射液的不良反應(yīng)報告情況
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