【正文】 已知各單項(xiàng)指標(biāo)的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)如表4 所示。3 水環(huán)境質(zhì)量的模糊數(shù)學(xué)評(píng)價(jià)實(shí)例具體步驟為：1）取U為污染物各單項(xiàng)指標(biāo)的集合，V為分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的集合。此外還有有機(jī)污染綜合評(píng)價(jià)值、分級(jí)型指數(shù)、水質(zhì)指數(shù)（ＷＱＩ）、統(tǒng)計(jì)型水質(zhì)評(píng)價(jià)值和頻率公式。先計(jì)算各參數(shù)的單項(xiàng)指數(shù)。根據(jù)內(nèi)梅羅指數(shù)給出的水質(zhì)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)見表2。PI2+W3總水質(zhì)指標(biāo)：PI=W1③不接觸使用的（ＰＩ3）：工業(yè)冷卻用，公共娛樂、航運(yùn)等。將水的用途分為：①人類接觸使用的（ＰＩ１）：飲用、游泳、造飲料等?？紤]了平均水平、最大水平和水的用途。結(jié)合表1可知，該河段的水質(zhì)處于重污染水平。試用均值型指數(shù)評(píng)價(jià)水環(huán)境質(zhì)量。根據(jù)綜合污染指標(biāo)Ｉ定出的水環(huán)境質(zhì)量分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)見表1。水質(zhì)指數(shù)仍有一定的局限性，不能全面反映某一水域的水質(zhì)污染情況。在水體中的污染物沒有得到充分稀釋和凈化之前，造成了污染物在水體中的積累和富集而形成水污染。二、環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀評(píng)價(jià)（一）水環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀評(píng)價(jià)水環(huán)境是河流、湖泊、海洋、地下水等各種水體的總稱。評(píng)價(jià)過程包括選擇評(píng)價(jià)參數(shù)，確定評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，確定評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)的權(quán)系數(shù)，建立評(píng)價(jià)的數(shù)學(xué)模式，對(duì)環(huán)境質(zhì)量分級(jí)，做出評(píng)價(jià)結(jié)論。一般工作程序?yàn)檎{(diào)查——監(jiān)測(cè)——評(píng)價(jià)——規(guī)劃。按評(píng)價(jià)內(nèi)容可將環(huán)境質(zhì)量評(píng)價(jià)分為健康影響評(píng)價(jià)、經(jīng)濟(jì)影響評(píng)價(jià)、生態(tài)影響評(píng)價(jià)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)、美學(xué)景觀評(píng)價(jià)等。按環(huán)境功能可將環(huán)境質(zhì)量評(píng)價(jià)分為城市環(huán)境質(zhì)量評(píng)價(jià)、農(nóng)業(yè)環(huán)境質(zhì)量評(píng)價(jià)、工業(yè)區(qū)境質(zhì)量評(píng)價(jià)、交通環(huán)境質(zhì)量評(píng)價(jià)、旅游區(qū)環(huán)境質(zhì)量評(píng)價(jià)。綜合評(píng)價(jià)是對(duì)整體環(huán)境質(zhì)量的評(píng)價(jià)。單要素評(píng)價(jià)如大氣、水、土壤環(huán)境質(zhì)量評(píng)價(jià)等。影響評(píng)價(jià)是指根據(jù)一個(gè)地區(qū)的經(jīng)濟(jì)發(fā)展及城市發(fā)展規(guī)劃預(yù)斷該地區(qū)的環(huán)境質(zhì)量變化，并制定出預(yù)防污染的對(duì)策。 回顧評(píng)價(jià)是指根據(jù)一個(gè)地區(qū)歷年積累的環(huán)境資料進(jìn)行評(píng)價(jià)，以回顧該地區(qū)環(huán)境質(zhì)量的發(fā)展和演變過程。第四部分 環(huán)境質(zhì)量評(píng)價(jià)一、環(huán)境質(zhì)量評(píng)價(jià)的類型和程序環(huán)境質(zhì)量評(píng)價(jià)可從不同角度被分成許多類型。數(shù)據(jù)處理式中 A——樣品溶液的吸光度；A0——試劑空白溶液的吸光度；BS——校正因子1/b，μgNO2 /（吸光度5ml；a——回歸方程式的截距（4）樣品測(cè)定采樣后，放置15min，將樣品溶液移入1cm 比色皿中，用繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法測(cè)定試劑空白液和樣品溶液的吸光度，若樣品溶液的吸光度超過標(biāo)準(zhǔn)曲線的測(cè)定上限，可用吸收液稀釋后再測(cè)定吸光度。(3)標(biāo)準(zhǔn)系列測(cè)定各管搖勻后，避開直射陽(yáng)光，放置15min，在波長(zhǎng)540nm 處，用1cm 比色皿，以水為參比，測(cè)定吸光度，以吸光度對(duì)亞硝酸根含量（μg）繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線或用最小二乘法計(jì)算回歸方程式。鹽酸萘乙二胺分光光度法有兩種采樣方法：方法一吸收液用量少，適用于短時(shí)間采樣，測(cè)定空氣中氮氧化物的短時(shí)間濃度；方法二吸收液用量大，適用于24h 連續(xù)采樣，測(cè)定空氣中氮氧化物的日平均濃度。～，避光采樣至吸收液呈微紅色為止，記下采樣時(shí)間，密封好采樣管，帶回實(shí)驗(yàn)室，當(dāng)日測(cè)定。⑤比色管。③空氣采樣器，流量范圍0～1L/min。（四）實(shí)習(xí)重點(diǎn)儀器試劑的準(zhǔn)備①多孔玻板吸收管10ml。使用稱量法校準(zhǔn)的二氧化氮滲透管配制的標(biāo)準(zhǔn)氣，測(cè)得NO2（氣）→NO2 （液）的轉(zhuǎn)?？諝庵械牡趸锇ㄒ谎趸蚨趸?。測(cè)定原理二氧化氮被吸收液吸收后，生成亞硝酸和硝酸。在一般情況，當(dāng)污染物以二氧化氮為主時(shí)，對(duì)肺的損害比較明顯，二氧化氮與支氣管哮喘的發(fā)病也有一定的關(guān)系；當(dāng)污染物以一氧化氮為主時(shí)，高鐵血紅蛋白癥和中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害比較明顯。由于氮氧化物較難溶于水，因而能侵入呼吸道深部細(xì)支氣管及肺泡，并緩慢地溶于肺泡表面的水分中，形成亞硝酸、硝酸，對(duì)肺組織產(chǎn)生強(qiáng)烈的刺激及腐蝕作用，引起肺水腫。當(dāng)Nox與碳?xì)浠锕泊嬗诳諝庵袝r(shí)，經(jīng)陽(yáng)光紫外線照射，發(fā)生光化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生一種光化學(xué)煙霧，它是一種有毒性的二次污染物。（三）相關(guān)知識(shí)氮氧化物的來(lái)源空氣中含氮的氧化物有一氧化二氮（N2O）、一氧化氮（NO）、二氧化氮（NO2）、三氧化二氮（N2O3）等，其中占主要成分的是一氧化氮和二氧化氮，以NOx（氮氧化物）表示。③連接氣路時(shí)，應(yīng)注意吸收瓶的進(jìn)出口，儀器的采氣管與吸收瓶的出氣口相連，不能接反！四、空氣中Nox測(cè)定（鹽酸萘乙二胺分光光度法）（一）實(shí)習(xí)目的通過實(shí)習(xí)學(xué)習(xí)，掌握空氣中Nox的測(cè)定原理和分析方法，對(duì)分析數(shù)據(jù)有正確的質(zhì)量控制手段。（五）大氣采樣器的基本使用方法①按大氣采樣器的要求組裝好儀器，并接通電源。12ml）；b——回歸方程式的斜率，吸光度/（μg SO2當(dāng)氣溫高于30℃時(shí)，采樣后如不能當(dāng)天測(cè)定，可將樣品溶液貯于冰箱中。采樣時(shí)吸收液溫度應(yīng)保持在23～29℃。12ml。以吸光度對(duì)二氧化硫含量（μg）繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，或用最小二乘法計(jì)算回歸方程式?？筛鶕?jù)不同季節(jié)的室溫選擇溫度和時(shí)間，見表4—7。③%，混勻并立即倒入對(duì)應(yīng)盛有PRA 溶液的B 管中，迅速蓋塞混勻放入恒溫水浴中顯色。A組按表46配制亞硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)系列。用過的比色皿、比色管應(yīng)及時(shí)用酸洗滌，否則紅色難于洗凈。⑦PRA純度對(duì)試劑空白液的吸光度影響很大。不要超過顏色穩(wěn)定時(shí)間，以免測(cè)定結(jié)果偏低。應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件、不同季節(jié)的室溫選擇適宜的顯色溫度及時(shí)間。n=7。相關(guān)性系數(shù)r≥%。②亞硫酸鈉的標(biāo)準(zhǔn)溶液必須在亞硫酸鈉溶液標(biāo)定的同時(shí)配制，必須用吸收液稀釋至標(biāo)線。當(dāng)用50ml吸收液，24h采氣體300L，取出10ml樣品溶液測(cè)定時(shí)。（ 相對(duì)應(yīng)的濃度計(jì)）。在樣品溶液中加氫氧化鈉使加成化合物分解，釋放出的二氧化硫與鹽酸副玫瑰苯胺作用，生成紫紅色化合物。（四）實(shí)習(xí)重點(diǎn)測(cè)定SO2 的方法有幾種，下面以吸收液為“甲醛緩沖溶液”的測(cè)定方法為例加以說(shuō)明?？諝庵蠸O2 還可被降塵吸附形成酸性降塵。空氣中的SO2與雨水結(jié)合并進(jìn)一步氧化后，形成酸性降雨。2. 二氧化硫的來(lái)源及危害空氣SO2中主要來(lái)自燃煤產(chǎn)生的廢氣。掌握大氣采樣儀器的操作，能正確采集和測(cè)定一定體積中的二氧化硫含量。三、空氣中二氧化硫的測(cè)定（一）實(shí)習(xí)目的通過實(shí)習(xí)，了解測(cè)定空氣中二氧化硫的方法、原理和相關(guān)儀器的使用。③若抽氣泵運(yùn)轉(zhuǎn)正常，管路不漏氣，而流量不夠時(shí)，則屬刮片磨損過甚，更換刮片即好。②抽氣泵嚴(yán)禁加潤(rùn)滑油，使用一段時(shí)間后可從進(jìn)氣口倒入100～250ml乙醇。例：校準(zhǔn)器流量為100L/min采樣時(shí)，本機(jī)流量計(jì)以98L/min（102L/ min），則在以后100L/min采樣時(shí)，本機(jī)流量計(jì)以98L/min（或102L/ min）為準(zhǔn)。連接氣路時(shí)，勿使漏氣。具體方法如下。③采樣工作結(jié)束后，注意及時(shí)將進(jìn)氣口蓋好，以免掉進(jìn)雜物，損壞抽氣泵。注意：未上濾膜前，最好將空載流量調(diào)至105L/min，以盡量減少流量調(diào)節(jié)時(shí)造成的誤差；正式采樣前最好使抽氣泵運(yùn)轉(zhuǎn)約20min，達(dá)到熱平衡后，流量更趨穩(wěn)定。抽氣泵具有自潤(rùn)滑、體積小、質(zhì)量輕、流量穩(wěn)定、噪聲低、連續(xù)運(yùn)行可靠等特點(diǎn)。5. 計(jì)算式中 w樣品濾膜質(zhì)量，g；w0空白濾膜質(zhì)量，g；V0——標(biāo)準(zhǔn)狀況下的采樣體積，m3。取下濾膜妥善保管好，帶回實(shí)驗(yàn)室再干燥（恒濕恒溫），恒重，稱量。3. 濾膜濾膜編號(hào)應(yīng)用鉛筆，編號(hào)寫在“光面”，濾膜應(yīng)在采樣前、后的同等條件下進(jìn)行恒重、稱量。2. 采樣方式的分類采樣方式有大流量（～ min）、中流量（～ min）和低流量（～ min）三種采樣方式，且采集到的微粒粒徑大多數(shù)應(yīng)在100um以下。(四)實(shí)習(xí)學(xué)習(xí)重點(diǎn)采集一定體積的大氣樣品，通過已恒重的濾膜，懸浮微粒被阻留在濾膜上，根據(jù)采樣濾膜的增量及采樣體積，計(jì)算總懸浮微粒的濃度。MP10能隨呼吸進(jìn)入人體，危害健康，長(zhǎng)期懸浮在大氣中不沉降，降低大氣能見度。微粒的直徑在10μm 以下的（～10μm）稱為可吸入顆粒物（MP10）,而大于10μm 小于100μm的微粒因重力作用而易于沉降者稱為降塵。(三)相關(guān)知識(shí)TSP 是總懸浮顆粒物的簡(jiǎn)稱。表4 氣態(tài)污染物現(xiàn)場(chǎng)采樣記錄二、空氣中總懸浮顆粒物(TSP)的測(cè)定(重量法)(一)實(shí)習(xí)目的通過學(xué)習(xí)了解TSP的定義，掌握TSP測(cè)定的基本原理和測(cè)定方法。④樣品送交實(shí)驗(yàn)室時(shí)應(yīng)進(jìn)行交接驗(yàn)收，交、接人均應(yīng)簽名。不要折，更不能揉搓。采集的樣品原則上應(yīng)當(dāng)天分析，當(dāng)天因故不能分析的應(yīng)將樣品置于冰箱中在5℃下保存，最大保存期限不超過72h。①SO2和NO2樣品采集后，迅速將吸收液轉(zhuǎn)移至10ml比色管中，避光、冷藏保存，詳細(xì)核對(duì)編號(hào)，檢查比色管的編號(hào)是否與采樣瓶、采樣記錄上的編號(hào)相對(duì)應(yīng)。（2）采樣記錄采樣記錄是監(jiān)測(cè)工作中的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。④對(duì)照點(diǎn)和背景點(diǎn)樣品，在編號(hào)后加注。②類別代號(hào)用環(huán)境空氣關(guān)鍵字中文拼音的1~2 個(gè)大寫字母表示。②采集SONO2的平行樣時(shí)兩臺(tái)儀器相距1~2m，采集氟化物和總懸浮顆粒物時(shí)相距2~4m。③現(xiàn)場(chǎng)空白樣采集的數(shù)量，SO2和NO2每天采集1個(gè)；氟化物濾臘每批樣品需采4~6個(gè)。如現(xiàn)場(chǎng)空白值高于或低于零濃度值，且無(wú)解釋依據(jù)時(shí)，應(yīng)以該現(xiàn)場(chǎng)空白值為準(zhǔn)，對(duì)該采樣點(diǎn)當(dāng)天的實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)加以校正。此管即為該采樣點(diǎn)當(dāng)天該項(xiàng)目的靜態(tài)現(xiàn)場(chǎng)空白管。(1)現(xiàn)場(chǎng)空白①采集SO2和NO2樣品時(shí)，應(yīng)加帶1個(gè)現(xiàn)場(chǎng)空白吸收管與其他采樣吸收管同時(shí)帶到現(xiàn)場(chǎng)。填寫記錄要詳實(shí)。不能在采樣裝置附近吸煙，應(yīng)經(jīng)常觀察儀器的運(yùn)轉(zhuǎn)狀況，隨時(shí)注意周圍環(huán)境和氣象條件的變化，并認(rèn)真作好記錄。氮氧化物采樣時(shí)要避光。故在冬季、夏季采樣吸收管應(yīng)置于適當(dāng)?shù)暮銣匮b置內(nèi)，一般使溫度保持在15—25℃為宜。⑤用吸收液采氣時(shí)，溫度過高、過低對(duì)結(jié)果均有影響。要特別注意有無(wú)濾膜屑留在采樣夾內(nèi)，應(yīng)取出與濾膜一起稱量或測(cè)量。采樣后取濾膜時(shí)，應(yīng)小心將濾膜毛面朝內(nèi)對(duì)折。對(duì)采用直流供電的采樣器應(yīng)經(jīng)常檢查電池電壓，保證采樣流量穩(wěn)定。②按時(shí)開機(jī)、關(guān)機(jī)。采樣要求①到達(dá)采樣地點(diǎn)后，安裝好采樣裝置。②《大氣污染監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范（空氣和廢氣部分）對(duì)空氣污染例行監(jiān)測(cè)規(guī)定了采樣時(shí)間和采樣頻率，見表3。 表2 大氣監(jiān)測(cè)點(diǎn)設(shè)置數(shù)量注：，以自動(dòng)監(jiān)測(cè)為主，以連續(xù)采樣點(diǎn)為輔；對(duì)無(wú)自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的城市，以連續(xù)采樣點(diǎn)為主，輔以單機(jī)自動(dòng)監(jiān)測(cè)。②采樣點(diǎn)的設(shè)置數(shù)目要根據(jù)監(jiān)測(cè)范圍、人口密度、污染物的空間分布、氣象和地形條件等綜合考慮。(四)空氣連續(xù)采樣實(shí)驗(yàn)室分析監(jiān)測(cè)項(xiàng)目的確定《環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范（大氣和廢氣部分）》中規(guī)定了大氣污染例行監(jiān)測(cè)的監(jiān)測(cè)項(xiàng)目（見表1）表1 環(huán)境空氣采樣例行監(jiān)測(cè)項(xiàng)目①設(shè)置的方法主要有網(wǎng)格布點(diǎn)法、功能區(qū)布點(diǎn)法、同心圓布點(diǎn)法和扇形布點(diǎn)法四種。固定污染源監(jiān)測(cè)主要是進(jìn)行各種工業(yè)排放廢氣監(jiān)測(cè)，重點(diǎn)污染企業(yè)逐步實(shí)行煙氣排放連續(xù)監(jiān)測(cè)，以達(dá)到排放總量控制的目的。③污染源監(jiān)測(cè) 固定污染監(jiān)測(cè)、流動(dòng)污染監(jiān)測(cè)。①環(huán)境空氣例行監(jiān)測(cè) 環(huán)境空氣連續(xù)采樣實(shí)驗(yàn)室分析、環(huán)境空氣自動(dòng)監(jiān)測(cè)。(二)能力目標(biāo)掌握采樣設(shè)備的正確操作使用，解決采樣現(xiàn)場(chǎng)所遇到的實(shí)際問題，提高工作應(yīng)變能力。本法尤適用于嚴(yán)重污染的水樣中硝酸鹽氮測(cè)定，同時(shí)，亦可作為水樣中亞硝酸鹽氮的測(cè)定(由水樣在堿性預(yù)蒸餾去除氨和銨鹽后，測(cè)定亞硝酸鹽總量，減去單獨(dú)測(cè)定的硝酸鹽最后，即為亞硝酸鹽量。亞硝酸鹽在此條件下，亦被還原來(lái)氨，需預(yù)先除去。水樣在堿性介質(zhì)中，硝酸鹽可被還原劑(戴氏合金)在國(guó)熱情況下定量還原為氨，經(jīng)蒸餾出后被吸收于硼酸溶液中，用納氏試劑比色法或酸滴定法測(cè)定。可取100ml水樣，加1ml、混勻后，滴加高錳酸鉀溶液至淡紅色保持15min 不褪色為止，使亞硝酸鹽氧化為硝酸鹽，最后從硝酸鹽氮測(cè)定結(jié)果中減支亞硝酸鹽氮量。使氯化銀沉淀凝聚，然后用慢速濾紙過濾，棄去20ml初濾液。(注：如不能獲得澄清濾液0 TD (2) T，可將已加硫酸銀溶液后的試樣，在近80℃的水浴中加熱，并用力振搖，使沉演充分凝聚，冷卻后再進(jìn)行過濾。取100ml 水樣移入具塞量筒中，根據(jù)已測(cè)定的氯離子含量，加入相當(dāng)量的硫酸銀溶液，充分混事。水樣渾濁和帶色時(shí)，可取100ml 水樣于具塞量筒中，加入2ml 氫氧化鋁懸浮液，密塞振搖，靜置數(shù)分鐘后，過濾，棄去20ml初濾液。如發(fā)現(xiàn)濃度存在差異時(shí)，應(yīng)重新吸取標(biāo)準(zhǔn)貯備液進(jìn)行制備。貯于棕色瓶中，此溶液至少穩(wěn)定6個(gè)月。置蒸發(fā)皿內(nèi)，在水浴上蒸發(fā)至干。 硝酸鹽氮。稱取經(jīng)105～110℃干燥2h 的硝酸鉀(KNO3) 溶于水，移入1000ml 容量瓶中，稀釋至標(biāo)線，混勻。制得的試劑尤應(yīng)注意防止吸收空氣中的水氣，以免隨著硫酸濃度的降低，影響硝基化反應(yīng)的進(jìn)行，使測(cè)定結(jié)果漸次偏低。(注：當(dāng)苯酚色澤變深時(shí)，應(yīng)進(jìn)行蒸餾精制。稱取25g苯酚（C6H5OH）置于500ml錐形瓶中，再加150ml濃硫酸使之溶解，再加75ml 發(fā)煙硫酸[含13%三氧化硫（SO3）]，充分混合。本方法實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)為無(wú)硝酸鹽蒸餾水。本方法適用于飲用水、地下水和清潔地面水中NO3N 的測(cè)定，～。硝酸鹽在無(wú)水情況下與酚二磺酸反應(yīng)，生成硝基二磺酸酚，在堿性溶液中生成黃色化合物，進(jìn)行定量測(cè)定。必要時(shí)，應(yīng)加硫酸使pH＜2，保存在4℃以下，在24h內(nèi)進(jìn)行測(cè)定。紫外法和電極法常作為篩選法。戴氏合金還原法對(duì)嚴(yán)重污染并帶深色的水樣最為適用。酚二磺酸法測(cè)量范圍較寬，顯色穩(wěn)定。亞硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)使用液應(yīng)在使用時(shí)當(dāng)天配制。貯備液的濃度應(yīng)由高錳酸鉀的標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定后確定。同時(shí)顯色劑溶液貯于棕色瓶中，保存在2～5℃，至少可穩(wěn)定1個(gè)月。由加顯色劑的水樣測(cè)得的吸光度，減去空白試驗(yàn)測(cè)得的吸光度，再減去改加磷酸液的水樣所測(cè)得的吸光度后，獲得校正吸光度，以進(jìn)行色度校正。水樣有顏色或懸浮物，可加氫氧化鋁懸浮液并過濾。氯胺、氯、硫代硫酸鹽、聚磷酸鈉和高鐵離子有明顯干擾。㎎/L，㎎/L亞硝酸鹽氮。①適用范圍。在540nm波長(zhǎng)處有最大吸收。(2)測(cè)定方法的原理在磷酸介質(zhì)中，pH 177。所用玻璃器皿應(yīng)避免被實(shí)驗(yàn)室空氣中的氨沾污。靜置后生成的沉淀應(yīng)除去。，按方法一(GB7479_87)配制時(shí)配制的溶液要靜置過夜，將上導(dǎo)清液移入聚乙烯瓶中的密塞保存。本法(比色法)㎎/L，測(cè)定上限為2 ㎎/L。易揮發(fā)的還原性干擾物質(zhì)，還可在酸性條件下加熱以除支。脂肪胺、芳香胺、醛類和有機(jī)氯胺類等有機(jī)化合物，以及鐵、錳、鎂和硫等無(wú)機(jī)離子，因產(chǎn)生異色或渾濁而