作業(yè)講解ppt課件(參考版)
2025-05-09 01:10本頁面
【正文】 。 該品對病毒有特殊的親和力，但對哺乳動物宿主細胞毒性低。 阿昔洛韋（ ACV）高效低毒的原因是什么？ 答： 核苷類抗皰疹類藥物。由于這種產(chǎn)生高濃度的阿昔洛韋的能力，它能用于治療敏感性差的病毒如 VZV，這特別適合于腎功能不好的病人。但存在的問題是在高濃度下，它將在腎中結(jié)晶。 伐昔洛偉（ 34）能快速地代謝為母體阿昔洛韋，顯著地提高了生物利用度，減少了服用的劑量。 2?脫氧 5碘 尿苷 (1,IDU)的選擇性較差。 2脫氧 5氟 尿苷等是利用什么原理進行設(shè)計的？ 答：由 2?脫氧 5碘 尿苷 (1,IDU)演變。它的環(huán)內(nèi)酯前藥 cHPMPC(41)的安全性要高得多，而且生物利用度更高。 抗 HCMV病毒藥物西多福韋的生物利用度僅 4%，原因是其水溶性非常大，給藥后，大部分藥物經(jīng)腎排除。 激動劑 —— 內(nèi)在活力和親和力均大者； 拮抗劑 —— 親和力大，而無內(nèi)在活力者；只起占位作用。 P45014DM則是唑類藥物抗真菌作用的基本靶酶，而且其基本結(jié)構(gòu)已清楚。 由于哺乳動物體內(nèi)沒有△ 24甲基轉(zhuǎn)移酶，因而針對此酶的作用具有良好的選擇性，可能的毒副作用較少，是一個很有吸引力的靶酶。 第六章作業(yè) ? 在唑類抗真菌藥物研究中，為什么要選擇細胞色素 P45014DM作為靶酶，而不選擇環(huán)氧化酶作為靶酶？ 答：抗真菌藥物作用的靶酶主要有三個：角鯊烯環(huán)氧化酶、△ 24甲基轉(zhuǎn)移酶和 P45014DM。 第五章作業(yè) 對于核苷類抗病毒藥物生物利用度差的問題，可以采取哪
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