膠體的制備及性質(zhì)ppt課件(參考版)
2025-05-06 04:50本頁面
【正文】 一價正、負離子對帶相反電荷膠體粒子的聚沉能力大小的順序 H+＞ Cs+＞ Rb+＞ NH4+＞ K+＞ Na+＞ Li+ F＞ C1＞ Br＞ NO3＞ I＞ SCN＞ 0H 2022/5/31 20 2． 高分子化合物的聚沉作用和保護作用 ●聚沉作用 (1)搭橋效應 長鏈高分子，可同時吸附在多個微粒上。例， As2S3粒子帶負電，起聚沉作用的是陽離子。聚沉值愈小，聚沉能力愈大，聚沉值的倒數(shù)定義為 聚沉能力 2022/5/31 19 （ 1）舒爾采 — 哈迪 (SchulzeHardy)價數(shù)規(guī)則 使溶膠聚沉的離子，是與膠粒帶電符號相反的離子，即反離子。因此， 使膠體系統(tǒng)得以相對穩(wěn)定的三個因素中，膠粒帶電是決定性的 2022/5/31 18 膠體系統(tǒng)的聚沉 膠體系統(tǒng)中的分散相微?；ハ嗑劢Y(jié)，顆粒變大，進而發(fā)生沉降的現(xiàn)象，稱為 聚沉 （ coagulation） 1. 電解質(zhì)的聚沉作用 適量電解質(zhì)可穩(wěn)定膠體，若量過多，尤其 含高價反離子電解質(zhì)的加入，往往使溶膠發(fā)生聚沉 。分散相與分散介質(zhì)密度差愈小，介質(zhì)粘度愈大，分散相的顆粒愈小，布朗運動愈強烈，溶膠的動力穩(wěn)定就愈強 分散相粒子帶電、溶劑化作用及動力穩(wěn)定是膠體系統(tǒng)三個重要的穩(wěn)定原因。若勢壘足夠高，膠粒熱運動無法克服，溶膠相對穩(wěn)定；若很小或者不存在，溶膠易聚沉 2022/5/31 17 （ 2）溶劑化的穩(wěn)定作用 膠團雙電層結(jié)構(gòu)離子都是水化的，在粒子周圍形成彈性水化外殼。此后 EA迅速增加，形成最小值。微粒間引力勢能，本質(zhì)上仍是范德華力，但為遠程范德華力 2022/5/31 15 (2)膠體穩(wěn)定或聚沉取決于斥力勢能或吸力勢能相對大?。撼饬菽艽笥谖菽?，足以阻止由于布朗運動使粒子碰撞而粘結(jié)時，膠體相對穩(wěn)定；反之，粒子互相靠攏而聚沉 (3)斥力勢能、吸力勢能和總勢能都隨粒子間距而變，但斥力勢能及吸力勢能與距離關(guān)系不同，必會出現(xiàn)某一距離范圍吸力勢能占優(yōu)；在另一范圍內(nèi)斥力勢能占勢的現(xiàn)象 (4)加入電解質(zhì)，對吸力勢能影響不大，對斥力勢能影響明顯，會導致系統(tǒng)總勢能發(fā)生變化 EP=ER+EA ER Emax b a EA 2022/5/31 16 2. 溶膠相對穩(wěn)定的原因 （ 1）膠粒帶電的穩(wěn)定作用 一對分散相微粒相互作用總勢能 Ep，可用斥力勢能 (repellent energy)ER及吸力勢能 (attractive energy)EA表示 Ep=ER+EA 以 ER、 EA及 Ep對粒子間距 x作圖，得勢能曲線。吸附離子是膠核的一部分 —— 膠粒 ( colloidal particle) 滑動面包圍的帶電體
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