生物物理學(xué)導(dǎo)論ppt課件(參考版)
2025-05-04 13:44本頁面
【正文】 目前，這些問題是所有生物能力學(xué)研究工作的中心。在沒有 ? 干擾因素的 dd茵制劑中，很容易觸發(fā)這一正向的 ATP酶活 ? 性；在葉綠體和線粒體小，首先是阻遏正向ATP酶活性的偶 ? 聯(lián)因子的亞單位被去掉或鈍化。偶服因子不僅負(fù)責(zé) ATP的合成，而且也催化 ATP ? 的水解；特 A?p加到含有偶聯(lián)因子的結(jié)合成微囊體的跟上， ? 在某些情況下會激勵摸，從而水解 ATP。 ? A丁 P酶活性 隨著 ATP酶可逆性的發(fā)現(xiàn)，已經(jīng)在這 ? 方面取得了一些進展。通過來自 ADP和磷酸合成 ATP而產(chǎn)生的水的經(jīng) ? 基離子和質(zhì)子的反向運動，這樣來調(diào)控 ATP合成的簡單理 ? 論，已經(jīng)作了重大修改，以適應(yīng)膜電位誘導(dǎo)ATP合成的考慮。線粘體酌情況也是如此。所以，我 ? 們不能用細(xì)菌色素細(xì)胞所用艙同類實驗來驗證葉綠體中的 ? hTP合成可由瞪電位自身誘導(dǎo)。達無疑是 ? 由于快速的抗衡離子流，大概主要是 G?—的同相運動所致。在葉綠體中， ? 在 515—530毫微米光譜區(qū)有一峰的吸收帶位移，顯然是由于 ? 橫賈膜的電位。顯然，至少在這些細(xì)菌創(chuàng)劑中， PH和膜電位都能驅(qū) ? 動逆向的 ATP酶作用。我們可以看到，沒有附加物時，N“f對合成 ATp是富裕的，這時膜電位對 P”f的貢獻為 56％。這證文，至少在一些光 ? 分作用細(xì)薊中， P”f rJ屯學(xué)頂是主要的。假設(shè)平 ? 砌后，外側(cè) K?濃度等于內(nèi)側(cè) R?濃度，就可利 m這一技術(shù)按 ? 伏特表示的膜電位，通過式 (5． 31)來校淮吸收帶位移。圖 5． 40 c中斯示的瞬時光撈與光誘導(dǎo)的類胡蘿 ? F素吸收帶移位的差值光譜 M 斷光 ? 是一樣的。這一 ? 移動的電學(xué)起因可通過下述實驗提供：將 Kc?溶液在黑暗中 ? 注入含級氨霖素的色素細(xì)胞懸液，這一“脈沖式”附加物引起 ? 類胡蘿 r素吸收諾區(qū)小的吸收發(fā)生限時變化 (見聞 5． 40 b)G ? 過一會兒，反向離子的擴效將小和電位，結(jié)果使內(nèi)側(cè)和外側(cè)的 ? K1濃度變得相等。但是 p對葉綠體或線粒體就不能作這樣的結(jié)論，離子線體 ? 抗菌素的實驗結(jié)果表明，不是完全沒有膜電位，就是逆向 ? ATP酶只用哪梯度起作用。在細(xì)菌制劑中，當(dāng)存在可透負(fù)離子 (如硫 ? 氰酸根負(fù)離子 cNs—，它根容易透過細(xì)菌膜 )時，尼日里亞菌 ? 素也起解憫聯(lián)劑的作用。 ? 另一種離子栽體繞氨雷素使 K?離子移向一邊，因而，這一抗曲 ? 素曲作用是在完全保 6J Pfi梯度 n6同時，消除膜電位 (B口使有 ? 也很小 )。例如，尼 ? 日里亞菌素用 R?離子交換爐離子，將它加到結(jié)合成微囊體 ? 的進行電子傳遞酌膜的懸液中，則可消除 PH梯度而保留膜 ? 電位。離子裁體的解偶聯(lián) ? 劑對不同生物膜酌影響，可以告訴我們一些關(guān)于這個問題的 ? 信息。這就是為何在自光合細(xì)菌結(jié)合成寶泡的膜 (裁色體 )中，獲取質(zhì)子比葉綠體的類囊體少的線故。 ? 光合細(xì)菌中的情況稍有不同，細(xì)苗膜顯然對單價窩子的 ? 滲透顯示出較大的阻力。 ? 特別是與獲取質(zhì)子同時發(fā)生 ? 的氯離子的同相運動 (在相同的方向運動 )是顯著的，也發(fā)現(xiàn) ? 有同時發(fā)生的 K?
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1