紅外光譜與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系(參考版)
2025-05-03 04:46本頁面
【正文】 H 2 C C O O H C O O H ( C H 2 ) n C O O H C O O H H 2 C C O O H C O O H H 2 C n 3 ≥ C = O ? 1 7 4 0 1 7 1 0 1 7 8 0 1 7 0 0 C = O 只 有 一 個 吸 收 峰 /cm1 04:35:33 內(nèi)容選擇： 結(jié)束 紅外光譜分析基礎(chǔ) 紅外光譜儀 紅外光譜與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系 紅外光譜的應(yīng)用 激光拉曼光譜法 。 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 1 5 7 6 1 6 1 1 c 1 6 4 4 1 7 8 1 1 6 7 8 1 6 5 7 1 6 5 1 C = C ? C = C ? /cm1 /cm1 04:35:33 分子內(nèi)氫鍵；分子間氫鍵：對峰位，峰強(qiáng)產(chǎn)生極明顯影響，使伸縮振動頻率向 低波數(shù)方向移動 。 3 0 6 0 ～ 3 0 3 0 2 9 0 0 ～ 2 8 0 0 ? C H /cm1 O O O 1 7 1 5 1 7 4 5 1 7 8 4 ? C = O /cm1 04:35:33 環(huán)張力對 C＝ C伸縮振動頻率的影響 雙鍵在 環(huán)內(nèi) ，環(huán)越小環(huán) 張力越大 ，碳碳雙鍵伸縮振動頻率越小 ；雙鍵在 環(huán)外 ，環(huán)越小環(huán)張力越大，碳碳雙鍵伸縮振動頻率 越大 。 環(huán)丙烷的環(huán)張力大， CH2伸縮振動的波數(shù)比鏈烷烴的高。下例中羥基伸縮振動隨著空間位阻變大向 高波數(shù)位移 。 04:35:33 ２ . 空間 位阻 效應(yīng) 空間位阻變大，使羰基不能與環(huán)己烯中的雙鍵很好地共平面，使 共軛不完全 ，所以向 高波數(shù)位移 。 C O H 3 C C H 3 C O C H 3 C O ? C = O 1 7 1 5 1 6 8 0 1 6 6 5 C O C H 3 1 6 8 5 /cm1 O O O C C H 2 C H 2 C C H C H 2 C H C C H C H C H C H ? C = O 1 7 0 5 ～ 1 7 2 5 1 6 6 5 ～ 1 6 8 5 1 6 6 0 ～ 1 6 7 0 /cm1 04:35:33 (3) 中介效應(yīng)（ M效應(yīng) ） 當(dāng)含有孤對電子的原子與具有多重鍵的原子相連時，也可引起類似的共軛作用 ( nπ共軛，形成共振結(jié)構(gòu) )，引起的基團(tuán)特征頻率位移。 C O R O R 39。 04:35:33 1. 電子效應(yīng) (1) 誘導(dǎo)效應(yīng) (I效應(yīng) ) 吸電子 基團(tuán)使吸收峰向 高波數(shù) 方向移動 (蘭移 )。 丙酮： 氣態(tài) ?C=O 1742cm1 ； 液態(tài) ?C=O 1718cm1 羧酸： 氣態(tài)，單體 ?C=O 1780cm1 ； 二聚體 ?C=O 1730cm1 純液體二聚體 ?C=O 1712cm1 04:35:33 例： 羧酸（ – COOH） 非極性溶劑（ CCl4， CS2）， 單體： σC=O 1762 cm1 極性溶劑，乙醚中： σC=O 1735 cm1 乙醇中： σC=O 1720 cm1 2. 溶劑的影響 規(guī)律 ：極性基團(tuán)（ –OH, – NH, – C=O, – CN） 的伸縮振動頻率隨溶劑 極性增大 （相互作用增強(qiáng)）而向 低波數(shù)方向移動，且 強(qiáng)度增大 。 外部因素的影響將使紅外吸收頻率
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