動(dòng)物基因組學(xué)基礎(chǔ)(1)(參考版)
2025-05-02 04:53本頁面
【正文】 標(biāo)記輔助選擇和標(biāo)記輔助導(dǎo)入基因 —— 標(biāo)記輔助選擇是利用與影響性狀緊密連鎖的遺傳標(biāo)記來進(jìn)行選擇。 基因診斷 —— 檢測(cè)基因型，區(qū)分顯性純合體和帶缺陷隱性基因的雜合體，從而淘汰隱性基因。 開發(fā)快速測(cè)定多態(tài)分子的 PCR技術(shù)； ○ 豬基因組計(jì)劃的目標(biāo) 構(gòu)建遺傳圖 —— 復(fù)蓋基因組 90%以上，標(biāo)記間距 20cM左右的遺傳圖； 構(gòu)建標(biāo)記位點(diǎn) —— 每條染色體臂至少一個(gè)遠(yuǎn)端和近端的標(biāo)記； ⑷ 模式生物研究 —— 大腸桿菌、酵母菌、線蟲、果蠅、小鼠等。 ⑵ 測(cè)序 —— 測(cè)定全基因組 DNA分子的核苷酸序列，繪制序列圖。有關(guān)人類遺傳本性的 “ 生命之書 ” 的誕生，是生命科學(xué)發(fā)展史上的一個(gè)重要里程碑。 ? 表型組學(xué) （ phenomics） —— 研究生物體整個(gè)表型形成的機(jī)制。 ? 轉(zhuǎn)錄物組學(xué) （ transcriptomics） —— 研究某一時(shí)刻某一細(xì)胞里基因組產(chǎn)生的全部轉(zhuǎn)錄物的種類、結(jié)構(gòu)和功能。 ⑶ 利用標(biāo)記與性狀的連鎖分析，可以提供與雜種優(yōu)勢(shì)有關(guān)的信息，鑒定與優(yōu)勢(shì)有關(guān)的位點(diǎn)，確定親本在 QTL上的差異，可能預(yù)測(cè)雜種優(yōu)勢(shì)。少數(shù)位點(diǎn)對(duì)性狀變異貢獻(xiàn)很大 ⑶ 由于不同群體的遺傳背景不同，根據(jù)不同群體確定的 QTL會(huì)有差異 ⑷ 統(tǒng)計(jì)分析確定的 QTL的位置并非物理上的位置 41 QTL的應(yīng)用 ⑴ 由 QTL得到的遺傳圖可進(jìn)一步換算成物理圖，對(duì) QTL進(jìn)行克隆和序列分析，研究控制數(shù)量性狀的基因結(jié)構(gòu)和功能。 候選基因法 —— 不需特定品種的雜交，只要發(fā)現(xiàn)一個(gè)候選基因位點(diǎn)上存在多態(tài)性，便可直接在商業(yè)品系中研究該多態(tài)性與目標(biāo)性狀之間的相關(guān)性。 ⑷ 測(cè)量數(shù)量性狀 —— 測(cè)定遺傳標(biāo)記時(shí)，測(cè)定其數(shù)量性狀值 ⑸ 統(tǒng)計(jì)分析 —— 單標(biāo)記分析、雙分子標(biāo)記分析、多分子標(biāo)記分析。如果證明遺傳標(biāo)記與性狀連鎖，則可認(rèn)定標(biāo)記附近存在一個(gè)或幾個(gè) QTL 38 QTL作圖步驟： ⑴ 構(gòu)建作圖群體 —— 該群體待測(cè)的數(shù)量性狀存在廣泛變異，如 F2群體 ⑵ 選用合適的遺傳標(biāo)記 —— 須具備 4個(gè)特征：數(shù)量豐富，多態(tài)性好，中性，共顯性?？刂仆恍誀畹奈⑿Щ蚩赡艽嬖谟谟邢薜膸讉€(gè)基因群內(nèi)，而一基因群占據(jù)染色體的一定區(qū)域，稱作數(shù)量性狀基因座（ quantitative trait locus,QTL） 37 ? 一些 QTL可以對(duì)數(shù)量性狀有較大的影響（對(duì)數(shù)量性狀的影響超過表型值方差的 5%），因而具有選擇價(jià)值 ? 一個(gè)數(shù)量性狀往往受多個(gè) QTL的影響，這些 QTL分布在基因組的不同位置上。如豬的氟烷基因、牛的雙肌基因等。 36 ○ 主效基因 —— 對(duì)某一數(shù)量性狀具有很大的效應(yīng)的等位基因。同時(shí)，對(duì)控制數(shù)量性狀的基因數(shù)目不能準(zhǔn)確估計(jì)，不能用提供基因的實(shí)際位置和功能上的信息。 35 二、數(shù)量性狀的基因定位 ○ 數(shù)量性狀 —— 由微效多基因控制的呈連續(xù)變異的性狀。 ○ 定位測(cè)驗(yàn)法 鑒別雜種細(xì)胞中保留了哪些人染色體，測(cè)定雜種細(xì)胞產(chǎn)生了哪些基因產(chǎn)物，經(jīng)分析可將基因定位在哪一條染色體上。 33 （三）體細(xì)胞雜交定位法 不同物種細(xì)胞融合后，雜種細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)排除某一親本染色體的現(xiàn)象，在人鼠雜種細(xì)胞常專一性地排除人的染色體。性狀出現(xiàn)隔代交叉遺傳、且雄性出現(xiàn)比例高于雌性，則控制該性狀的基因在 Y染色體上。 （一）家系分析定位法 性連鎖分析是最常用的方法。 ? 基因定位的方法隨著遺傳學(xué)的發(fā)展而進(jìn)步。 ? 確定基因在哪一條染色體的哪一個(gè)座位上就是基因定位。 ⑶ 隨機(jī)基因組序列，從克隆的基因組 DNA中隨機(jī)測(cè)序獲得。 EST是獲得基因序列的簡(jiǎn)捷方法。
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