遺傳學復習朱軍主編第三版(參考版)
2025-04-20 12:46本頁面
【正文】 問在這個群體中的血型分布是否與孟德爾比數(shù)相符？。只要群體內(nèi)個體間能進行隨機交配 該群體將能保持平衡狀態(tài)和相對穩(wěn)定；即使由于某因素改變了群體的基因頻率和基因形頻率，但只要這些因素不再繼續(xù)產(chǎn)生作用而進行隨機交配時，這個群體仍保持平衡。群體遺傳學：研究一個群體內(nèi)基因傳遞情況及其頻率改變的科學。 VF2 = VG + VE .狹義：其中VP可由VF2估計：VP’ = VF2 = VA + VD + VI + VE練習：根據(jù)下表資料估算其廣義遺傳率和狹義遺傳率。 232。廣義：在不分離世代(P1, P2和F1)中，由于個體間基因型一致，因而遺傳方差為0，即：VG = 0 232。性狀表現(xiàn)由遺傳因素決定、并受環(huán)境影響，可得： P = G + E. P 為個體表現(xiàn)型值(也即性狀觀察值)； G 為個體基因型(效應)值，也稱遺傳效應值； E 為環(huán)境效應值。傘藻的種間嫁接試驗細胞核和細胞質(zhì)在個體發(fā)育中的協(xié)同作用對生命的維持來講，細胞核和細胞質(zhì)相互依存，不可分割：蛋白質(zhì)的合成需要由核不斷供應mRNA，沒有核就沒有mRNA，沒有mRNA蛋白質(zhì)的合成終必停止； 核內(nèi)DNA的復制，mRNA的轉(zhuǎn)錄和tRNA、rRNA等的合成都需要原料和能量，這些原料和能量都從細胞質(zhì)來。 草履蟲未知品系D與品系B交配后再自體受精，所得放毒型與敏感型的比例為3：1，若D與C品系交配再自體受精，則放毒型與敏感型比例為1：3。若A品系與C品系交配，用同樣方式繁殖，則所得株系一半為放毒型，一半為敏感型。假定這三個品系都是純型合子。特點：下一代表現(xiàn)型受上一代母體基因的影響：短暫的：僅影響子代個體的幼齡期持久的：影響子代個體的終身練習題：蝸牛中，右旋（R)對左旋（r)顯性，一個Rr的個體用rr精子受精，可得到什么樣的后代？若后代自體受精，又得到什么樣的后代？基因型為Dd的椎實螺自交，其子代的基因型和表型的比例如何？若這個子代的個體自交，它們下一代的表型比例又如何？共生體的遺傳共生體：草履蟲草履蟲放毒型的遺傳特點：放毒型：有K基因（核內(nèi)）和卡巴粒（細胞質(zhì)內(nèi)）敏感型：有K或k基因，無卡巴粒 結合時間短 結合時間長共生體：不是細胞生存所需要的必要組成部分，僅以某種共生的形式存在于細胞之中的細胞質(zhì)顆粒。母性影響： 母體核基因有時對細胞質(zhì)產(chǎn)生前定的作用；即子代的表型受母親基因型的影響。（2）暗復活：取代損傷部位，切除（3） 重組修復：（4） SOS修復：后復制修復細胞質(zhì)遺傳的特點細胞質(zhì)遺傳： 由于細胞質(zhì)中構成要素的作用，這些構成要素能夠自律地復制，通過細胞質(zhì)由一代傳至另一代。練習題：溴尿嘧啶可引起兩種類型的堿基轉(zhuǎn)換：A G(A T G C)G A(G C A T)請說明這兩種類型的堿基轉(zhuǎn)換過程。 植物基因突變的鑒定：顯、隱性的鑒定： 利用雜交實驗鑒定。3. 進一步鑒定具體類型： 硫胺素(VB1)、吡醇素(VB6)、泛酸、肌醇。(加入各種維生素)232。不能生長。2. 突變的類型： 氨基酸？232。未發(fā)生營養(yǎng)缺陷型突變； 不能生長232。自發(fā)突變的原因：自然界中的輻射：溫度的極端變化：黃鵪菜化學藥品：細胞內(nèi)某些生理、生化過程的變化：生化突變的鑒定：生化突變：由于誘變因素影響導致生物代謝功能變異。篩選蛋白質(zhì)和酶的微小變化。 可逆性： 突變的多方向性和復等位基因：突變的方向不定：突變的多方向性是相對的： 突變的有害性和有利性：有害性： 突變 長期自然選擇進化的平衡關系被打破或消弱 打亂代謝關系 引起有害后果 生育反常或死亡致死突變：例如白化苗中性突變：不影響該生物的正常生理活動，例如：小麥的紅皮突變?yōu)榘灼び欣裕?如抗倒、抗病等突變有害的相對性：例如：高桿突變?yōu)榘珬U有害性：矮桿在高桿群體中受光不足、發(fā)育不良有利性：矮桿在多風地抗倒伏、生長茁壯突變的平行性：親緣關系相近物種因遺傳基礎近似，常發(fā)生相似的基因突變。 C為倒位抑制子或抑制子：代表X染色體上有一個大倒位，從而抑制互換類型的發(fā)生——只產(chǎn)生2種配子； l表示C與X染色體上的隱性致死基因——純合的死亡； B代表上述X染色體上的顯性棒眼基因——識別依據(jù)。讓這個植株同基因型是b/b的二倍體雜交。 ③．間接利用：確定基因所在染色體、進行染色體替換。非整倍體：①．亞倍體：只存在異源多倍體之中，二倍體中不存在。③．倒位：形成倒位圈(由一對著絲點染色體)、后期橋 (雙著絲點染色體) 224。 假顯性；②．重復：形成重復圈(由畸變?nèi)旧w構成)224。 缺體、單體、三體都可用以測定基因的所在染色體，都可用以進行染色體的替換。四體的自交子代(n+1 n)74％四體，24％三體，2％2n。 缺體：單體自交產(chǎn)生普通小麥缺體的特征：生活力較差；育性較低；例如：7D缺體：生長慢，有半數(shù)植株是雄性不育或雌性不育；4D缺體：花粉表面正常，但不能受精；3D缺體：種子是白果皮，雙體為紅果皮。(1)自然界有些動物有單體的存在特點：蝗蟲、甲蟲：雌 XX 2n 。練習：一個生物體二倍體數(shù)目是12。 Aaaa 各形成何種基因型的配子及比例？非整倍體： 比該物種中正常合子的染色體數(shù)（2n)多或少一個至幾個染色體的個體。倒位區(qū)段較短： 倒位雜合體聯(lián)會的二價體在倒位區(qū)段內(nèi)形成倒位圈。臂間倒位：倒位區(qū)段涉及染色體的兩個臂，倒位區(qū)段內(nèi)有著絲點。這種通過“折斷—重接”出現(xiàn)的染色體結構變異分為四類: (1)缺失 (2)重復 (3)倒位 (4)易位三、倒位染色體某一區(qū)段的正常順序顛倒了。伴X染色體隱性遺傳的特點：交叉遺傳男性患者多于女性患者一個色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。例如：色盲女：XC Xc 雜合時非色盲，只有Xc Xc 純合時才是色盲。 (4)子病母必病、父病女必病。 (3)女性患者的子女有1/2可能患病。 (2)男性患者的女兒都是患者，兒子正常。女性患者多于男性。: 精子 卵X X XX OX XX(正常女） XXX（三X女） XO(不育）Y XY XXY(不育） YO(不活）XY XXY XXXY(多X男） XY(正常）O XO XX
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