【正文】 *四、 遺傳學(xué)的特點(diǎn)與 學(xué)習(xí)方法 119/120 本章要點(diǎn) 、變異的含義及其與環(huán)境的關(guān)系； ； 、達(dá)爾文、魏斯曼、高爾頓及孟德爾的遺傳觀念及其在遺傳學(xué)發(fā)展中的作用。 ?注重相互交流、討論。 直接指導(dǎo)人類科學(xué)研究與生產(chǎn)實(shí)踐工作 。 ? 物理、化學(xué)和數(shù)學(xué) (包括生物統(tǒng)計(jì) )方法 。 ?綜合性強(qiáng) ? 生物學(xué) (動植物、微生物學(xué) )、細(xì)胞學(xué)、生理學(xué)、生物化學(xué)的基礎(chǔ) 。 ? 以生物細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)為基礎(chǔ)，在特定環(huán)境下。 ? 生物形態(tài)、生理、生態(tài)及農(nóng)藝特征 (性狀 ) 。 ?生物工程藥物生產(chǎn)等。 ?細(xì)胞組織癌變機(jī)制 、診斷與防治 。 生物進(jìn)化研究生物在長期歷史過程中的遺傳與變異規(guī)律及發(fā)展方向。 2022年 12月 中國水稻（秈稻）基因組“精細(xì)圖” 109/120 (genome)學(xué) (Proteomics) (Bioinformatic) 定義為 分子生物學(xué)和計(jì)算生物學(xué)的交叉。發(fā)現(xiàn)了一百多萬個(gè)單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)，將這些分子遺傳標(biāo)記在染色體上定位，并且整合在基因組精細(xì)圖上。這張 “ 精細(xì)圖 ” 覆蓋了 97％的基因序列，其中 97%的基因被精確地定位在染色體上，覆蓋基因組94%染色體定位序列的單堿基準(zhǔn)確性達(dá)到了 %。 2022年 水稻基因組序列草圖 107/120 ?完成了水稻 粳稻 基因組第四號染色體全長序列的精確測定，拼接后總長為 3500萬堿基對，精確度為 %，覆蓋了染色體全長序列 98%的區(qū)域 ?對水稻第四號染色體所含基因進(jìn)行預(yù)測分析，鑒定出 4658個(gè)基因，并注釋在染色體的準(zhǔn)確位置上；完整地測定了水稻 4號染色體的著絲粒序列， 這是迄今首次完成的高等生物染色體著絲粒序列。 覆蓋整個(gè)水稻基因組 92％ 的草圖顯示 ， 秈稻基因組共包含 基對 ， 基因數(shù)目在 。由于該區(qū)域約占人類整個(gè)基因組的 1 %，因此簡稱 “ 1 % 項(xiàng)目 ” 。 105/120 2022年 5中國完成了人類基因組 3p區(qū)域（ 3pterD3S3610） “ 工作框架圖 ” 的任務(wù)，即 “ 1 % 項(xiàng)目 ” 。 2022 1 14 英美等國科學(xué)家宣布繪出 擬南芥 基因組的完整圖譜。 104/120 2022 完成了人類第 21號染色體的測序。 1999 國際人類基因組計(jì)劃聯(lián)合研究小組 完成了人類第22號染色體測序工作。 1998 12月，第一個(gè)多細(xì)胞真核生物線蟲的基因組在Science上發(fā)表。 1996 DNA芯片 進(jìn)入商業(yè)化 。 第四時(shí)期 : 基因組和蛋白質(zhì)組時(shí)期 (1986至今 ) 103/120 1996 Dietrich 譜 。 1995 Smith, — 流感嗜血桿菌 (H. influenzae)全基因組序列發(fā)表 。 1992 10月 [美 ]Vollrath Y染色體染色體的物理圖譜 。 1990 4月 美國 宣布人類基因組測序工作的 5年計(jì)劃 。 P3 21世紀(jì)，將進(jìn)入 “ 后基因組時(shí)代 ” ，將闡明蛋白質(zhì)的功能弄清 DNA序列所包含遺傳信息的生物學(xué)功能。 （ 1953∽ 1985） 92/120 60年代 ：蛋白質(zhì)和 DNA人工合成 中心法則和三聯(lián)體密碼 基因調(diào)控機(jī)理 突變的分子基礎(chǔ) 遺傳學(xué)發(fā)展走在了生物學(xué)科的前列，同時(shí)滲透到其它學(xué)科。 Gilbert 建立 測序 方法 ? 1977 Sharp 和 Roberts 發(fā)現(xiàn) 內(nèi)含子 ? 1980 Shapiro發(fā)現(xiàn) 轉(zhuǎn)座子 ? 1981 Cech和 Altman 發(fā)現(xiàn) 核酶 ? 1985 Mullis,K. 建立了 PCR體外擴(kuò)增技術(shù)。 *新研究領(lǐng)域開創(chuàng)與分支學(xué)科形成的要素： ? 代表性人物； ? 新的研究技術(shù)與方法體系：物理學(xué)、化學(xué)、數(shù)學(xué)等學(xué)科的新理論與技術(shù)； ? 開創(chuàng)性的研究成果 (代表性的試驗(yàn) )。 88/120 （ 1953∽ 1985） 1953年 Watson (沃森 1928 , 美國生物學(xué)家 , 曾獲 1962年 諾貝爾 生理學(xué) 醫(yī)學(xué)獎 )和 Crick (克里克 , 英國生物物理學(xué)家 , 曾獲 1962年 諾貝爾生理學(xué) 醫(yī)學(xué)獎 )提出 DNA分子雙螺旋(double helix)模型，是 分子遺傳學(xué) 及以之為核心的 分子生物學(xué) 建立的 標(biāo)志 ； 20世紀(jì) 70年代以來，分子遺傳學(xué)、分子生物學(xué)及其實(shí)驗(yàn)技術(shù)得到飛速發(fā)展。 在此期遺傳的基本單位是 順反子 （ Cistrons）。 ? 1952，赫爾歇和蔡斯：噬菌體重組 。 86/120 (19101952) (3)微生物遺傳學(xué)及生化遺傳學(xué) (19401953) ? 1941， 比德爾和泰特姆等 ： 一個(gè)基因一個(gè)酶 (Beadle 美國生物學(xué)家、教育家 , 曾獲 1958年 諾貝爾 生理學(xué) 醫(yī)學(xué)獎 ) (Tatum 美國生物化學(xué)家 , 曾獲 1958年 諾貝爾 生理學(xué) 醫(yī)學(xué)獎 ) 。 (1)細(xì)胞遺傳學(xué) /經(jīng)典遺傳學(xué) (19101940) 1910， 摩爾根（ Man 18661945, 美國生物學(xué)家 , 曾獲 1933年 諾貝爾 生理學(xué) 醫(yī)學(xué)獎 ）等 ： 性狀連鎖遺傳規(guī)律。 (5)1908年， 哈德 和 溫伯格 分別推導(dǎo)出 群體遺傳平衡定律 。 (3)1903年， Sutton（ 薩頓 ）和 Boveri（ 博韋里 Boret， 生于瑞士的意大利藥理學(xué)家 , 曾獲 1957年 諾貝爾 生理學(xué) 醫(yī)學(xué)獎 ）分別提出 染色體遺傳理論 ，認(rèn)為 ： 遺傳因子位于細(xì)胞核內(nèi)染色體上 ，從而將孟德爾遺傳規(guī)律與細(xì)胞學(xué)研究結(jié)合起來 。 84/120 (19001910) (2)19011903年， 狄 切爾馬克，澳大利亞）分別 重新 發(fā)現(xiàn) 孟德爾規(guī)律 ，是 遺傳學(xué)學(xué)科建立的標(biāo)志 。弗里斯 （ De Vries，德 ? 這兩個(gè)遺傳基本規(guī)律是近現(xiàn)代遺傳學(xué)最主要的 、 不可動搖的 基礎(chǔ) 。 81/120 ： 遺傳因子假說 ? 遺傳因子假說 認(rèn)為： ? 生物性狀受細(xì)胞內(nèi) 遺傳因子(hereditary factor)控制 。他用同樣的方法證明了科學(xué)家、詩人、政治家、將軍甚至劃船手等等全都是遺傳的。于是他得出結(jié)論說，當(dāng)法官的能力是遺傳的，這些法官天生就繼承了當(dāng)法官必備的品質(zhì)。因此高爾頓及其學(xué)生畢爾生致力于用 數(shù)學(xué)和統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 研究親代與子代間性狀表現(xiàn)的關(guān)系。高爾頓是“ 優(yōu)生學(xué) ”的創(chuàng)始人 ? 融合遺傳認(rèn)為：雙親的遺傳成分在子代中發(fā)生 融合 ，而后表現(xiàn)。 ? 種質(zhì)在世代間連續(xù)，遺傳是由具有一定化學(xué)成分和一定分子性質(zhì)的物質(zhì) (種質(zhì) )在世代間傳遞實(shí)現(xiàn)的。 ?種質(zhì)連續(xù)論 (theory of continuity of germplasm) ? 多細(xì)胞生物由種質(zhì)和體質(zhì)組成：種質(zhì)指生殖細(xì)胞，負(fù)責(zé)生殖和遺傳；體質(zhì)指體細(xì)胞，負(fù)責(zé)營養(yǎng)活動。 ?1883和 1885年他將 RouxW）提出有絲分裂和減數(shù)分裂過程的存在可能是由于 染色體 組成了 遺傳物質(zhì) ，同時(shí)他還假定了 遺傳單位沿著染色體絲作直線排列。 ” ： 泛生假說 (hypothesis of pangensis) 72/120 ： 泛生假說 (hypothesis of pangensis) 73/120 ： 泛生假說 (hypothesis of pangensis) 74/120 ： 泛生假說 (hypothesis of pangensis) 75/120 ： 泛生假說 (hypothesis of pangensis) 76/120 ： 種質(zhì)連續(xù)論 ?1883年法國動物學(xué)家 魯 ? 在 1872年，達(dá)爾文寫道： “ 遺傳的定理絕大部分依舊未知 。 ： 泛生假說 (hypothesis of pangensis) 71/120 ? 十九世紀(jì)中葉，達(dá)爾文創(chuàng)建了進(jìn)化論乊后，已為生物科學(xué)的大廈立下了一個(gè)支柱，但是這座大廈仍然搖搖欲墜。 ? 雖然達(dá)爾文也同意生物本性比環(huán)境更為重要，但達(dá)爾文認(rèn)為變異和環(huán)境是相互獨(dú)立的，在環(huán)境發(fā)生作用前變異就產(chǎn)生了，環(huán)境只是對變異其選擇的作用，生物（以物種為單位）通過生存斗爭，適應(yīng)環(huán)境的性狀得到保留，比適應(yīng)的性狀被淘汰（適者生存）。在前一個(gè)問題上，拉馬克和達(dá)爾文的回答是一致的，但對亍后一個(gè)問題卻出現(xiàn)了分歧，也就是說兩人對改變的機(jī)制所做出的解釋丌相同。 ? 在達(dá)爾文看來，長頸的由來，幵丌是用進(jìn)廢退的結(jié)果，而是因?yàn)殚L頸鹿的祖先當(dāng)中本來就有較長脖子和較短脖子的變異（過度繁殖，變異來源），在環(huán)境發(fā)生變化或食物稀少時(shí)，脖子長的因?yàn)槟軌虺缘捷^高處的樹葉子而有了生存優(yōu)勢，脖子短的因?yàn)槭澄锷俣恢饾u淘汰（生存斗爭），一代又一代選擇的結(jié)果，使得長脖子的性狀在群體中擴(kuò)散開來，進(jìn)而產(chǎn)生了長頸鹿這個(gè)新的物種（適者生存）。在生存競爭中，生存能力較強(qiáng)的個(gè)體有機(jī)會產(chǎn)生較多的后代，種族得以繁衍，其遺傳性狀在數(shù)量上逐漸取得了優(yōu)勢，而生存能力弱的個(gè)體則逐漸被淘汰，即所謂‘適者生存’，其結(jié)果，是使生物物種因適應(yīng)環(huán)境而逐漸發(fā)生了變化”。但在自然條件下，情況就變得很復(fù)雜