【正文】 六、簡易監(jiān)測方法特點(diǎn)：便于野外或現(xiàn)場監(jiān)測、快速、簡便、低廉、專業(yè)要求低缺點(diǎn)：非標(biāo)準(zhǔn)方法、缺乏法律依據(jù)、監(jiān)測精度較低（一）簡易比色法(1) 溶液比色法：納氏比色管、標(biāo)準(zhǔn)色列適合：濃度較低、顏色很淺的溶液應(yīng)用：較清潔地表水與地下水色度、pH、非金屬、金屬；部分空氣污染物(2)試紙比色法顯色劑浸泡的濾紙（顯色快） 空白濾紙阻留+顯色劑（顯色慢，氣溶膠）(3)植物酯酶片法測定蔬菜、水果上的有機(jī)磷農(nóng)藥酶片（受有機(jī)磷農(nóng)藥抑制）+底物（分解顯色） 橙色——藍(lán)色(4)人工標(biāo)準(zhǔn)色列：溶液型與固體型 （二）檢氣管法(1) 載體的選擇與處理 (2) 檢氣管的制備 (3) 檢氣管的標(biāo)定(P443~444)1. 濃度標(biāo)尺法2. 標(biāo)準(zhǔn)濃度表法 (三)環(huán)爐檢測技術(shù)基本原理：紙層析+顯色劑 進(jìn)行 分離、濃縮、定性、定量第十章 環(huán)境監(jiān)測管理和質(zhì)量保證（1015分）質(zhì)量要求，高質(zhì)量可靠數(shù)據(jù)：代表性——采樣時間、地點(diǎn)完整性——系統(tǒng)、頻率、周期準(zhǔn)確性——結(jié)果與客觀接近程度 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)方法精密性——結(jié)果的平行性、可重復(fù)性和再現(xiàn)性可比性——標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)方法一、質(zhì)量保證的意義和內(nèi)容環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量控制是環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證的一個部分，包括實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制、外部質(zhì)量控制內(nèi)部質(zhì)量控制：空白試驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)曲線核查、儀器設(shè)備的定期標(biāo)定、平行樣分析、加標(biāo)樣分析、密碼樣分析、質(zhì)量控制圖外部質(zhì)量控制：發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)誤差；多個實(shí)驗(yàn)室分析標(biāo)樣、加標(biāo)樣、空白平行樣分析測量系統(tǒng)的現(xiàn)場評價、雙樣圖二、監(jiān)測實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)（一）實(shí)驗(yàn)用水：實(shí)驗(yàn)室用水純水的分級一級：不含有溶解雜質(zhì)或膠態(tài)粒子及有機(jī)物二級水：常含微量的無機(jī)、有機(jī)或膠態(tài)雜質(zhì)三級水：適用于一般實(shí)驗(yàn)工作（1）蒸餾水因蒸餾器的材料與結(jié)構(gòu)而異，水中常含有可溶性氣體和揮發(fā)性物質(zhì)，不同蒸餾器組成和所得蒸餾水的質(zhì)量不同。預(yù)警級別由低到高，顏色依次為藍(lán)色、黃色、橙色、紅色。分類：（1）有毒有害物質(zhì)污染事故（2）毒氣污染事故（3）爆炸事故（4）農(nóng)藥污染事故（5）放射性污染事故（6）油污染事故（7）廢水非正常排放污染事故特征： 二、突發(fā)環(huán)境污染事件的分級A．特別重大突發(fā)環(huán)境污染事件（Ⅰ級）發(fā)生30人以上死亡，或中毒（重傷）100人以上2類放射源失控B．重大突發(fā)環(huán)境污染事件（Ⅱ級）發(fā)生10人以上、30人以下死亡，或中毒（重傷）50人以上、100人以下2類放射源丟失、被盜或失控C．較大突發(fā)環(huán)境污染事件（Ⅲ級）發(fā)生3人以上、10人以下死亡，或中毒（重傷）50人以下3類放射源丟失、被盜或失控D．一般突發(fā)環(huán)境污染事件（Ⅳ級）發(fā)生3人以下死亡5類放射源丟失、被盜或失控三、突發(fā)環(huán)境污染事件對人群健康的危害（一）急性刺激作用：若為刺激性氣體所致。 監(jiān)測儀器：低本底的蓋革計數(shù)管探測器 標(biāo)準(zhǔn)源：含40K的化合物(氯化鉀) 測β放射性的樣品層應(yīng)厚于測α放射性的樣品層 （3）土壤中總α、β放射性活度的測量（4）空氣中氡的測定（5）大氣中各種形態(tài)的碘131的測定對例行大氣環(huán)境監(jiān)測，可在低流速下連續(xù)采樣一周或一周以上，然后用γ譜儀定量測定各種化學(xué)形態(tài)的131I。（2）放射性濕沉降物：離子交換樹脂濕沉降物采集器（3）放射性氣溶膠的采集：濾料阻留法（纖維濾膜、活性炭濾料）樣品的預(yù)處理方法：衰變法、共沉淀法、灰化法、電化學(xué)法、有機(jī)溶劑溶解法、蒸餾法、萃取法、離子交換法等。布點(diǎn)：（1）扇形布點(diǎn)法（2）網(wǎng)格法放射性樣品采集放射性沉降物：干沉降物、濕沉降物（雨或雪降落） 來源：大氣層核爆炸所產(chǎn)生的放射性塵埃，小部分來源于人工放射性微粒。七、監(jiān)測分類及內(nèi)容按監(jiān)測對象分類（1）現(xiàn)場監(jiān)測：對放射性物質(zhì)生產(chǎn)或應(yīng)用單位內(nèi)部工作區(qū)域所作的監(jiān)測；（2）個人劑量監(jiān)測：對放射性專業(yè)工作人員或公眾作內(nèi)照射和外照射的劑量監(jiān)測；（3）環(huán)境監(jiān)測：對放射性生產(chǎn)和應(yīng)用單位外部環(huán)境，包括空氣、水體、土壤、生物、固體廢物等所作的監(jiān)測。閃爍體要求：發(fā)光效率高、熒光衰減時間短、透明度與均勻性好、耐化學(xué)與輻射 NaI(Tl)晶體(測γ射線、 γ能譜) ZnS（Ag）粉末(測α射線)（三）半導(dǎo)體檢測器 硅半導(dǎo)體檢測器可用于α計數(shù)和測定α能譜及β能譜。 ： SI 單位J/kg，希沃特（Sv） 專用單位雷姆rem 評價總的危險程度：各種電離輻射的危害程度、不同種類射線在不同能量及不同照射條件下所引起生物效應(yīng)的差異總結(jié)：放射性活度 A Bq，貝克，s1 半衰期 T1/2 a,年照射量 X SI 單位C/kg,專用單位倫琴R吸收劑量 D SI 單位J/kg，戈瑞Gy 專用單位拉德rad 劑量當(dāng)量 H SI 單位J/kg，希沃特Sv 專用單位雷姆rem三、環(huán)境中放射性的來源（一）天然放射性核素天然放射性本底1. 宇宙射線及其引生的放射性核素 2. 天然系列放射性核素：鈾系、錒系、釷系 3. 自然界中單獨(dú)存在的核素（二）人為放射性核素1. 核試驗(yàn)及航天事故2. 核工業(yè)3. 工農(nóng)業(yè)、醫(yī)學(xué)、科研等部門的排放廢物4. 放射性礦的開采和利用四、放射性污染的危害(1)放射性進(jìn)入人體的途徑呼吸道－－人體－－肺，血液，全身消化道－－人體－－肝臟，血液，全身皮膚或粘膜－－人體－－可溶性物質(zhì)易被皮膚吸收（傷口的吸收率更較高） 吸收影響因素：放射性核素的性質(zhì)、狀態(tài)五、放射性輻射防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)：我國《輻射防護(hù)規(guī)定》(GB8703—88 )中的部分規(guī)定（P383）（一）職業(yè)性放射性工作人員和居民每年限制 劑量當(dāng)量（二）露天水源中限制濃度和放射性工作場所 空氣中最大容許濃度 六、放射性測量實(shí)驗(yàn)室和檢測儀器一、放射性測量實(shí)驗(yàn)室（一）放射化學(xué)實(shí)驗(yàn)室（預(yù)處理）（二）放射性計測實(shí)驗(yàn)室 二、放射性檢測儀器（一）電離型檢測器：適合測量強(qiáng)放射性（區(qū)別：外加工作電壓不同，引起電離過程不同）（1）電流電離室原理：直接收集強(qiáng)放射性射線在氣體中原始產(chǎn)生的離子對應(yīng)用：輻射劑量測量能譜測量（2）正比計數(shù)管原理：每一入射粒子引起電離作用而產(chǎn)生的脈沖式電壓變化，從而對入射粒子逐個計數(shù)；測量弱放射性；脈沖輸出幅度與射線能量和輻射特性有關(guān)應(yīng)用：α、β粒子計數(shù)；低能γ射線、α射線的能譜測定（3）蓋革計數(shù)管（GM技術(shù)管）原理：每一入射粒子引起電離作用而產(chǎn)生的脈沖式電壓變化，從而對入射粒子逐個計數(shù)；測量弱放射性；輸出脈沖信號幅度與射線能量無關(guān)。專用單位戈瑞（Gy） 并用的單位 拉德（rad）應(yīng)用：（1）吸收劑量D可適用于內(nèi)照射（通過呼吸和消化系統(tǒng)進(jìn)入人體內(nèi)部的放射性核素造成的照射）和外照射（宇宙射線及地面上天然放射性核素發(fā)射的β和γ射線對人體的照射）。半衰期：當(dāng)放射性的核素因衰變減少到一半時所需的時間衰變常數(shù)（λ）與半衰期關(guān)系：T1/2=：度量γ或x射線引起空氣分子電離的能力。特性：貫穿本領(lǐng)最強(qiáng)，能穿透幾厘米厚的鉛．但電離作用最弱．這種躍遷對原子核的原子序和原子質(zhì)量數(shù)都沒影響，所以稱為同質(zhì)異能躍遷。K電子俘獲：靠近原子核的K層電子被俘獲的幾率遠(yuǎn)大于其他殼層電子γ射線：原子核從較高能級躍遷到較低能級或者基態(tài)時所放射的電磁輻射。 （2）β+衰變：核素中質(zhì)子轉(zhuǎn)變?yōu)橹凶硬l(fā)射正電子和中微子的過程。β粒子實(shí)際上是帶一個單位負(fù)電荷的電子。特性：（A）α粒子的質(zhì)量大，速度?。˙）易使原子、分子發(fā)生電離或激發(fā)（C）穿透能力小，只能穿過皮膚的角質(zhì)層。測點(diǎn)布置：（1）網(wǎng)格測量法 （2）定點(diǎn)測量法放射性和輻射監(jiān)測一、放射性衰變的類型α衰變：不穩(wěn)定重核（一般原子序大于82）自發(fā)放出24He核（α粒子）的過程。適用于環(huán)境噪聲和各種機(jī)器(如風(fēng)機(jī)、空壓機(jī)、內(nèi)燃機(jī)、電動機(jī))噪聲的測量，也可用于建筑聲學(xué)、電聲學(xué)的測量。以頻率為橫坐標(biāo)，相應(yīng)強(qiáng)度（聲壓級）為縱坐標(biāo)作圖。（Ld 等效聲級，晝 6:00—22:00；Ln等效聲級，夜 22:00—6:00）噪聲的頻譜分析聲音：由許許多多不同頻率，不同強(qiáng)度的純音組合而成。噪聲污染級LNP （1）定義：在Leq上加一項表示noise變化幅度的量。計算公式LPA—— 某時刻t的瞬時A聲級（dB）。等效連續(xù)聲級Leq或LAeq：用噪聲能量平均值的方法來評價聲級不穩(wěn)定的噪聲對人的影響，反映人實(shí)際接受的噪聲能量的大小，等效連續(xù)A聲級。二、等響曲線：人耳聽覺范圍內(nèi)一系列響度相等的聲壓級與頻率關(guān)系曲線意義：（1）人耳對1K～4K的聲音最敏感（2）聲壓級較低時，低頻變化引起響度級變化較中高頻的大（3）聲壓級相同，中高頻噪聲顯得比低頻的更響（4）聲壓級較高時，曲線較為平緩，說明響度級與頻率關(guān)系不大三、計權(quán)聲級A計權(quán)聲級是模擬人耳對55dB以下低強(qiáng)度噪聲的頻率特性；B計權(quán)聲級是模擬55dB到85dB的中等強(qiáng)度噪聲的頻率特性；C計權(quán)聲級是模擬高強(qiáng)度噪聲的頻率特性；D計權(quán)聲級是對噪聲參量的模擬，專用于飛機(jī)噪聲的測量。響度級是一個表示聲音響度的主觀量，它把聲壓級和頻率用一個概念統(tǒng)一起來，既考慮聲音的物理效應(yīng)，又考慮聲音對人耳的生理效應(yīng)。響度級用LN表示，單位是“方 phon”。定義：40 dB， 1000 Hz ，來自正前方的平面波形的響度定義為1 sone(另一個聲音聽起來比它大幾倍，就叫幾宋)。（2）噪聲的相減 P351A．從總的被測噪聲級中減去背景或環(huán)境噪聲級B．確定由單獨(dú)噪聲源產(chǎn)生的噪聲級。噪聲的疊加和相減（1）噪聲的疊加聲能量是可以進(jìn)行代數(shù)相加的物理量度 W總＝W1+W2．I總＝I1+I2；聲壓是不能直接進(jìn)行代數(shù)相加的物理量度 P1——Lp1，P2——Lp2，求合成聲壓級L1+2 ∵I1＝P12/ρc I2＝P22/ρc ∴P總2＝P12+P22又∵（P1/P0）2＝10Lp1/10 （P2/P0）2＝10Lp2/10∴Lp=10lg [(P12+P22)/P02]=10lg(10Lp1/10 + 10Lp2/10)Lp1=Lp2時 ， Lp=10lg (P12+P22)/P02=10lg(10Lp1/10 + 10Lp2/10) =10lg(2 10Lp1/10 )=10lg2+Lp1 ∴Lp≈Lp1+3例1 兩個96 dB noise 合成，L總=96+3=99當(dāng)Lp1≠Lp2時，求Lp可查表或查曲線見圖71——分貝和的增值表Lp1Lp2 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11△L 步驟：(1)先求Lp1與Lp2的差值：Lp1Lp2； (2) 由所得得差值從表中查得增值△L (3)由Lp＝Lp1+ △ L，求出合成聲壓級值 例2，已知兩個聲壓級分別為Lp1＝90dB，Lp2＝84dB，求合成聲壓級Lp；解: (1)Lp1 Lp2＝9084＝6dB (2)查表 6dB→ △L ＝ (3) Lp＝Lp1+ △ L＝90+＝91dB小結(jié)：兩個聲壓級相等時，合成Lp＝Lp1+3dB兩個聲壓級不等時，總聲壓級不超過任一聲壓級3dB。亦即噪聲場中單位面積上由聲波引起的壓力增量為聲壓，牛頓/米2或帕（Pa）聲壓與聲強(qiáng)關(guān)系（球面波與平面波） I＝P2/ρc ρ空氣密度；c—聲速聲壓的大小反應(yīng)了噪聲的強(qiáng)弱特性阻抗：單位為瑞利，ρc 標(biāo)準(zhǔn)大氣壓 與 20℃ 時的空氣密度和聲速代入，ρc=408Pa s/m分貝、聲功率級、聲強(qiáng)級和聲壓級（1）分貝decibel定義：指兩個相同的物理量（例如A1和A0）之比取以10 為底的對數(shù)并乘以10（或20），單位為dBN＝10lgA1/A0A0是基準(zhǔn)量（或參考值） A1是被量度量（2）聲功率級LW＝10lgW/W0LW——聲功率級（dB）W——聲功率（W）W0 ——基準(zhǔn)聲功率，1012 W（3）聲強(qiáng)級LI＝10lgI/I0 LI——聲強(qiáng)率級（dB）；I——聲強(qiáng)（W/m2）。單位為瓦（watt) (2)聲源輻射聲音的能力2．聲強(qiáng)I (1)定義：在單位時間內(nèi)(s)，通過垂直聲波傳播方向的單位面積上的聲能，叫做聲強(qiáng)。廣義上來講,凡是人們不需要的，使人厭煩并干擾人的正常生活、工作和休息的聲音統(tǒng)稱為噪聲。其中，K—D濃縮器法是濃縮有機(jī)污染物的常用方法。（6）低溫冷凝法：這種方法的最大優(yōu)點(diǎn)是有機(jī)化合物在凈化過程中不發(fā)生變化，并且有良好的分離效果。皂化法是利用油脂等能與強(qiáng)堿發(fā)生皂化反應(yīng)，生成脂肪酸鹽而將其分離的方法。（4）磺化法和皂化法：脂肪、臘質(zhì)等與濃硫酸發(fā)生磺化反應(yīng)，生成極性很強(qiáng)的磺酸基化合物，隨硫酸層分離，而達(dá)到與提取液中農(nóng)藥分離的目的。（3）層析法：層析法分為柱層析法、薄層層析法、紙層析法等。分離方法（1）液—液萃取法：是依據(jù)有機(jī)物組分在不同溶劑中分配系數(shù)的差異來實(shí)現(xiàn)分離的。（3）脂肪提取器提取法：索格斯列特式脂肪提取器（索氏提取器，溶劑用量?。Ｓ糜谔崛∩?、土壤樣品中的農(nóng)藥、石油類、苯并[a]芘等有機(jī)污染物。（1）振蕩浸取法：蔬菜、水果、糧食等樣品都可使用這種方法。（二）提取、分離和濃縮提取方法提取生物樣品中有機(jī)污染物地方法應(yīng)根據(jù)樣品的特點(diǎn)，待測組分的性質(zhì)、存在形態(tài)和數(shù)量，以及分析方法等因素選擇。硝酸高氯酸：破壞有機(jī)物比較有效的方法，防爆硝酸過氧化氫：測定氮、磷、鉀、硼、砷、氟等硝酸硫酸五氧化二釩/高錳酸鉀：測汞凱氏消解：測定氮。