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正文內(nèi)容

環(huán)境監(jiān)測復習資料大全(參考版)

2025-04-20 07:02本頁面
  

【正文】 六、簡易監(jiān)測方法特點:便于野外或現(xiàn)場監(jiān)測、快速、簡便、低廉、專業(yè)要求低缺點:非標準方法、缺乏法律依據(jù)、監(jiān)測精度較低(一)簡易比色法(1) 溶液比色法:納氏比色管、標準色列適合:濃度較低、顏色很淺的溶液應用:較清潔地表水與地下水色度、pH、非金屬、金屬;部分空氣污染物(2)試紙比色法顯色劑浸泡的濾紙(顯色快) 空白濾紙阻留+顯色劑(顯色慢,氣溶膠)(3)植物酯酶片法測定蔬菜、水果上的有機磷農(nóng)藥酶片(受有機磷農(nóng)藥抑制)+底物(分解顯色) 橙色——藍色(4)人工標準色列:溶液型與固體型 (二)檢氣管法(1) 載體的選擇與處理 (2) 檢氣管的制備 (3) 檢氣管的標定(P443~444)1. 濃度標尺法2. 標準濃度表法 (三)環(huán)爐檢測技術(shù)基本原理:紙層析+顯色劑 進行 分離、濃縮、定性、定量第十章 環(huán)境監(jiān)測管理和質(zhì)量保證(1015分)質(zhì)量要求,高質(zhì)量可靠數(shù)據(jù):代表性——采樣時間、地點完整性——系統(tǒng)、頻率、周期準確性——結(jié)果與客觀接近程度 標準物質(zhì)和標準方法精密性——結(jié)果的平行性、可重復性和再現(xiàn)性可比性——標準物質(zhì)和標準方法一、質(zhì)量保證的意義和內(nèi)容環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量控制是環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證的一個部分,包括實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制、外部質(zhì)量控制內(nèi)部質(zhì)量控制:空白試驗、標準曲線核查、儀器設備的定期標定、平行樣分析、加標樣分析、密碼樣分析、質(zhì)量控制圖外部質(zhì)量控制:發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)誤差;多個實驗室分析標樣、加標樣、空白平行樣分析測量系統(tǒng)的現(xiàn)場評價、雙樣圖二、監(jiān)測實驗室基礎(chǔ)(一)實驗用水:實驗室用水純水的分級一級:不含有溶解雜質(zhì)或膠態(tài)粒子及有機物二級水:常含微量的無機、有機或膠態(tài)雜質(zhì)三級水:適用于一般實驗工作(1)蒸餾水因蒸餾器的材料與結(jié)構(gòu)而異,水中常含有可溶性氣體和揮發(fā)性物質(zhì),不同蒸餾器組成和所得蒸餾水的質(zhì)量不同。預警級別由低到高,顏色依次為藍色、黃色、橙色、紅色。分類:(1)有毒有害物質(zhì)污染事故(2)毒氣污染事故(3)爆炸事故(4)農(nóng)藥污染事故(5)放射性污染事故(6)油污染事故(7)廢水非正常排放污染事故特征: 二、突發(fā)環(huán)境污染事件的分級A.特別重大突發(fā)環(huán)境污染事件(Ⅰ級)發(fā)生30人以上死亡,或中毒(重傷)100人以上2類放射源失控B.重大突發(fā)環(huán)境污染事件(Ⅱ級)發(fā)生10人以上、30人以下死亡,或中毒(重傷)50人以上、100人以下2類放射源丟失、被盜或失控C.較大突發(fā)環(huán)境污染事件(Ⅲ級)發(fā)生3人以上、10人以下死亡,或中毒(重傷)50人以下3類放射源丟失、被盜或失控D.一般突發(fā)環(huán)境污染事件(Ⅳ級)發(fā)生3人以下死亡5類放射源丟失、被盜或失控三、突發(fā)環(huán)境污染事件對人群健康的危害(一)急性刺激作用:若為刺激性氣體所致。 監(jiān)測儀器:低本底的蓋革計數(shù)管探測器 標準源:含40K的化合物(氯化鉀) 測β放射性的樣品層應厚于測α放射性的樣品層 (3)土壤中總α、β放射性活度的測量(4)空氣中氡的測定(5)大氣中各種形態(tài)的碘131的測定對例行大氣環(huán)境監(jiān)測,可在低流速下連續(xù)采樣一周或一周以上,然后用γ譜儀定量測定各種化學形態(tài)的131I。(2)放射性濕沉降物:離子交換樹脂濕沉降物采集器(3)放射性氣溶膠的采集:濾料阻留法(纖維濾膜、活性炭濾料)樣品的預處理方法:衰變法、共沉淀法、灰化法、電化學法、有機溶劑溶解法、蒸餾法、萃取法、離子交換法等。布點:(1)扇形布點法(2)網(wǎng)格法放射性樣品采集放射性沉降物:干沉降物、濕沉降物(雨或雪降落) 來源:大氣層核爆炸所產(chǎn)生的放射性塵埃,小部分來源于人工放射性微粒。七、監(jiān)測分類及內(nèi)容按監(jiān)測對象分類(1)現(xiàn)場監(jiān)測:對放射性物質(zhì)生產(chǎn)或應用單位內(nèi)部工作區(qū)域所作的監(jiān)測;(2)個人劑量監(jiān)測:對放射性專業(yè)工作人員或公眾作內(nèi)照射和外照射的劑量監(jiān)測;(3)環(huán)境監(jiān)測:對放射性生產(chǎn)和應用單位外部環(huán)境,包括空氣、水體、土壤、生物、固體廢物等所作的監(jiān)測。閃爍體要求:發(fā)光效率高、熒光衰減時間短、透明度與均勻性好、耐化學與輻射 NaI(Tl)晶體(測γ射線、 γ能譜) ZnS(Ag)粉末(測α射線)(三)半導體檢測器 硅半導體檢測器可用于α計數(shù)和測定α能譜及β能譜。 : SI 單位J/kg,希沃特(Sv) 專用單位雷姆rem 評價總的危險程度:各種電離輻射的危害程度、不同種類射線在不同能量及不同照射條件下所引起生物效應的差異總結(jié):放射性活度 A Bq,貝克,s1 半衰期 T1/2 a,年照射量 X SI 單位C/kg,專用單位倫琴R吸收劑量 D SI 單位J/kg,戈瑞Gy 專用單位拉德rad 劑量當量 H SI 單位J/kg,希沃特Sv 專用單位雷姆rem三、環(huán)境中放射性的來源(一)天然放射性核素天然放射性本底1. 宇宙射線及其引生的放射性核素 2. 天然系列放射性核素:鈾系、錒系、釷系 3. 自然界中單獨存在的核素(二)人為放射性核素1. 核試驗及航天事故2. 核工業(yè)3. 工農(nóng)業(yè)、醫(yī)學、科研等部門的排放廢物4. 放射性礦的開采和利用四、放射性污染的危害(1)放射性進入人體的途徑呼吸道--人體--肺,血液,全身消化道--人體--肝臟,血液,全身皮膚或粘膜--人體--可溶性物質(zhì)易被皮膚吸收(傷口的吸收率更較高) 吸收影響因素:放射性核素的性質(zhì)、狀態(tài)五、放射性輻射防護標準:我國《輻射防護規(guī)定》(GB8703—88 )中的部分規(guī)定(P383)(一)職業(yè)性放射性工作人員和居民每年限制 劑量當量(二)露天水源中限制濃度和放射性工作場所 空氣中最大容許濃度 六、放射性測量實驗室和檢測儀器一、放射性測量實驗室(一)放射化學實驗室(預處理)(二)放射性計測實驗室 二、放射性檢測儀器(一)電離型檢測器:適合測量強放射性(區(qū)別:外加工作電壓不同,引起電離過程不同)(1)電流電離室原理:直接收集強放射性射線在氣體中原始產(chǎn)生的離子對應用:輻射劑量測量能譜測量(2)正比計數(shù)管原理:每一入射粒子引起電離作用而產(chǎn)生的脈沖式電壓變化,從而對入射粒子逐個計數(shù);測量弱放射性;脈沖輸出幅度與射線能量和輻射特性有關(guān)應用:α、β粒子計數(shù);低能γ射線、α射線的能譜測定(3)蓋革計數(shù)管(GM技術(shù)管)原理:每一入射粒子引起電離作用而產(chǎn)生的脈沖式電壓變化,從而對入射粒子逐個計數(shù);測量弱放射性;輸出脈沖信號幅度與射線能量無關(guān)。專用單位戈瑞(Gy) 并用的單位 拉德(rad)應用:(1)吸收劑量D可適用于內(nèi)照射(通過呼吸和消化系統(tǒng)進入人體內(nèi)部的放射性核素造成的照射)和外照射(宇宙射線及地面上天然放射性核素發(fā)射的β和γ射線對人體的照射)。半衰期:當放射性的核素因衰變減少到一半時所需的時間衰變常數(shù)(λ)與半衰期關(guān)系:T1/2=:度量γ或x射線引起空氣分子電離的能力。特性:貫穿本領(lǐng)最強,能穿透幾厘米厚的鉛.但電離作用最弱.這種躍遷對原子核的原子序和原子質(zhì)量數(shù)都沒影響,所以稱為同質(zhì)異能躍遷。K電子俘獲:靠近原子核的K層電子被俘獲的幾率遠大于其他殼層電子γ射線:原子核從較高能級躍遷到較低能級或者基態(tài)時所放射的電磁輻射。 (2)β+衰變:核素中質(zhì)子轉(zhuǎn)變?yōu)橹凶硬l(fā)射正電子和中微子的過程。β粒子實際上是帶一個單位負電荷的電子。特性:(A)α粒子的質(zhì)量大,速度?。˙)易使原子、分子發(fā)生電離或激發(fā)(C)穿透能力小,只能穿過皮膚的角質(zhì)層。測點布置:(1)網(wǎng)格測量法 (2)定點測量法放射性和輻射監(jiān)測一、放射性衰變的類型α衰變:不穩(wěn)定重核(一般原子序大于82)自發(fā)放出24He核(α粒子)的過程。適用于環(huán)境噪聲和各種機器(如風機、空壓機、內(nèi)燃機、電動機)噪聲的測量,也可用于建筑聲學、電聲學的測量。以頻率為橫坐標,相應強度(聲壓級)為縱坐標作圖。(Ld 等效聲級,晝 6:00—22:00;Ln等效聲級,夜 22:00—6:00)噪聲的頻譜分析聲音:由許許多多不同頻率,不同強度的純音組合而成。噪聲污染級LNP (1)定義:在Leq上加一項表示noise變化幅度的量。計算公式LPA—— 某時刻t的瞬時A聲級(dB)。等效連續(xù)聲級Leq或LAeq:用噪聲能量平均值的方法來評價聲級不穩(wěn)定的噪聲對人的影響,反映人實際接受的噪聲能量的大小,等效連續(xù)A聲級。二、等響曲線:人耳聽覺范圍內(nèi)一系列響度相等的聲壓級與頻率關(guān)系曲線意義:(1)人耳對1K~4K的聲音最敏感(2)聲壓級較低時,低頻變化引起響度級變化較中高頻的大(3)聲壓級相同,中高頻噪聲顯得比低頻的更響(4)聲壓級較高時,曲線較為平緩,說明響度級與頻率關(guān)系不大三、計權(quán)聲級A計權(quán)聲級是模擬人耳對55dB以下低強度噪聲的頻率特性;B計權(quán)聲級是模擬55dB到85dB的中等強度噪聲的頻率特性;C計權(quán)聲級是模擬高強度噪聲的頻率特性;D計權(quán)聲級是對噪聲參量的模擬,專用于飛機噪聲的測量。響度級是一個表示聲音響度的主觀量,它把聲壓級和頻率用一個概念統(tǒng)一起來,既考慮聲音的物理效應,又考慮聲音對人耳的生理效應。響度級用LN表示,單位是“方 phon”。定義:40 dB, 1000 Hz ,來自正前方的平面波形的響度定義為1 sone(另一個聲音聽起來比它大幾倍,就叫幾宋)。(2)噪聲的相減 P351A.從總的被測噪聲級中減去背景或環(huán)境噪聲級B.確定由單獨噪聲源產(chǎn)生的噪聲級。噪聲的疊加和相減(1)噪聲的疊加聲能量是可以進行代數(shù)相加的物理量度 W總=W1+W2.I總=I1+I2;聲壓是不能直接進行代數(shù)相加的物理量度 P1——Lp1,P2——Lp2,求合成聲壓級L1+2 ∵I1=P12/ρc I2=P22/ρc ∴P總2=P12+P22又∵(P1/P0)2=10Lp1/10 (P2/P0)2=10Lp2/10∴Lp=10lg [(P12+P22)/P02]=10lg(10Lp1/10 + 10Lp2/10)Lp1=Lp2時 , Lp=10lg (P12+P22)/P02=10lg(10Lp1/10 + 10Lp2/10) =10lg(2 10Lp1/10 )=10lg2+Lp1 ∴Lp≈Lp1+3例1 兩個96 dB noise 合成,L總=96+3=99當Lp1≠Lp2時,求Lp可查表或查曲線見圖71——分貝和的增值表Lp1Lp2 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11△L 步驟:(1)先求Lp1與Lp2的差值:Lp1Lp2; (2) 由所得得差值從表中查得增值△L (3)由Lp=Lp1+ △ L,求出合成聲壓級值 例2,已知兩個聲壓級分別為Lp1=90dB,Lp2=84dB,求合成聲壓級Lp;解: (1)Lp1 Lp2=9084=6dB (2)查表 6dB→ △L = (3) Lp=Lp1+ △ L=90+=91dB小結(jié):兩個聲壓級相等時,合成Lp=Lp1+3dB兩個聲壓級不等時,總聲壓級不超過任一聲壓級3dB。亦即噪聲場中單位面積上由聲波引起的壓力增量為聲壓,牛頓/米2或帕(Pa)聲壓與聲強關(guān)系(球面波與平面波) I=P2/ρc ρ空氣密度;c—聲速聲壓的大小反應了噪聲的強弱特性阻抗:單位為瑞利,ρc 標準大氣壓 與 20℃ 時的空氣密度和聲速代入,ρc=408Pa s/m分貝、聲功率級、聲強級和聲壓級(1)分貝decibel定義:指兩個相同的物理量(例如A1和A0)之比取以10 為底的對數(shù)并乘以10(或20),單位為dBN=10lgA1/A0A0是基準量(或參考值) A1是被量度量(2)聲功率級LW=10lgW/W0LW——聲功率級(dB)W——聲功率(W)W0 ——基準聲功率,1012 W(3)聲強級LI=10lgI/I0 LI——聲強率級(dB);I——聲強(W/m2)。單位為瓦(watt) (2)聲源輻射聲音的能力2.聲強I (1)定義:在單位時間內(nèi)(s),通過垂直聲波傳播方向的單位面積上的聲能,叫做聲強。廣義上來講,凡是人們不需要的,使人厭煩并干擾人的正常生活、工作和休息的聲音統(tǒng)稱為噪聲。其中,K—D濃縮器法是濃縮有機污染物的常用方法。(6)低溫冷凝法:這種方法的最大優(yōu)點是有機化合物在凈化過程中不發(fā)生變化,并且有良好的分離效果。皂化法是利用油脂等能與強堿發(fā)生皂化反應,生成脂肪酸鹽而將其分離的方法。(4)磺化法和皂化法:脂肪、臘質(zhì)等與濃硫酸發(fā)生磺化反應,生成極性很強的磺酸基化合物,隨硫酸層分離,而達到與提取液中農(nóng)藥分離的目的。(3)層析法:層析法分為柱層析法、薄層層析法、紙層析法等。分離方法(1)液—液萃取法:是依據(jù)有機物組分在不同溶劑中分配系數(shù)的差異來實現(xiàn)分離的。(3)脂肪提取器提取法:索格斯列特式脂肪提取器(索氏提取器,溶劑用量?。S糜谔崛∩?、土壤樣品中的農(nóng)藥、石油類、苯并[a]芘等有機污染物。(1)振蕩浸取法:蔬菜、水果、糧食等樣品都可使用這種方法。(二)提取、分離和濃縮提取方法提取生物樣品中有機污染物地方法應根據(jù)樣品的特點,待測組分的性質(zhì)、存在形態(tài)和數(shù)量,以及分析方法等因素選擇。硝酸高氯酸:破壞有機物比較有效的方法,防爆硝酸過氧化氫:測定氮、磷、鉀、硼、砷、氟等硝酸硫酸五氧化二釩/高錳酸鉀:測汞凱氏消解:測定氮。
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