【正文】 種方法。（4）磺化法和皂化法：脂肪、臘質(zhì)等與濃硫酸發(fā)生磺化反應(yīng)，生成極性很強(qiáng)的磺酸基化合物，隨硫酸層分離，而達(dá)到與提取液中農(nóng)藥分離的目的。廣義上來(lái)講,凡是人們不需要的，使人厭煩并干擾人的正常生活、工作和休息的聲音統(tǒng)稱(chēng)為噪聲。（2）噪聲的相減 P351A．從總的被測(cè)噪聲級(jí)中減去背景或環(huán)境噪聲級(jí)B．確定由單獨(dú)噪聲源產(chǎn)生的噪聲級(jí)。二、等響曲線：人耳聽(tīng)覺(jué)范圍內(nèi)一系列響度相等的聲壓級(jí)與頻率關(guān)系曲線意義：（1）人耳對(duì)1K～4K的聲音最敏感（2）聲壓級(jí)較低時(shí)，低頻變化引起響度級(jí)變化較中高頻的大（3）聲壓級(jí)相同，中高頻噪聲顯得比低頻的更響（4）聲壓級(jí)較高時(shí)，曲線較為平緩，說(shuō)明響度級(jí)與頻率關(guān)系不大三、計(jì)權(quán)聲級(jí)A計(jì)權(quán)聲級(jí)是模擬人耳對(duì)55dB以下低強(qiáng)度噪聲的頻率特性；B計(jì)權(quán)聲級(jí)是模擬55dB到85dB的中等強(qiáng)度噪聲的頻率特性；C計(jì)權(quán)聲級(jí)是模擬高強(qiáng)度噪聲的頻率特性；D計(jì)權(quán)聲級(jí)是對(duì)噪聲參量的模擬，專(zhuān)用于飛機(jī)噪聲的測(cè)量。（Ld 等效聲級(jí)，晝 6:00—22:00；Ln等效聲級(jí)，夜 22:00—6:00）噪聲的頻譜分析聲音：由許許多多不同頻率，不同強(qiáng)度的純音組合而成。特性：（A）α粒子的質(zhì)量大，速度?。˙）易使原子、分子發(fā)生電離或激發(fā)（C）穿透能力小，只能穿過(guò)皮膚的角質(zhì)層。特性：貫穿本領(lǐng)最強(qiáng)，能穿透幾厘米厚的鉛．但電離作用最弱．這種躍遷對(duì)原子核的原子序和原子質(zhì)量數(shù)都沒(méi)影響，所以稱(chēng)為同質(zhì)異能躍遷。閃爍體要求：發(fā)光效率高、熒光衰減時(shí)間短、透明度與均勻性好、耐化學(xué)與輻射 NaI(Tl)晶體(測(cè)γ射線、 γ能譜) ZnS（Ag）粉末(測(cè)α射線)（三）半導(dǎo)體檢測(cè)器 硅半導(dǎo)體檢測(cè)器可用于α計(jì)數(shù)和測(cè)定α能譜及β能譜。 監(jiān)測(cè)儀器：低本底的蓋革計(jì)數(shù)管探測(cè)器 標(biāo)準(zhǔn)源：含40K的化合物(氯化鉀) 測(cè)β放射性的樣品層應(yīng)厚于測(cè)α放射性的樣品層 （3）土壤中總α、β放射性活度的測(cè)量（4）空氣中氡的測(cè)定（5）大氣中各種形態(tài)的碘131的測(cè)定對(duì)例行大氣環(huán)境監(jiān)測(cè)，可在低流速下連續(xù)采樣一周或一周以上，然后用γ譜儀定量測(cè)定各種化學(xué)形態(tài)的131I。六、簡(jiǎn)易監(jiān)測(cè)方法特點(diǎn)：便于野外或現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)、快速、簡(jiǎn)便、低廉、專(zhuān)業(yè)要求低缺點(diǎn)：非標(biāo)準(zhǔn)方法、缺乏法律依據(jù)、監(jiān)測(cè)精度較低（一）簡(jiǎn)易比色法(1) 溶液比色法：納氏比色管、標(biāo)準(zhǔn)色列適合：濃度較低、顏色很淺的溶液應(yīng)用：較清潔地表水與地下水色度、pH、非金屬、金屬；部分空氣污染物(2)試紙比色法顯色劑浸泡的濾紙（顯色快） 空白濾紙阻留+顯色劑（顯色慢，氣溶膠）(3)植物酯酶片法測(cè)定蔬菜、水果上的有機(jī)磷農(nóng)藥酶片（受有機(jī)磷農(nóng)藥抑制）+底物（分解顯色） 橙色——藍(lán)色(4)人工標(biāo)準(zhǔn)色列：溶液型與固體型 （二）檢氣管法(1) 載體的選擇與處理 (2) 檢氣管的制備 (3) 檢氣管的標(biāo)定(P443~444)1. 濃度標(biāo)尺法2. 標(biāo)準(zhǔn)濃度表法 (三)環(huán)爐檢測(cè)技術(shù)基本原理：紙層析+顯色劑 進(jìn)行 分離、濃縮、定性、定量第十章 環(huán)境監(jiān)測(cè)管理和質(zhì)量保證（1015分）質(zhì)量要求，高質(zhì)量可靠數(shù)據(jù)：代表性——采樣時(shí)間、地點(diǎn)完整性——系統(tǒng)、頻率、周期準(zhǔn)確性——結(jié)果與客觀接近程度 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)方法精密性——結(jié)果的平行性、可重復(fù)性和再現(xiàn)性可比性——標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)方法一、質(zhì)量保證的意義和內(nèi)容環(huán)境監(jiān)測(cè)質(zhì)量控制是環(huán)境監(jiān)測(cè)質(zhì)量保證的一個(gè)部分，包括實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制、外部質(zhì)量控制內(nèi)部質(zhì)量控制：空白試驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)曲線核查、儀器設(shè)備的定期標(biāo)定、平行樣分析、加標(biāo)樣分析、密碼樣分析、質(zhì)量控制圖外部質(zhì)量控制：發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)誤差；多個(gè)實(shí)驗(yàn)室分析標(biāo)樣、加標(biāo)樣、空白平行樣分析測(cè)量系統(tǒng)的現(xiàn)場(chǎng)評(píng)價(jià)、雙樣圖二、監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)（一）實(shí)驗(yàn)用水：實(shí)驗(yàn)室用水純水的分級(jí)一級(jí)：不含有溶解雜質(zhì)或膠態(tài)粒子及有機(jī)物二級(jí)水：常含微量的無(wú)機(jī)、有機(jī)或膠態(tài)雜質(zhì)三級(jí)水：適用于一般實(shí)驗(yàn)工作（1）蒸餾水因蒸餾器的材料與結(jié)構(gòu)而異，水中常含有可溶性氣體和揮發(fā)性物質(zhì)，不同蒸餾器組成和所得蒸餾水的質(zhì)量不同。（2）放射性濕沉降物：離子交換樹(shù)脂濕沉降物采集器（3）放射性氣溶膠的采集：濾料阻留法（纖維濾膜、活性炭濾料）樣品的預(yù)處理方法：衰變法、共沉淀法、灰化法、電化學(xué)法、有機(jī)溶劑溶解法、蒸餾法、萃取法、離子交換法等。 ： SI 單位J/kg，希沃特（Sv） 專(zhuān)用單位雷姆rem 評(píng)價(jià)總的危險(xiǎn)程度：各種電離輻射的危害程度、不同種類(lèi)射線在不同能量及不同照射條件下所引起生物效應(yīng)的差異總結(jié)：放射性活度 A Bq，貝克，s1 半衰期 T1/2 a,年照射量 X SI 單位C/kg,專(zhuān)用單位倫琴R吸收劑量 D SI 單位J/kg，戈瑞Gy 專(zhuān)用單位拉德rad 劑量當(dāng)量 H SI 單位J/kg，希沃特Sv 專(zhuān)用單位雷姆rem三、環(huán)境中放射性的來(lái)源（一）天然放射性核素天然放射性本底1. 宇宙射線及其引生的放射性核素 2. 天然系列放射性核素：鈾系、錒系、釷系 3. 自然界中單獨(dú)存在的核素（二）人為放射性核素1. 核試驗(yàn)及航天事故2. 核工業(yè)3. 工農(nóng)業(yè)、醫(yī)學(xué)、科研等部門(mén)的排放廢物4. 放射性礦的開(kāi)采和利用四、放射性污染的危害(1)放射性進(jìn)入人體的途徑呼吸道－－人體－－肺，血液，全身消化道－－人體－－肝臟，血液，全身皮膚或粘膜－－人體－－可溶性物質(zhì)易被皮膚吸收（傷口的吸收率更較高） 吸收影響因素：放射性核素的性質(zhì)、狀態(tài)五、放射性輻射防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)：我國(guó)《輻射防護(hù)規(guī)定》(GB8703—88 )中的部分規(guī)定（P383）（一）職業(yè)性放射性工作人員和居民每年限制 劑量當(dāng)量（二）露天水源中限制濃度和放射性工作場(chǎng)所 空氣中最大容許濃度 六、放射性測(cè)量實(shí)驗(yàn)室和檢測(cè)儀器一、放射性測(cè)量實(shí)驗(yàn)室（一）放射化學(xué)實(shí)驗(yàn)室（預(yù)處理）（二）放射性計(jì)測(cè)實(shí)驗(yàn)室 二、放射性檢測(cè)儀器（一）電離型檢測(cè)器：適合測(cè)量強(qiáng)放射性（區(qū)別：外加工作電壓不同，引起電離過(guò)程不同）（1）電流電離室原理：直接收集強(qiáng)放射性射線在氣體中原始產(chǎn)生的離子對(duì)應(yīng)用：輻射劑量測(cè)量能譜測(cè)量（2）正比計(jì)數(shù)管原理：每一入射粒子引起電離作用而產(chǎn)生的脈沖式電壓變化，從而對(duì)入射粒子逐個(gè)計(jì)數(shù)；測(cè)量弱放射性；脈沖輸出幅度與射線能量和輻射特性有關(guān)應(yīng)用：α、β粒子計(jì)數(shù)；低能γ射線、α射線的能譜測(cè)定（3）蓋革計(jì)數(shù)管（GM技術(shù)管）原理：每一入射粒子引起電離作用而產(chǎn)生的脈沖式電壓變化，從而對(duì)入射粒子逐個(gè)計(jì)數(shù)；測(cè)量弱放射性；輸出脈沖信號(hào)幅度與射線能量無(wú)關(guān)。K電子俘獲：靠近原子核的K層電子被俘獲的幾率遠(yuǎn)大于其他殼層電子γ射線：原子核從較高能級(jí)躍遷到較低能級(jí)或者基態(tài)時(shí)所放射的電磁輻射。測(cè)點(diǎn)布置：（1）網(wǎng)格測(cè)量法 （2）定點(diǎn)測(cè)量法放射性和輻射監(jiān)測(cè)一、放射性衰變的類(lèi)型α衰變：不穩(wěn)定重核（一般原子序大于82）自發(fā)放出24He核（α粒子）的過(guò)程。噪聲污染級(jí)LNP （1）定義：在Leq上加一項(xiàng)表示noise變化幅度的量。響度級(jí)是一個(gè)表示聲音響度的主觀量，它把聲壓級(jí)和頻率用一個(gè)概念統(tǒng)一起來(lái)，既考慮聲音的物理效應(yīng)，又考慮聲音對(duì)人耳的生理效應(yīng)。噪聲的疊加和相減（1）噪聲的疊加聲能量是可以進(jìn)行代數(shù)相加的物理量度 W總＝W1+W2．I總＝I1+I2；聲壓是不能直接進(jìn)行代數(shù)相加的物理量度 P1——Lp1，P2——Lp2，求合成聲壓級(jí)L1+2 ∵I1＝P12/ρc I2＝P22/ρc ∴P總2＝P12+P22又∵（P1/P0）2＝10Lp1/10 （P2/P0）2＝10Lp2/10∴Lp=10lg [(P12+P22)/P02]=10lg(10Lp1/10 + 10Lp2/10)Lp1=Lp2時(shí) ， Lp=10lg (P12+P22)/P02=10lg(10Lp1/10 + 10Lp2/10) =10lg(2 10Lp1/10 )=10lg2+Lp1 ∴Lp≈Lp1+3例1 兩個(gè)96 dB noise 合成，L總=96+3=99當(dāng)Lp1≠Lp2時(shí)，求Lp可查表或查曲線見(jiàn)圖71——分貝和的增值表Lp1Lp2 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11△L 步驟：(1)先求Lp1與Lp2的差值：Lp1Lp2； (2) 由所得得差值從表中查得增值△L (3)由Lp＝Lp1+ △ L，求出合成聲壓級(jí)值 例2，已知兩個(gè)聲壓級(jí)分別為L(zhǎng)p1＝90dB，Lp2＝84dB，求合成聲壓級(jí)Lp；解: (1)Lp1 Lp2＝9084＝6dB (2)查表 6dB→ △L ＝ (3) Lp＝Lp1+ △ L＝90+＝91dB小結(jié)：兩個(gè)聲壓級(jí)相等時(shí)，合成Lp＝Lp1+3dB兩個(gè)聲壓級(jí)不等時(shí)，總聲壓級(jí)不超過(guò)任一聲壓級(jí)3dB。其中，K—D濃縮器法是濃縮有機(jī)污染物的常用方法。（3）層析法：層析法分為柱層析法、薄層層析法、紙層析法等。（二）提取、分離和濃縮提取方法提取生物樣品中有機(jī)污染物地方法應(yīng)根據(jù)樣品的特點(diǎn)，待測(cè)組分的性質(zhì)、存在形態(tài)和數(shù)量，以及分析方法等因素選擇。（二）選擇采樣區(qū)域（三）布設(shè)采樣點(diǎn)：梅花型、交叉間隔布點(diǎn)法 （四）確定采樣時(shí)間（五）確定采樣位置（植株）及方法（六）準(zhǔn)備采樣工具等（七）原始樣采集、保管、洗凈、拭干 動(dòng)物樣品的采集和制備A．尿液：早晨濃度高時(shí)收集或者連續(xù)824小時(shí)收集；B．血液：金屬毒物及非金屬毒物，如鉛、汞、氟化物、酚等，10 mLC．毛發(fā)和指甲：頭發(fā)汞、砷（男：枕部發(fā)；女：短發(fā)），2～5gD．組織和臟器：肝、腎；＞８ｇ；組織搗碎機(jī)勻漿鮮樣備用E．乳液：某些有機(jī)污染物濃縮，對(duì)后代有害，直接采集F．水產(chǎn)食品生物樣品的預(yù)處理生物樣品的預(yù)處理：生物樣品含有大量有機(jī)物（母質(zhì)），且所含有害物質(zhì)一般在痕量和超痕量級(jí)。按測(cè)試時(shí)間分類(lèi)：急性試驗(yàn)和慢性試驗(yàn)。根據(jù)水環(huán)境條件確定采樣時(shí)間，一般在靜水中采樣約需4周，在流水中采樣約需2周；采樣結(jié)束后，帶回實(shí)驗(yàn)室，把PFU中的水全部擠于燒杯內(nèi)，用顯微鏡進(jìn)行微型生物種類(lèi)觀察和活體計(jì)數(shù)。第六章 環(huán)境污染生物監(jiān)測(cè)（510分）水環(huán)境生物監(jiān)測(cè)（一）對(duì)水生態(tài)系統(tǒng)進(jìn)行生物監(jiān)測(cè)的主要目的：了解污染對(duì)水生生物的危害狀況，判別和測(cè)定水體污染的類(lèi)型和程度，為制定控制污染措施，使水生態(tài)系統(tǒng)保持平衡提供依據(jù)。取樣量往往較大、四分法縮分至12kg 剖面樣品：同層混合，1kg（二）樣品加工處理樣品加工又稱(chēng)樣品制備，其處理程序是：風(fēng)干、磨碎、過(guò)篩、混合、分裝，制成滿足分析要求的土壤樣品（穩(wěn)定項(xiàng)目）。采樣點(diǎn)不能設(shè)在田邊、溝邊、路邊、堆肥周邊及水土流失嚴(yán)重或表層土被破壞處。（二）酸堿性土壤的酸堿性是土壤的重要理化性質(zhì)之一，是土壤在形成過(guò)程中受生物、氣候、地質(zhì)、水文等因素綜合作用的結(jié)果。缺點(diǎn)：設(shè)備復(fù)雜，不適合配制高濃度標(biāo)準(zhǔn)氣第五章 土壤質(zhì)量監(jiān)測(cè)(2025分)土壤是指陸地地表具有肥力并能生長(zhǎng)植物的疏松表層。標(biāo)準(zhǔn)皮托管具有較高的測(cè)量精度，但測(cè)孔很小，當(dāng)煙氣中顆粒物濃度較大時(shí)，易被堵塞，適用于測(cè)量含塵量小的煙氣。（1）圓形煙道：在選定的采樣斷面上設(shè)兩個(gè)相互垂直的采樣孔。原理為用采樣動(dòng)力抽取一定體積的空氣通過(guò)已恒重的濾膜，則空氣中的懸浮顆粒物被阻留在濾膜上，根據(jù)采樣前后濾膜質(zhì)量之差及采樣體積，即可計(jì)算TSP。（四氯汞鹽吸收—副玫瑰苯胺分光光度法）實(shí)驗(yàn)室采用甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法。濾料阻留法中常用的濾料有纖維狀濾料和篩孔狀濾料。（四）扇形布點(diǎn)法扇形布點(diǎn)法適用于孤立的高架點(diǎn)源，且主導(dǎo)風(fēng)向明顯的地區(qū)。（二）體積分?jǐn)?shù)體積分?jǐn)?shù)是指單位體積空氣中含污染氣體或蒸汽的體積，常用mL/m3或μL/m3為單位表示?？倯腋☆w粒物是空氣污染常規(guī)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目。二次污染物：一次污染物之間以及它們與大氣正常組分之間的反應(yīng)產(chǎn)生的新的污染物。水樣保存：加酸（H3PO4 pH＜2），硫酸銅 預(yù)處理：氧化劑如Cl2加入硫酸亞鐵還原； 硫化物加入硫酸銅 ,或酸化； 油類(lèi)加NaOH后有機(jī)溶劑萃取除去等。其中堿性高錳酸鉀法用于測(cè)定氯離子濃度較高的水樣，酸性高錳酸鉀法適用于氯離子質(zhì)量濃度不超過(guò)300mg/L的水樣。凱氏氮?jiǎng)P氏氮是指以凱氏法測(cè)得的含氮量，它包括氨氮和在此條件下能轉(zhuǎn)化為銨鹽而被測(cè)定的有機(jī)氮化合物。測(cè)定水中氨氮的方法有分光光度法、氣相分子吸收光譜法、離子選擇電極法和滴定法。加酸后，沉淀溶解，四價(jià)錳又可氧化碘離子而釋放出溶解氧量相當(dāng)?shù)挠坞x碘。酸度分為：（一）用酚酞作指示劑（）測(cè)得的酸度稱(chēng)為總酸度（酚酞酸度），包括強(qiáng)酸和弱酸（二）用甲基橙作指示劑（）測(cè)得的酸度稱(chēng)強(qiáng)酸酸度或甲基橙酸度。（八）電導(dǎo)率水的電導(dǎo)率與其所含無(wú)機(jī)酸、堿、鹽的量有一定的關(guān)系。（2）分光光度法（3）濁度儀法：測(cè)定水樣對(duì)一定波長(zhǎng)光的透射或散射強(qiáng)度而實(shí)現(xiàn)濁度測(cè)定。1）℃；取下錐形瓶，振蕩2～3次，去塞，問(wèn)其氣味，與無(wú)臭水比較，確定剛能聞出臭味的稀釋水樣，計(jì)算臭閾值。利用有機(jī)共沉淀劑進(jìn)行共沉淀分離有機(jī)共沉淀劑的選擇性較無(wú)機(jī)沉淀劑好，得到的沉淀也較純凈，并且通過(guò)灼燒可除去有機(jī)共沉淀劑，留下欲測(cè)元素。固相萃取（SPE）法固相萃取法的萃取劑是固體，其萃取原理基于：水樣中欲測(cè)組分和共存干擾組分與固相萃取劑作用力強(qiáng)弱不同，使它們彼此分離。例如：當(dāng)為幾條排污河、渠建立綜合處理廠時(shí)，以綜合水樣取得的水質(zhì)才疏作為設(shè)計(jì)的依據(jù)更為合理。湖（庫(kù)）區(qū)若無(wú)明顯功能區(qū)別，可用網(wǎng)格法均勻設(shè)置監(jiān)測(cè)垂線。（3）控制斷面：為評(píng)價(jià)監(jiān)測(cè)河段兩岸污