freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

新辦企業(yè)制度大全(參考版)

2025-04-10 23:11本頁面
  

【正文】 《倉(cāng)庫衛(wèi)生管理規(guī)程》要求保持衛(wèi)生清潔,定期打掃。,可用遮擋的辦法遮擋陽光?!对o料儲(chǔ)存管理規(guī)程》的規(guī)定間距擺放。,掛待檢標(biāo)志,報(bào)請(qǐng)檢驗(yàn),根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果做相應(yīng)處理。,應(yīng)填寫產(chǎn)品入庫總帳,設(shè)置產(chǎn)品庫存貨位卡,內(nèi)容應(yīng)包括產(chǎn)品代號(hào)、品名、批號(hào)、批量數(shù)、有效期、檢驗(yàn)單號(hào)、入庫總量、發(fā)貨日期、客戶名稱、貯存溫度、發(fā)貨人、驗(yàn)收人、發(fā)貨指令號(hào)、發(fā)貨量、發(fā)貨員簽名和庫存量。 產(chǎn)品貯存管理制度《產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告單》和生產(chǎn)部門填寫的《產(chǎn)品入庫單》驗(yàn)收產(chǎn)品。按檢定結(jié)果在儀器醒目位置貼上儀器使用“三色標(biāo)識(shí)”。在維修期間應(yīng)加以“停用”標(biāo)識(shí),避免其他使用人員誤用。13所有儀器在使用過程中發(fā)現(xiàn)有異?,F(xiàn)象發(fā)生時(shí),應(yīng)立即停止使用,終止測(cè)試。其中儀器責(zé)任人要負(fù)責(zé)儀器的日常維護(hù)。內(nèi)容包括儀器使用說明書、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、購(gòu)進(jìn)時(shí)間、啟用時(shí)間、驗(yàn)收?qǐng)?bào)告、調(diào)試報(bào)告、使用登記、維護(hù)和維修記錄、儀器故障記錄及檢定記錄(檢定合格證書),交由檔案員存檔。9 每臺(tái)儀器應(yīng)有固定標(biāo)識(shí)牌,包括儀器名稱、儀器型號(hào)、儀器出廠號(hào)、固定資產(chǎn)號(hào)、購(gòu)置日期、化驗(yàn)員等。7 有特殊要求的儀器要按特殊要求進(jìn)行維護(hù)。5 不是經(jīng)常使用的儀器要定期通電檢查(梅雨季節(jié)每周通電一次,其它季節(jié)半月通電一次)和更換防潮硅膠(硅膠發(fā)紅即更換)等,并且登記備查。4 按照儀器規(guī)定達(dá)到的指標(biāo)或調(diào)試時(shí)的性能指標(biāo)定期進(jìn)行檢驗(yàn),并且登記備查。3 儀器使用后要記錄儀器的工作情況、使用時(shí)間、使用人員,有無異常現(xiàn)象發(fā)生等,填寫儀器使用記錄表。
2 大型精密儀器要專人專管專用,責(zé)任到人,其他人員不得隨意操作,一般儀器也不得隨意搬動(dòng)。10)化驗(yàn)室工作完畢后,詳細(xì)檢查化驗(yàn)室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。8)凡進(jìn)入無菌室的物品(樣品除外)均應(yīng)消毒,切不可將未滅菌的物品帶入無菌室內(nèi)。6)用過的接種環(huán)、針應(yīng)進(jìn)行火焰滅菌,再放回原處,凡接觸過細(xì)菌培養(yǎng)基物的器皿、容器均因嚴(yán)格消毒,然后再洗刷。4)對(duì)細(xì)菌污染的地面、臺(tái)面要先用藥品消毒,在擦拭干凈,各種廢物要丟到指定的污桶中。2)檢驗(yàn)用的樣品要存放整齊,不可亂堆亂放。四、保密制度化驗(yàn)室人員要對(duì)以下內(nèi)容保密1)本化驗(yàn)室的業(yè)務(wù)技術(shù)水平,技術(shù)工作計(jì)劃、規(guī)劃等,檢測(cè)儀器設(shè)備技術(shù)條件、非標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法、其他涉及本化驗(yàn)室權(quán)益的技術(shù)資料2)屬于保密范圍內(nèi)的技術(shù)資料和文件,由有關(guān)人員傳閱和處理,不得擅自復(fù)制或私自轉(zhuǎn)借外單位人員。發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)后要進(jìn)行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查,并分析查明原因,及時(shí)報(bào)告有關(guān)部門,予以正確處理。2)在檢驗(yàn)過程中,樣品由檢驗(yàn)人員保管,保持樣品不被污染直至檢驗(yàn)結(jié)束。對(duì)法定的強(qiáng)制檢定的器具要定期檢定,取得檢定證書,不合格計(jì)量器上報(bào)總經(jīng)理。4)儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告管理人員。2)各種藥品及試劑要分類保管。4)操作者必須在檢驗(yàn)記錄單和檢驗(yàn)結(jié)果單上簽字,由部門主管審核,并對(duì)記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。2)要用專用的記錄表格填寫檢查全過程,按此記錄出具檢驗(yàn)結(jié)果,字跡清晰、工整。、檢查項(xiàng)目監(jiān)理應(yīng)對(duì)供方出現(xiàn)的不合格及所采取的糾正措施進(jìn)行檢查和督促,并將有關(guān)情況向公司報(bào)告。,將采用預(yù)防措施及效果和收集的質(zhì)量信息予以匯總,作為管理評(píng)審的輸入文件,提交管理評(píng)審。,應(yīng)與工程部、綜合管理部及時(shí)聯(lián)系;工程部、綜合管理部應(yīng)及時(shí)組織人員對(duì)其有效性進(jìn)行驗(yàn)證。,各部門主管組織提出預(yù)防措施及其實(shí)施計(jì)劃;經(jīng)部門主管審定后,報(bào)管理者代表批準(zhǔn)。,適時(shí)也收集潛在不合格的信息,這些信息有以下的來源:——工程建設(shè)項(xiàng)目管理MIS系統(tǒng)中的過程和作業(yè)信息記錄;——管理體系內(nèi)部/外部審核結(jié)果;——質(zhì)量體系運(yùn)行記錄服務(wù)回訪報(bào)告等。,應(yīng)通知工程部對(duì)其驗(yàn)證。.針對(duì)上述分析的不合格原因,制定糾正措施;這些糾正措施要滿足有效性和可操作性。.分析發(fā)生不合格品、不符合項(xiàng)原因,制定糾正措施.收集到已發(fā)生的不合格品、不符合項(xiàng),各部門應(yīng)及時(shí)組織原因分析。不合格情況收集不合格情況分析糾正措施實(shí)施驗(yàn)證確認(rèn)潛在不合格采取預(yù)防措施驗(yàn)證確認(rèn)遞交管理評(píng)審結(jié)束,調(diào)查和收集已發(fā)生的不合格品、不符合項(xiàng)。糾正:為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格所采取的措施;糾正措施:為消除已發(fā)現(xiàn)不合格以防止再次發(fā)生所采取的措施;預(yù)防措施:為消除潛在不合格或其他不希望情況的因素以防止其發(fā)生所采取的措施。本制度適用于對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)、使用過程中實(shí)際和潛在的不合格因素的糾正和預(yù)防。 公司根據(jù)企業(yè)有關(guān)制度,對(duì)工序質(zhì)量管理好,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定或有所提高的有關(guān)人員給予獎(jiǎng)勵(lì),對(duì)管理不好造成質(zhì)量下降的將給予處罰。 工序質(zhì)量控制點(diǎn)應(yīng)配備相應(yīng)的設(shè)備操作規(guī)程。 工序質(zhì)量控制點(diǎn)的操作人員必須按文件的內(nèi)容,保證進(jìn)行正確操作,自檢和自控,并按要求做好原始記錄工作,及時(shí)分析,及時(shí)解決,及時(shí)上報(bào)反饋。 控制點(diǎn)的確定由質(zhì)檢部門會(huì)同生產(chǎn)部和有關(guān)車間,根據(jù)工藝文件或內(nèi)容標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量特性,共同認(rèn)定經(jīng)廠務(wù)經(jīng)理批準(zhǔn)。,并在授權(quán)的檢驗(yàn)范圍內(nèi)實(shí)施質(zhì)量檢驗(yàn)工作。,必須按規(guī)定進(jìn)行正常的檢驗(yàn)和試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)不合格應(yīng)立即追回。,由技檢部委托有資格的單位進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn),并對(duì)所委托單位的檢驗(yàn)和試驗(yàn)?zāi)芰?、資質(zhì)等進(jìn)行評(píng)價(jià),填寫供方評(píng)價(jià)記錄。,由質(zhì)量檢員填寫“不合格品評(píng)審、處置、驗(yàn)證單”,并對(duì)不合格進(jìn)行標(biāo)識(shí)隔離。加工過程中專職檢驗(yàn)員須進(jìn)行巡檢,頻次每班至少抽查3次,做好巡檢記錄。3 工作程序“三檢制”的檢驗(yàn)制度,即:操作者日常的自檢、班組長(zhǎng)對(duì)本組各工序的互檢和下道工序?qū)ι系焦ば蛸|(zhì)量的互檢、質(zhì)量檢驗(yàn)員的專檢。2 職責(zé),做好檢驗(yàn)和試驗(yàn)記錄;負(fù)責(zé)檢驗(yàn)和試驗(yàn)的委托。七、保持倉(cāng)庫內(nèi)通風(fēng)、干燥,做好防蠅、防塵、防鼠工作,倉(cāng)庫門口設(shè)防鼠板,倉(cāng)庫內(nèi)滅鼠使用粘鼠板,不得采用鼠藥滅鼠。禁止存放無標(biāo)識(shí)及標(biāo)識(shí)不完整、不清晰的食品及原料。四、貨架上應(yīng)對(duì)每類每批食品嚴(yán)格標(biāo)明采購(gòu)日期、產(chǎn)品名稱、產(chǎn)地、規(guī)格、生產(chǎn)日期及最終保質(zhì)時(shí)限,做到帳、卡、物相符,掛牌存放,并做到先進(jìn)先出。三、食品及原料分類分架、隔墻離地存放,食品庫房?jī)?nèi)不得存有非食品、個(gè)人物品、藥物、雜物及亞硝酸鹽、鼠藥、滅蠅藥等有毒有害物品。倉(cāng)庫管理制度一、對(duì)采購(gòu)的食品及原料認(rèn)真驗(yàn)貨,做好登記,驗(yàn)收合格后方可入庫保存。對(duì)倉(cāng)庫保管員工作馬虎,未按本辦法規(guī)定操作,造成入庫數(shù)量短缺、超計(jì)劃采購(gòu)或不合格物資入庫的應(yīng)負(fù)經(jīng)濟(jì)賠償責(zé)任。,并對(duì)入庫采購(gòu)物品的數(shù)量負(fù)責(zé)。嚴(yán)禁品質(zhì)不符的外購(gòu)物品入庫。,依照采購(gòu)合同規(guī)定的質(zhì)量要求進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。特別是結(jié)算過程中產(chǎn)生的應(yīng)收款項(xiàng),有關(guān)
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
公司管理相關(guān)推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號(hào)-1