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正文內(nèi)容

處方管理辦法實(shí)施細(xì)則-中山大學(xué)腫瘤防治中心(參考版)

2025-04-10 20:59本頁(yè)面
  

【正文】 二○○六年二月十日 7 / 7。26.本細(xì)則由醫(yī)務(wù)質(zhì)控科和藥劑科負(fù)責(zé)解釋。⑤舊版處方由物業(yè)管理科統(tǒng)一回收并登記銷(xiāo)毀。②處方的銷(xiāo)毀應(yīng)先行登記備案,經(jīng)藥劑科主任審核批準(zhǔn)后方可銷(xiāo)毀;③銷(xiāo)毀過(guò)程應(yīng)有2人以上在場(chǎng),確保處方不外流;④銷(xiāo)毀后及時(shí)在“處方銷(xiāo)毀登記本”上記錄,并由銷(xiāo)毀人和監(jiān)督人簽名。(1)處方的裝訂應(yīng)符合以下要求:①麻醉藥品處方、一類(lèi)精神藥品處方、其它藥品處方必須按日分類(lèi)裝訂;②處方裝訂應(yīng)加封面,記錄處方的類(lèi)別、張數(shù)、裝訂日期、裝訂人簽名及備注等內(nèi)容(備注用于記錄拆開(kāi)或查找處方時(shí)的登記)。24.已完成調(diào)配的處方由藥劑科按日裝訂后妥善保存。22.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員在完成處方調(diào)劑,并經(jīng)核對(duì)后,調(diào)配人及核對(duì)人應(yīng)當(dāng)在處方上簽全名。21.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”。藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤,應(yīng)拒絕調(diào)劑,并及時(shí)告知處方醫(yī)師,但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品。20.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員經(jīng)處方審核后,認(rèn)為存在用藥安全問(wèn)題時(shí),應(yīng)告知處方醫(yī)師,請(qǐng)其確認(rèn)或重新開(kāi)具處方,并記錄在處方調(diào)劑問(wèn)題專(zhuān)用記錄本上,經(jīng)辦藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)簽名,同時(shí)注明時(shí)間。19.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核。藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員簽名式樣留樣備案表管理要求:(1)每3年更新一次;(2)人員變化應(yīng)及時(shí)更新;(3)舊留樣備案表保存3年以上(與處方的最長(zhǎng)保存期限同步)。藥劑科應(yīng)建立藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員簽名式樣留樣備案表,內(nèi)容包括藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的姓名、工號(hào)、職稱(chēng)、簽名式樣,在備注欄中記錄變化的情況(如調(diào)劑權(quán)注銷(xiāo)情況等)。17.取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的人員方可從事處方調(diào)劑、調(diào)配工作。發(fā)出藥品時(shí)應(yīng)按藥品說(shuō)明書(shū)或處方醫(yī)囑,向患者或其家屬進(jìn)行相應(yīng)的用藥交待與指導(dǎo),包括每種藥品的用法、用量
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