微生物的分類與命名(參考版)
2024-10-28 15:57本頁面
【正文】 。 分離細菌 16SrRNA，用 T1核酸酶消化 ， 分析寡核苷酸的堿基序列可測出 rRNA的相關(guān)性 。 ? DNA/DNA雜交時 ， 同一菌的結(jié)合率為 100%，80%~90%的同源為同一種內(nèi) 、 同一亞種的細菌 ，60%~70%的同源性為同一種內(nèi)不同亞種的細菌 ，20%~60%則認為是同一屬中的不同菌種 。 ? 其基本步驟均是先提取菌株的 DNA， 加熱變性解鏈 ， 然后將兩種變性的 DNA（ 其中一種為標記 DNA或 rRNA） 混合液在一定的溫度下保溫復性 ， 重新得到雜交的雙螺旋 DNA分子 ， 鑒定其雙螺旋結(jié)合率 。 在通常條件下 ， G+Cmol%為 40的 DNA其 Tm約為 87℃ ，每增加 1%G+Cmol含量 ， Tm約增加 ℃ ，因而通過 Tm可測出 G+Cmol%含量 。 紫外吸收度的增加與解鏈程度成正比 。 ? 目前測定的技術(shù)多用加熱變性法。 17 二、遺傳學分類法 ? DNA G+C mol%測定 ? DNA分子兩條鏈上 4種堿基的總分子量為100，測定其中 G+G或 A+T摩爾百分比，能反映出細菌間 DNA分子同源程度，習慣上以 G+C作為細菌分類標記。 ? 16 ? 數(shù)值分類法 ? 20世紀 60年代 ， 隨計算機的應用而發(fā)展的
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