【摘要】內(nèi)審資料目錄序號標題12009年度內(nèi)審計劃2內(nèi)部質(zhì)量審核任命書3第一次內(nèi)審實施計劃4
2025-04-10 20:17
【摘要】-2009年內(nèi)部質(zhì)量審核資料匯編宜興法阿母工業(yè)電池有限公司內(nèi)審資料目錄序號標題12009年度內(nèi)審計劃2內(nèi)部質(zhì)量審核任命
2025-04-11 13:25
【摘要】KXNS文件編號:***********內(nèi)部審核資料匯編編制人:審批人:*******************有限公司****年*月目錄1內(nèi)審計劃....................................................................01
2025-04-15 12:03
【摘要】7/8內(nèi)部質(zhì)量審核1.質(zhì)量審核定義為獲得審核證據(jù),并對其進行客觀的評價,以確定滿足審核準則的程度,所進行的體系的、獨立的并形成文件的過程。審核準則:用作依據(jù)的一組方針、程序或要求。審核證據(jù):與審核準則有關(guān)的,并且能夠證實的紀錄、事實陳述或其它信息。GB/T19000質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語(相當ISO9000)2.
2025-05-19 02:55
【摘要】目錄一企業(yè)概況 7二注冊資本證明文件___營業(yè)執(zhí)照(三證合一) 8三經(jīng)營資質(zhì)證明文件___物業(yè)服務(wù)企業(yè)資質(zhì)證書(×級) 9四經(jīng)營實力證明文件___質(zhì)量管理體系認證證書 10五經(jīng)營實力證明文件___環(huán)境管理體系認證證書 11六經(jīng)營實力證明文件___職業(yè)健康安全管理體系認證證書 12七企業(yè)榮譽 13八工作人員任命書 14九工作人員
2025-04-20 23:44
【摘要】內(nèi)部審核資料質(zhì)檢部.XXXXXXXXX有限公司ZJ——01內(nèi)部審核計劃編號:2004第1頁共1頁審核的目的:對本公司現(xiàn)有質(zhì)量管理
2025-06-19 21:25
【摘要】內(nèi)部質(zhì)量審核檢查表編號:XWQR07-22受審核部門:總經(jīng)理審核員:審核日期:序號:序號審核內(nèi)容及方法現(xiàn)場審核記錄標準條款號判定1組織是否按照規(guī)定要求建立、實施、保持和改進
2025-07-03 19:04
【摘要】六A15內(nèi)部質(zhì)量審核報告書共2頁第1頁審核日期見內(nèi)部質(zhì)量審核計劃表審核依據(jù)見內(nèi)部質(zhì)量審核計劃表審核范圍見內(nèi)部質(zhì)量審核計劃表審核組長審核組成員審核概況審核調(diào)查了被審核部門/范圍對質(zhì)量有影響的部門/人員的質(zhì)量活動(見內(nèi)部質(zhì)量審核計劃表、內(nèi)部質(zhì)量審核檢查表)。審核中發(fā)現(xiàn)的不符合項共
2024-07-31 14:58
【摘要】華甲數(shù)碼深圳華甲數(shù)碼有限公司Arlinkpanylimited文件編號:HJ-PM-03-18版本/次:C/1內(nèi)部質(zhì)量審核程序頁碼:第1頁共3頁生效日期:2006年12月15日1、目的:本公司通過制定書面化的程序,定期,不定期對質(zhì)
2025-07-12 12:54
【摘要】第1次內(nèi)部審核資料成功還須監(jiān)察完善行動是成功的前提版次:日期:2009年4月批準審核作成2009年度審核計劃月份部門123456789
2024-08-14 00:42
【摘要】內(nèi)部質(zhì)量體系審核培訓內(nèi)容v內(nèi)審的概念v內(nèi)審的總體策劃v內(nèi)審的工作流程v內(nèi)審員培訓v編制內(nèi)審計劃v實施內(nèi)審v制定和實施糾正措施內(nèi)審的概念一、什么是內(nèi)部質(zhì)量體系審核也稱“第一方審核”,即由本企業(yè)的內(nèi)部人員,進行審核審核種類外部審核內(nèi)部審核第二方審核:由企業(yè)的客戶或其代
2025-01-24 03:09
【摘要】1、引言質(zhì)量管理*在各部門之間起到樞紐作用。產(chǎn)品以及服務(wù)的質(zhì)量始終是整個生產(chǎn)、工作過程中各個階段所有活動的總結(jié)果。因此,有效的質(zhì)量管理在當今對于為識別相互影響、相互關(guān)聯(lián)而開展的規(guī)劃與預防工作以及對于為防止缺陷產(chǎn)后而采取的相應措施(與以往通常采用的發(fā)現(xiàn)、分析與消除業(yè)已發(fā)生缺陷的做法截然不同)十分重要。質(zhì)量手冊*(QM-Handbuch)中描述的有效的質(zhì)量體系(QM-System)
2025-04-18 00:27
【摘要】1目的為確保質(zhì)量管理體系能有效運行及持續(xù)改進,特制訂本程序,以定期或不定期審查質(zhì)量管理體系中各要求事項之實施狀況是否達到要求。2適用范圍 公司與質(zhì)量管理體系有關(guān)規(guī)定、事項與實施部門,皆為審核范圍。3職責和權(quán)限:審核計劃的批準,審核結(jié)果之最終承認。審核組長:擬定具體的審核計劃,并主導當次的審核全過程活動。:審核之執(zhí)行。:審核后不符合事項的糾正與預防處理。4術(shù)語
2025-07-12 12:56
【摘要】內(nèi)部質(zhì)量審核員教程第一章概述(一).質(zhì)量審核1.質(zhì)量審核定義:確定質(zhì)量活動和有關(guān)結(jié)果是否符合計劃的安排,以及這些安排是否有效地實施并適合于達到預定目標的、有系統(tǒng)的、獨立的檢查。2.質(zhì)量審核活動的特點:?系統(tǒng)性-正式的、有序的活動?獨立性-審核的獨立性和公正性3.質(zhì)量審核的內(nèi)容:?質(zhì)量活動和有關(guān)結(jié)果是否符合計劃的安排
2025-06-20 17:34