一體化審核內(nèi)審員培訓(xùn)教材8(參考版)
2025-04-04 23:10本頁面
【正文】 三、記錄示例* * * *紙箱廠紙箱檢驗記錄年 日 月品 名規(guī) 格送 檢 數(shù)抽 樣 數(shù)序 號不 合 格 類 別不 合 格 數(shù)1印 刷 露 底2套 色 不 準3尺 寸 超 差4破 裂5粘 接 不 良6其 它合 計占 抽 樣 數(shù) 的 百 分 比%結(jié) 論檢驗員：。記錄保存期限；記錄保護；記錄標識； 二、1SO9001：2000標準對記錄的要求 ISO9001：“文件控制”規(guī)定：“記錄是一種特殊類型的文件，”。第七節(jié) 記錄 一、什么是記錄 ISO9000：“記錄”定義為：“闡明所取得的結(jié)果或提供所完成活動的證據(jù)的文件”。為確保它們有效運行和控制所需文件化的程度； 識別質(zhì)量管理體系所需的過程； 在按照ISO9001：2000建立質(zhì)量管理體系時，組織應(yīng)首先確定過程，通過過程分析來確定文件化的程度。批準的供方清單； 內(nèi)部溝通 過程示意圖 評價、重新評價供方的準則； 作業(yè)指導(dǎo)書； 為過程的評審和批準所規(guī)定的準則； 使用特定的方法和程序； 規(guī)定的時間周期； 確定適用的方法和應(yīng)用程度，包括統(tǒng)計技術(shù)；各種策劃形成的文件，如質(zhì)量計劃等。 1SO 9001：2000標準對作業(yè)文件的要求 在ISO9001：2000標準中， d）條款中對作業(yè)文件進行了規(guī)定，并未在其他條款中明確說明要形成文件，但在標準中凡使用“規(guī)定”、“建立”、“形成文件”、“準則”、“方法”之類的詞，組織均可考慮有相應(yīng)的文件。 相關(guān)文件第六節(jié) 作業(yè)文件 什么是作業(yè)文件 在質(zhì)量管理體系中，組織為確保其過程有效策劃、運作和控制所需的文件，都屬于作業(yè)文件范疇。為保持與組織QMS其他過程的要求相一致，質(zhì)量計劃通常應(yīng)引用質(zhì)量手冊的部分內(nèi)容或程序文件或相關(guān)的質(zhì)量管理過程和產(chǎn)品實現(xiàn)過程的文件。如新產(chǎn)品開發(fā)質(zhì)量計劃等。4 相關(guān)／支持性文件及記錄見文件記錄清單第五節(jié) 質(zhì)量計劃 一、什么是質(zhì)量計劃 ISO9000：“對特定的項目、產(chǎn)品、過程或合同，規(guī)定由誰及何時應(yīng)使用哪些程序和相關(guān)資源的文件。文件更改按《文件控制程序》進行。 對未按計劃實施糾正措施的，進入目標管理考核。 驗證 糾正措施的實施部門應(yīng)對糾正措施的實施效果進行自我驗證。 ： 責(zé)任部門／人員對評價后確定的糾正措施負責(zé)具體實施。涉及資源調(diào)整或機構(gòu)職責(zé)變動等重大糾正措施必須經(jīng)總經(jīng)理批準。 評價所需要采取的糾正措施： 責(zé)任部門和人員針對產(chǎn)生不合格的原因，分析可能需要采取的措施。必要時可應(yīng)用統(tǒng)計技術(shù)進行原因分析、信息數(shù)據(jù)處理等。 分析原因： 分管領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)組織產(chǎn)生不合格情況的責(zé)任部門對產(chǎn)生不合格的原因進行分析，對客戶投訴或重大質(zhì)量、安全責(zé)任事故，責(zé)任部門會同有關(guān)部門共同進行分析，以確定根本原因。 3程序要點 流程： ： 各部門應(yīng)注意收集和識別生產(chǎn)過程中已經(jīng)存在的不合格及有關(guān)信息，如內(nèi)審發(fā)現(xiàn)的不符合項、不合格品報告、顧客投訴等。 2職責(zé) 、糾正措施的評價和實施效果的驗證； ； ，的評價和實施效果的驗證； 。但應(yīng)
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1