【正文】 ②在該放大倍數(shù)下測(cè)得某淀粉粒直徑占目鏡測(cè)微尺20小格，試計(jì)算該淀粉粒大小。29. 某顯微鏡在接目鏡頭為10，接物鏡頭為40時(shí)，測(cè)得目鏡測(cè)微尺98小格相當(dāng)于載物臺(tái)測(cè)微尺33小格。27. 簡(jiǎn)述復(fù)合展開(kāi)劑各溶劑在復(fù)合展開(kāi)系統(tǒng)中的作用。26. 某藥檢所進(jìn)行某藥材的浸出物測(cè)定（冷浸法），測(cè)定數(shù)據(jù)如下：儀器：AE200電子天平，DHG102型電熱干燥箱；溶媒：水100ml；室溫：17℃；干燥溫度：105℃；供試品重：供試品Ⅰ，供試品Ⅱ；蒸發(fā)皿重：蒸發(fā)皿Ⅰ→，蒸發(fā)皿Ⅱ→；取濾液20ml，蒸干，105℃干燥3h，稱重：供試品Ⅰ，供試品Ⅱ。25. 某藥檢所用烘干法測(cè)定某藥材的水分含量，數(shù)據(jù)如下：儀器：AE200電子天平，DHG102型電熱干燥箱；破碎度：直徑＜3mm；干燥溫度：105℃；扁瓶恒重：→；；扁瓶加供試品干燥5h稱重：，再干燥1h稱重：。24. 某藥檢所進(jìn)行某藥材的總灰分及酸不溶性灰分檢查，測(cè)定數(shù)據(jù)如下：儀器：AE200電子天平，；破碎度：通過(guò)二號(hào)篩；灰化溫度：600℃；坩堝恒重：→；供試品重：；；酸不溶性灰分加坩堝恒重：。22. 簡(jiǎn)述水溶性浸出物的測(cè)定方法。20. 簡(jiǎn)述微量升華法的操作方法。17. 簡(jiǎn)述天竺黃的體積比及吸水量檢查方法。15. 簡(jiǎn)述解離組織制片的常用方法。11. 簡(jiǎn)述2005年版藥典一部的載藥情況及主要特點(diǎn)。7. 簡(jiǎn)述中藥產(chǎn)地加工的目的。三、名詞解釋 四、問(wèn)答題1. 中藥鑒定學(xué)的含義是什么？其任務(wù)有哪些？2. 簡(jiǎn)述“全面質(zhì)量管理”的含義及基本特點(diǎn)。35. 氣相色譜法主要用于含______成分中藥的分析。33. 薄層點(diǎn)樣量器常用______或______，點(diǎn)間距離一般不少于______（高效板不少于______）；點(diǎn)樣園點(diǎn)一般以直徑______（高效板______）為宜。31. 生物效應(yīng)鑒定法是利用中藥對(duì)生物體或離體組織所起的______或______來(lái)鑒定中藥的方法，包括______、______、______和______等。29. 作薄層鑒別用的對(duì)照品有______、______及______3種，應(yīng)按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行______確證和______考查。臨用前一般應(yīng)在______℃活化______min。27. 根據(jù)分離原理不同，色譜法可分為_(kāi)_____、______、______及______等；根據(jù)分離方法不同，色譜法可分為_(kāi)_____、______、______、______、______等。25. 離子交換色譜是利用被分離物質(zhì)在離子交換樹(shù)脂上______的不同使組分分離；常用的樹(shù)脂有不同強(qiáng)度的______，流動(dòng)相一般為_(kāi)_____或______。23. 吸附色譜是利用被分離物質(zhì)在吸附劑上______的不同，用溶劑或氣體洗脫使組分分離；常用的吸附劑有______、______、______等。22. 按分離方法的不同，重量分析法又可分為揮發(fā)法、______、______和電解法。根據(jù)______，計(jì)算供試品的水分含量。19. 大黃微量升華得______（低溫時(shí)）或______（高溫時(shí)）結(jié)晶，在結(jié)晶上加堿液則呈______色；斑蝥微量升華得______結(jié)晶，熔點(diǎn)______。17. 丁香切片滴加3％氫氧化鈉的氯化鈉飽和溶液，油室內(nèi)有______析出；黃連粉末加95％乙醇及30％硝酸，鏡檢有黃色______析出。15. 為防止水合氯醛透化裝片時(shí)析出水合氯醛結(jié)晶，可在透化后加______或______1～2滴。13. 藥材的顏色若為復(fù)合色調(diào)，描述時(shí)應(yīng)以______色調(diào)為主；如果藥材具有兩種不同的顏色，應(yīng)將______的或______的藥材顏色寫在前面，用“______”連接；若藥材的顏色變化在一定的范圍內(nèi)時(shí)，可將兩種顏色用“______”連接。12. 色澤系指在______光下觀察的藥材顏色及______，為藥材質(zhì)量的重要標(biāo)志，如玄參要______、茜草要______。10. 將每一包件所取樣品混勻，稱為“______”；將全部袋樣混勻所取得的樣品，即為總樣品，又稱“______”或“______”。8. 溶液后標(biāo)示的“（1→10）”符號(hào)系指固體溶質(zhì)______或液體溶質(zhì)______加溶劑使成______的溶液；未指明用何種溶劑時(shí)，均系指______溶液。6. 中藥材的性狀系指藥材的______、大小、色澤、______、______、______、______等；中成藥的性狀系指劑型或除去包裝后的______、______、______等。4. 中藥鑒定的依據(jù)是______，包括《______》和______頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)。2. 藥典對(duì)藥材干燥方法有如下規(guī)定：烘干、曬干、陰干均可的，用“______”；不宜用較高溫度烘干的，則用“______”或“______”；烘干、曬干均不適宜的，用“______”或“______”；少數(shù)藥材需短時(shí)間干燥，則用“______”或“______”。175. 稱取“”，系指稱取重量應(yīng)為A. Ramulus Uncariae cum Uncis B. Radix et Rhizoma GlycyrrhizaeC. Eupolyphaga seu Steleophaga D. Radix AconitiE. Radix et Rhizoma Rhei176. 大黃的藥材拉丁名為177. 鉤藤的藥材拉丁名為178. 甘草的藥材拉丁名為179. 土鱉蟲(chóng)的藥材拉丁名為180. 川烏的藥材拉丁名為A. 逐件取樣 B. 取樣5件 C. 按5％比例取樣D. 按1％比例取樣 E. 按2％比例取樣181. 同批藥材包件數(shù)100～1000件的182. 同批藥材總包件數(shù)不足5件的183. 同批藥材包件數(shù)5～99件的184. 貴重藥材185. 超過(guò)1000件的，超過(guò)部分A. 猴頭 B. 劍脊 C. 馬頭蛇尾瓦楞身 D. 雞爪 E. 拳形186. 海馬形似187. 三七形似188. 烏梢蛇形似189. 白術(shù)形似190. 味連形似A. 金包頭 B. 油頭 C. 獅子盤頭 D. 翹鼻頭 E. 蚯蚓頭191. 川木香的根頭部稱192. 黨參的根頭部稱193. 防風(fēng)的根頭部稱194. 蘄蛇吻端具有的特征是195. 知母的根莖頭部稱A. 車輪紋 B. 方勝紋 C. 羅盤紋 D. 云錦花紋 E. 檳榔紋196. 蘄蛇的背部有197. 商陸的斷面有198. 肉豆蔻的斷面有199. 防已的斷面有200. 何首烏的斷面有A. 粉性 B. 松泡 C. 角質(zhì)樣 D. 油潤(rùn) E. 黏性201. 山藥的斷面顯202. 郁金的斷面顯203. 南沙參的質(zhì)地204. 石斛的斷面有205. 當(dāng)歸的斷面顯A. 羊膻氣 B. 特異臭氣 C. 清香氣 D. 蒜臭氣 E. 腥氣206. 白鮮皮具有207. 蘆薈具有208. 薄荷具有209. 海藻具有210. 阿魏具有A. 星點(diǎn) B. 朱砂點(diǎn) C. 金井玉欄 D. 菊花心 E. 云錦花紋211. 黃芪斷面具有212. 蒼術(shù)斷面具有213. 大黃斷面具有214. 甘草斷面具有215. 何首烏斷面具有A. 析出白毛狀結(jié)晶 B. 顯纖維性，撕裂時(shí)有粉塵飛出C. 有膠絲相連 D. 有黃白相間的紋理 E. 可見(jiàn)亮星216. 厚樸折斷面217. 苦楝皮折斷面218. 杜仲折斷時(shí)219. 桑白皮折斷面220. 茅蒼術(shù)折斷面A. 芒硝 B. 西紅花 C. 蘇木 D. 秦皮 E. 葶藶子221. 投入熱水中，水液顯桃紅色的藥材是222. 遇水溶解的藥材是223. 加水浸泡，水液染成金黃色的藥材是224. 加水浸泡，黏滑且體積膨脹的藥材是225. 水浸液在日光下顯碧藍(lán)色熒光的藥材是A. 有油流出，香氣濃烈，殘留白灰 B. 有爆鳴聲及閃光C. 熔化，但無(wú)擴(kuò)散的油跡，對(duì)光照視色澤鮮紅如血D. 易熔，稍冒黑煙，剛熄滅時(shí)冒白煙，微有松香氣 E. 可吸引芥子226. 血竭粉末置白紙上，用火隔紙烘烤227. 降香點(diǎn)燃則228. 海金沙撒于火焰上229. 琥珀經(jīng)摩擦230. 琥珀燃之A. 2～3號(hào)篩 B. 2號(hào)篩 C. 4號(hào)篩D. 長(zhǎng)約5mm、直徑約2mm或厚約1mm的片 E. 直徑＜3mm的顆?；蛩槠?31. 用烘干法或甲苯法測(cè)定水分時(shí)，供試品一般應(yīng)破碎成232. 進(jìn)行灰分或浸出物的測(cè)定時(shí)，供試品粉末需過(guò)233. 進(jìn)行中藥粉未顯微鑒定時(shí)，供試品粉末需過(guò)234. 進(jìn)行解離組織制片時(shí)，應(yīng)將供試品切成235. 進(jìn)行中藥揮發(fā)油測(cè)定時(shí)，供試品粉末需過(guò)A. 蒸餾水或5％KOH液裝片 B. 10％墨汁或釕紅試液裝片C. 水合氯醛加熱透化裝片 D. 乙醇或用水合氯醛冷裝片 E. 斯氏液裝片236. 觀察真菌的菌絲團(tuán)塊和菌絲用237. 觀察菊糖用238. 觀察晶鞘纖維用239. 觀察粘液細(xì)胞用240. 測(cè)量淀粉粒的大小用A. 丙酸苯酯類聚合物 B. 脂肪類化合物 C. 直鏈的葡萄糖D. 二氧化硅 E. 蛋白質(zhì)241. 纖維素細(xì)胞壁的主成分為242. 木質(zhì)化細(xì)胞壁的主成分為243. 木栓化或角質(zhì)化細(xì)胞壁的主成分為244. 糊粉粒的主成分為245. 硅質(zhì)化細(xì)胞壁中含有A. 草酸鈣晶體 B. 碳酸鈣晶體 C. 淀粉粒 D. 硅質(zhì)塊E. 糊粉粒246. 加碘試液，顯藍(lán)色或籃紫色的是247. 加碘試液，顯棕色或黃棕色；加硝酸汞試液顯磚紅色的是248. 加稀醋酸不溶解，加稀鹽酸溶解而無(wú)氣泡產(chǎn)生的是249. 加稀醋酸或稀鹽酸溶解，同時(shí)有氣泡產(chǎn)生的是250. 加硫酸后晶體不溶解，加氫氟酸溶解的是A. 木質(zhì)化細(xì)胞壁 B. 木栓化或角質(zhì)化細(xì)胞壁 C. 纖維素細(xì)胞壁D. 硅質(zhì)化細(xì)胞壁 E. 菊糖251. 加間苯三酚－鹽酸試液，顯紅色或紫紅色的是252. 加蘇丹Ⅲ試液，稍放置或微熱，呈橘紅色至紅色的是253. 加氯化鋅碘試液，顯藍(lán)色或紫色的是254. 加10％α－萘酚乙醇溶液及濃硫酸，顯紫紅色，并溶解的是255. 加硫酸無(wú)變化，加氫氟酸溶解的是A. 揮發(fā)油 B. 黏液 C. 菊糖 D. 糊粉粒 E. 未糊化的淀粉粒256. 加碘試液，顯藍(lán)色或籃紫色；置偏振光顯微鏡下觀察，顯偏光現(xiàn)象的是257. 加蘇丹Ⅲ試液，顯橘紅色、紅色或紫紅色；加90％乙醇溶解的是258. 加釕紅試液，顯紅色的是259. 加10％α－萘酚乙醇溶液及濃硫酸，顯紫紅色，并溶解的是260. 加碘試液，顯棕色或黃棕色；加硝酸汞試液顯磚紅色的是A. 淀粉粒 B. 糊粉粒 C. 菊糖 D. 草酸鈣結(jié)晶和碳酸鈣結(jié)晶E. 黏液261. 存在于種子的子葉或胚乳細(xì)胞中的是262. 存在于根、根莖、種子等器官中的是263. 以溶解狀態(tài)存在于菊科及桔梗科植物中的是264. 以鹽的形式存在于多種植物的不同器官中的是265. 存在于種子、果實(shí)、根及根莖的粘液細(xì)胞中的是A. 脂肪油 B. 揮發(fā)油 C. 樹(shù)脂 D. 糊粉粒 E. 菊糖266. 存在于種子的內(nèi)胚乳或子葉細(xì)胞中，呈油滴狀的是267. 存在于油細(xì)胞、油室、油管等分泌組織中的是268. 存在于植物體的樹(shù)脂道或心材中的是269. 多見(jiàn)于種子的子葉或胚乳細(xì)胞中，呈顆粒狀的是270. 存在于菊科及桔?？浦参镏?，經(jīng)乙醇處理呈結(jié)晶狀析出的是【X型題】271. 中藥偽品產(chǎn)生的原因主要有A. 誤種誤采誤用 B. 以假充真 C. 以次充好 D. 變質(zhì)失效E. 被污染272. 中藥的商品質(zhì)量主要表現(xiàn)為A. 有效性 B. 安全性 C. 穩(wěn)定性 D. 均一性 E. 經(jīng)濟(jì)性273. “四大懷藥”包括A. 地黃 B. 牛膝 C. 山藥 D. 菊花 E. 紅花274. “浙八味”包括A. 玄參、浙貝母 B. 菊花、白芍 C. 麥冬、延胡索D. 天冬、天麻 E. 白術(shù)、郁金275. “四大北藥”包括A. 當(dāng)歸 B. 黃芪 C. 黨參 D. 大黃 E. 北沙參276. 現(xiàn)代研究證實(shí)下列傳統(tǒng)加工方法中不正確的有A. 黃芩水解變綠 B. 人參浸糖 C. 鹿茸排血D. 浙貝母去粗皮及心芽 E. 葛根硫熏277. 在下列情形中，應(yīng)按假藥論處的是A. 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的 B. 變質(zhì)或被污染的C. 依照《藥品管理法》必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)或進(jìn)口的D. 依照《藥品管理法》必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的E. 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的278. 在下列情形中，應(yīng)按劣藥論處的是A. 未標(biāo)明或更改有效期的 B. 被污染的 C. 超過(guò)有效期的D. 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的E. 直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的279. 下列各項(xiàng)屬于規(guī)格劃分的是A. 味連、雅連與云連的劃分 B. 山銀花與金銀花的劃分C. 青翹與老翹的劃分 D. 毛山藥與光山藥的劃分E. 將