【正文】 生物效應(yīng)鑒定法包括 A. 免疫鑒定法 B. 細(xì)胞生物學(xué)鑒定法 C. 藥物效價(jià)測(cè)定法D. DNA遺傳標(biāo)記鑒定法 E. 單純指標(biāo)測(cè)定法333. 用TLC法分離無(wú)色物質(zhì)時(shí)，其檢視方法可為A. 在紫外光燈下檢視 B. 噴以適當(dāng)?shù)娘@色劑 C. 加熱或冷凍D. 采用熒光猝滅法檢視 E. 在顯微鏡下檢視334. TLC法的特點(diǎn)是A. 展開(kāi)時(shí)間短 B. 靈敏度高 C. 可加熱顯色D. 可噴灑腐蝕性顯色劑 E. 有分離和分析的雙重功能335. TLC法可用于中藥的A. 鑒別 B. 檢查 C. 雜質(zhì)檢查 D. 浸出物測(cè)定 E. 含量測(cè)定336. 為得到清晰的薄層色譜圖，應(yīng)注意A. 樣品應(yīng)進(jìn)行分離和純化 B. 展開(kāi)過(guò)程應(yīng)恒溫恒濕C. 合理地選擇展開(kāi)劑和展開(kāi)方式 D. 點(diǎn)好樣的薄層板應(yīng)預(yù)飽和E. 薄層板應(yīng)均勻、平整、無(wú)麻點(diǎn)、無(wú)氣泡、無(wú)破損及污染337. 在乙酸乙酯－乙醇－水(8:2:1)組成的復(fù)合溶劑系統(tǒng)中，乙醇的作用是A. 有利于乙酸乙酯與水混合 B. 可降低展開(kāi)劑的粘度C. 提高展開(kāi)速度 D. 抑制斑點(diǎn)的拖尾 E. 洗脫能力最強(qiáng)338. 以下對(duì)反相色譜的正確描述是A. 流動(dòng)相極性大于固定相 B. 為液液分配色譜C. 流動(dòng)相極性越弱，洗脫能力越強(qiáng) D. 極性大的組分先流出色譜柱E. 適于分離非極性至中等極性的分子型化合物339. 遇蘇丹Ⅲ試液顯紅色或淡紅色的為A. 木栓化細(xì)胞壁 B. 角質(zhì)化細(xì)胞壁 C. 木質(zhì)化細(xì)胞壁 D. 脂肪油E. 揮發(fā)油340. 對(duì)甲苯法測(cè)定水分的正確描述是A. 所用儀器應(yīng)清潔、干燥 B. 取用相當(dāng)于含水量5～10ml的供試品C. 甲苯層可被亞甲藍(lán)粉末染成藍(lán)色 D. 蒸餾速度為每分鐘餾出2滴E. 自冷凝管頂端加入甲苯，至充滿水分測(cè)定管的狹細(xì)部分二、填空題1. 調(diào)查表明，我國(guó)的中藥資源總數(shù)達(dá)______種。其中藥用植物______種，藥用動(dòng)物______種，藥用礦物______種。2. 藥典對(duì)藥材干燥方法有如下規(guī)定：烘干、曬干、陰干均可的，用“______”；不宜用較高溫度烘干的，則用“______”或“______”；烘干、曬干均不適宜的，用“______”或“______”；少數(shù)藥材需短時(shí)間干燥，則用“______”或“______”。3. 牡丹皮與______同放，前者不易______，后者不易______。4. 中藥鑒定的依據(jù)是______，包括《______》和______頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)。5. 藥典的基本結(jié)構(gòu)包括______、______、______、______4部分。6. 中藥材的性狀系指藥材的______、大小、色澤、______、______、______、______等；中成藥的性狀系指劑型或除去包裝后的______、______、______等。7. 溶液的滴系指在______℃時(shí)。8. 溶液后標(biāo)示的“（1→10）”符號(hào)系指固體溶質(zhì)______或液體溶質(zhì)______加溶劑使成______的溶液；未指明用何種溶劑時(shí)，均系指______溶液。9. 每一包件的取樣量為：一般藥材______，粉末狀藥材______，貴重藥材______。10. 將每一包件所取樣品混勻，稱為“______”；將全部袋樣混勻所取得的樣品，即為總樣品，又稱“______”或“______”。11. 大小系指藥材的______、______和______等，測(cè)量時(shí)應(yīng)用______，單位多用“______”，特殊的用“______”或“______”。12. 色澤系指在______光下觀察的藥材顏色及______，為藥材質(zhì)量的重要標(biāo)志，如玄參要______、茜草要______。某些藥材因______，加工、保管或______的使用不當(dāng)?shù)?，?huì)引起色澤改變，如黃芩變______；綿馬貫眾久貯斷面變?yōu)開(kāi)_____色，均不可再供藥用。13. 藥材的顏色若為復(fù)合色調(diào)，描述時(shí)應(yīng)以______色調(diào)為主；如果藥材具有兩種不同的顏色，應(yīng)將______的或______的藥材顏色寫(xiě)在前面，用“______”連接；若藥材的顏色變化在一定的范圍內(nèi)時(shí)，可將兩種顏色用“______”連接。14. 對(duì)于干縮破碎的藥材，可用______浸泡軟化，展平后再觀察；必要時(shí)借助______或______，以觀察毛茸、腺點(diǎn)等微小的特征。15. 為防止水合氯醛透化裝片時(shí)析出水合氯醛結(jié)晶，可在透化后加______或______1～2滴。16. 加碘試液，淀粉粒顯______；糊粉粒顯______。17. 丁香切片滴加3％氫氧化鈉的氯化鈉飽和溶液，油室內(nèi)有______析出；黃連粉末加95％乙醇及30％硝酸，鏡檢有黃色______析出。18. 顯微測(cè)量時(shí)，將測(cè)得目的物的______數(shù)，乘以______，即得欲測(cè)定物的大小。19. 大黃微量升華得______（低溫時(shí)）或______（高溫時(shí)）結(jié)晶，在結(jié)晶上加堿液則呈______色；斑蝥微量升華得______結(jié)晶，熔點(diǎn)______。20. 用烘干法測(cè)定水分時(shí)，取供試品______g，平鋪于干燥至恒重的扁形稱瓶中，厚度不超過(guò)______，疏松供試品不超過(guò)______，精密稱定，打開(kāi)瓶蓋在______℃干燥______h，將瓶蓋蓋好，移置干燥器中，冷卻______min，精密稱定，再在上述溫度干燥______h，冷卻，稱重，至連續(xù)兩次稱重的差異不超過(guò)______為止。根據(jù)______，計(jì)算供試品的水分含量。21. 2005年版藥典首次規(guī)定______、______、______、______、______、______等藥材含重金屬鉛不得過(guò)______，鎘不超過(guò)______，汞不得過(guò)______，砷不得過(guò)______，銅不得過(guò)______。22. 按分離方法的不同，重量分析法又可分為揮發(fā)法、______、______和電解法。常用于中藥水分、______、______和揮發(fā)油等的檢查，以及______和______類成分的測(cè)定；電解法可用于______類中藥的含量測(cè)定。23. 吸附色譜是利用被分離物質(zhì)在吸附劑上______的不同，用溶劑或氣體洗脫使組分分離；常用的吸附劑有______、______、______等。24. 分配色譜是利用被分離物質(zhì)在兩相中______的不同使組分分離；其中一相為_(kāi)_____，被涂布或鍵合在______上稱為固定相；另一相為_(kāi)_____稱為流動(dòng)相，常用的載體有______、______、硅鎂型吸附劑與纖維素粉等。25. 離子交換色譜是利用被分離物質(zhì)在離子交換樹(shù)脂上______的不同使組分分離；常用的樹(shù)脂有不同強(qiáng)度的______，流動(dòng)相一般為_(kāi)_____或______。26. 排阻色譜是利用被分離物質(zhì)______不同，在填充劑上滲透程度不同使組分分離，常用的填充劑有______、______、______、______或______等，根據(jù)固定相和供試品的性質(zhì)選用______或______為流動(dòng)相。27. 根據(jù)分離原理不同，色譜法可分為_(kāi)_____、______、______及______等；根據(jù)分離方法不同，色譜法可分為_(kāi)_____、______、______、______、______等。28. 市售薄層板分______和______，如______、______、______等。臨用前一般應(yīng)在______℃活化______min。______不需活化。29. 作薄層鑒別用的對(duì)照品有______、______及______3種，應(yīng)按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行______確證和______考查。30. 選擇薄層鑒別用的展開(kāi)劑時(shí)，應(yīng)首先考慮______、______和______這三者之間的關(guān)系。31. 生物效應(yīng)鑒定法是利用中藥對(duì)生物體或離體組織所起的______或______來(lái)鑒定中藥的方法，包括______、______、______和______等。32. 薄層色譜法系將______或______涂鋪于光潔的玻璃板、塑料板或鋁制薄板上，將供試品與______按同法在同板上______、______、______、______后，對(duì)比供試品與______的______，用以進(jìn)行中藥鑒定的方法。33. 薄層點(diǎn)樣量器常用______或______，點(diǎn)間距離一般不少于______（高效板不少于______）；點(diǎn)樣園點(diǎn)一般以直徑______（高效板______）為宜。34. 薄層色譜用對(duì)照品可根據(jù)不同中藥的具體條件選用______、______或______。35. 氣相色譜法主要用于含______成分中藥的分析。具有______高、______好、______高、______快等特點(diǎn)。三、名詞解釋 四、問(wèn)答題1. 中藥鑒定學(xué)的含義是什么？其任務(wù)有哪些？2. 簡(jiǎn)述“全面質(zhì)量管理”的含義及基本特點(diǎn)。3. 何謂中藥的商品質(zhì)量？影響中藥商品質(zhì)量的因素有哪些？4. 解決中藥品種混亂的途徑主要有哪些？5. 開(kāi)發(fā)和擴(kuò)大新藥源的方法和途徑主要有哪些？6. 試分析中藥鑒定學(xué)的發(fā)展方向。7. 簡(jiǎn)述中藥產(chǎn)地加工的目的。8. 藥典對(duì)中藥的貯藏條件作了哪些具體規(guī)定？ 9. 藥材最佳采收期的確定，通常應(yīng)綜合考慮哪些因素？10. 簡(jiǎn)述國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的特性。11. 簡(jiǎn)述2005年版藥典一部的載藥情況及主要特點(diǎn)。12. 中藥鑒定的依據(jù)是什么？其基本程序一般包括哪幾部分？13. 如何用顯微鑒別法識(shí)別馬錢子粉、松花粉、蒲黃與海金沙？ 14. 簡(jiǎn)述水合氯醛透化裝片的操作方法。15. 簡(jiǎn)述解離組織制片的常用方法。16. 簡(jiǎn)述花粉粒與孢子制片法的操作步驟。17. 簡(jiǎn)述天竺黃的體積比及吸水量檢查方法。18. 在進(jìn)行生物堿沉淀反應(yīng)時(shí)，應(yīng)如何除去干擾？19. 簡(jiǎn)述生物堿類成分常用的沉淀反應(yīng)鑒別法。20. 簡(jiǎn)述微量升華法的操作方法。21. 簡(jiǎn)述總灰分的測(cè)定方法。22. 簡(jiǎn)述水溶性浸出物的測(cè)定方法。23. 簡(jiǎn)述濕法鋪制薄層板的方法與基本要求。24. 某藥檢所進(jìn)行某藥材的總灰分及酸不溶性灰分檢查，測(cè)定數(shù)據(jù)如下：儀器：AE200電子天平，；破碎度：通過(guò)二號(hào)篩；灰化溫度：600℃；坩堝恒重：→；供試品重：；；酸不溶性灰分加坩堝恒重：。試計(jì)算該藥材的總灰分及酸不溶性灰分。25. 某藥檢所用烘干法測(cè)定某藥材的水分含量，數(shù)據(jù)如下：儀器：AE200電子天平，DHG102型電熱干燥箱；破碎度：直徑＜3mm；干燥溫度：105℃；扁瓶恒重：→；；扁瓶加供試品干燥5h稱重：，再干燥1h稱重：。試計(jì)算該藥材的水分含量（％）。26. 某藥檢所進(jìn)行某藥材的浸出物測(cè)定（冷浸法），測(cè)定數(shù)據(jù)如下：儀器：AE200電子天平，DHG102型電熱干燥箱；溶媒：水100ml；室溫：17℃；干燥溫度：105℃；供試品重：供試品Ⅰ，供試品Ⅱ；蒸發(fā)皿重：蒸發(fā)皿Ⅰ→，蒸發(fā)皿Ⅱ→；取濾液20ml，蒸干，105℃干燥3h，稱重：供試品Ⅰ，供試品Ⅱ。試計(jì)算該藥材的浸出物含量（％）。27. 簡(jiǎn)述復(fù)合展開(kāi)劑各溶劑在復(fù)合展開(kāi)系統(tǒng)中的作用。28. 簡(jiǎn)述薄層展開(kāi)操作的注意事項(xiàng)。29. 某顯微鏡在接目鏡頭為10，接物鏡頭為40時(shí)，測(cè)得目鏡測(cè)微尺98小格相當(dāng)于載物臺(tái)測(cè)微尺33小格。①計(jì)算該條件下目鏡測(cè)微尺每小格所相當(dāng)?shù)拈L(zhǎng)度（μm）。②在該放大倍數(shù)下測(cè)得某淀粉粒直徑占目鏡測(cè)微尺20小格，試計(jì)算該淀粉粒大小。30. 簡(jiǎn)述中藥制劑薄層色譜鑒別的操作步驟及注意事項(xiàng)？參考答案一、選擇題【A型題】 【B型題】 【X型題】