藥師考試經(jīng)典試題(參考版)
2025-03-29 03:38本頁面
【正文】 10 / 10。：指列入國家藥品標準的藥品名稱。，并建立健康檔案。如果庫房相對濕度低于45%，應(yīng)采取又能夠濕拖把拖地等措施，使相對濕度高于45%以上，如果庫房相對濕度高于75%應(yīng)立即開放排氣扇抽濕。？。 票 物三者相符？購進藥品的數(shù)量=庫存藥品數(shù)量+已銷售藥品數(shù)量？中藥材；中藥飲片；中成藥；化學(xué)藥制劑；抗生素；生化藥品；生物制品（除疫苗）？對毒麻精放等藥品實行雙人驗收制度，應(yīng)當(dāng)專柜或?qū)齑娣牛p人雙鎖保管，專帳記錄，帳物相符。，肽類激素如何保管？(1).有專門的管理人員；(2).有專儲倉庫或者儲藥柜；(3).有專門的驗收，檢查，保管，銷售和出入庫登記的制度；(4).法律行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。？GSP的核心內(nèi)容是質(zhì)量第一。，應(yīng)懸掛醒目的黃色標牌，并暫停發(fā)貨，上報質(zhì)量管理機構(gòu)進行處理，藥品質(zhì)量問題的處理。，無論何種退貨原因，均應(yīng)按規(guī)定的程序逐批驗收。解剖鏡或顯微鏡。：國藥準字+1位字母+8位數(shù)字，但不得少于三年，購進記錄有藥品采購部門填制并保存。，但不得少于三年。每件包裝上，應(yīng)標明法定的藥品質(zhì)量內(nèi)容。，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。，有權(quán)拒收，并填寫“藥品拒收報告”報質(zhì)量管理部。：不足2件時，應(yīng)逐件驗收；50件以下抽取2件；50件以上，每增加20件，增加抽取1件，不足20件按20件計。《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關(guān)單》復(fù)印件，核對進口藥品的合法性。，并按規(guī)定建立購進記錄。？。并將退貨藥品存放于退貨藥品庫，掛黃牌標識。？(1).定量檢測（即含量測定）結(jié)果不符合法定質(zhì)量標準有關(guān)規(guī)定的藥品：(2).定性檢測（即理化鑒別）結(jié)果不符合法定質(zhì)量標準有關(guān)規(guī)定的藥品；(3).細菌檢測（即微生物測定）結(jié)果不符合國家有關(guān)規(guī)定的藥品：(4).。，不得驗收入庫。，入庫質(zhì)量驗收時應(yīng)判定為不合格藥品，驗收人員應(yīng)拒絕收貨。？(1).；(2).內(nèi)包裝破損的藥品，不得整理出售；(3).；(4).懷疑有質(zhì)量變化，未經(jīng)質(zhì)量管理部門明確之來那個狀況的品種；有退貨通知或藥監(jiān)部門通知暫停銷售的品種。出庫復(fù)核記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。，分類管理。，做好溫濕度調(diào)控工作，“溫濕度記錄表”.，不同批號藥品不得混垛。倉庫保管員憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證辦理入庫手續(xù)，應(yīng)予拒收并報質(zhì)量管理機構(gòu)。驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不少于三年。，應(yīng)加貼明顯的驗收抽樣標記，進行復(fù)原封箱；，應(yīng)填寫藥品拒收報告單，報質(zhì)量管理部審核
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