藥師考試經(jīng)典試題-在線瀏覽
2025-05-13 03:38本頁面
【正文】 銷售人員需提供加蓋企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人簽章或簽字的委托書，并標(biāo)明委托授權(quán)范圍及有效期；藥品銷售人員身份證復(fù)印件；還應(yīng)提供首營企業(yè)質(zhì)量認證情況的有關(guān)證明；質(zhì)量保證協(xié)議。，按照藥品驗收程序?qū)Φ截浰幤愤M行逐批驗收。，在規(guī)定的時限內(nèi)及時驗收，一般藥品應(yīng)在到貨后兩個工作日驗收完畢，特殊管理藥品及需冷藏藥品應(yīng)在到貨后隨到隨驗。；，外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上有規(guī)定的標(biāo)示和警示說明；處方藥和非處方藥按分類管理要求，；非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標(biāo)識。直接進口藥品應(yīng)憑《進口藥品注冊證》及《進口藥品檢驗報告書》驗收；從其他經(jīng)營企業(yè)購進的進口藥品，應(yīng)索取蓋有供貨單位質(zhì)量機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》及《進口藥品檢驗報告書》的復(fù)印件驗收；《生物制品進口批件》復(fù)印件；進口藥材應(yīng)有《進口藥材批件》復(fù)印件；，應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠質(zhì)量檢驗報告書。，記錄要求內(nèi)容完整，不缺項，字跡清晰，結(jié)論明確，每筆驗收均應(yīng)有驗收員簽字和蓋章。驗收后的藥品，驗收員應(yīng)在入庫憑證上簽字或蓋章，并注明驗收結(jié)論。？綠色：；黃色：；紅色：不合格藥品區(qū)；？。“五距”指什么？藥品貨位之間的距離不少于100厘米；垛與墻的間距不少于30厘米；垛與屋頂間距不少于30厘米；垛與散熱器或供暖道間距不少于30厘米；垛與地面的間距不少于10厘米。如果先產(chǎn)先出和近期先出出現(xiàn)矛盾時，應(yīng)遵循近期先出的原則。具體要求：(1).；(2).；(3).，專帳管理；(4).，分別設(shè)置儲存庫房；(5).危險藥品應(yīng)設(shè)置專庫存放，；(6).品名和外包裝容易混淆的品種分開存放；(7).不合格藥品單獨存放，并有明顯的標(biāo)志。，并報質(zhì)量管理部？(1).藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏；(2).；(3).包裝標(biāo)識模糊不清或脫落；(4).藥品已超出有效期。，未標(biāo)明有效期或更改有效期的按劣藥處理。：距藥品有效期截止日期不足十二個月的藥品?！敖谒幤反咪N表”，分別上報給質(zhì)量管理部及業(yè)務(wù)銷售部。，應(yīng)由驗收員憑銷售部門開具的退貨憑證收貨。在藥品入庫驗收過程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品，應(yīng)存放于不合格藥品庫，掛紅牌標(biāo)志報質(zhì)量管理部。，應(yīng)按“質(zhì)量投訴管理制度”進行相應(yīng)處理，然后根據(jù)具體情況進行質(zhì)量查詢。票據(jù)和記錄應(yīng)按規(guī)定妥善保管。：每件整包裝中抽取3件最小包裝樣品驗收；發(fā)現(xiàn)外觀異常時，應(yīng)加倍抽樣。，但不得少于三年。驗收中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。，包裝牢固，數(shù)量準(zhǔn)確，堆碼整齊，堆碼高度要適中。118.(1).中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附質(zhì)量合格的標(biāo)志；(2).；(3).；(4).實施
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