中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)考研環(huán)境監(jiān)測(cè)試題庫(kù)(參考版)
2025-03-27 06:01本頁(yè)面
【正文】 （室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范）。1建筑施工場(chǎng)界噪聲測(cè)量方法中規(guī)定，當(dāng)風(fēng)速超過1m/s時(shí)，測(cè)量時(shí)應(yīng)加防風(fēng)罩，當(dāng)風(fēng)速超過5m/s時(shí)，應(yīng)停止測(cè)量。11工業(yè)企業(yè)廠界噪聲測(cè)量方法中規(guī)定，如廠界與居民住宅相連，測(cè)點(diǎn)應(yīng)選在居室中央，測(cè)量時(shí)應(yīng)打開面向噪聲源的窗戶，并以噪聲源設(shè)備關(guān)閉時(shí)的測(cè)量值為背景值，室內(nèi)限值應(yīng)比相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)值低10分貝。工業(yè)企業(yè)廠界噪聲測(cè)量方法中規(guī)定，廠界噪聲的測(cè)點(diǎn)應(yīng)選在法定廠界外1米。工業(yè)企業(yè)廠界噪聲測(cè)量方法中規(guī)定，如廠界噪聲為穩(wěn)態(tài)噪聲，測(cè)量1分鐘的等效聲級(jí)。11工業(yè)企業(yè)廠界噪聲測(cè)量方法中規(guī)定，用聲級(jí)計(jì)采樣時(shí)，儀器動(dòng)態(tài)特性為“慢”相映，采樣時(shí)間間隔為5秒。（聲學(xué)環(huán)境噪聲測(cè)量方法）11（聲學(xué)環(huán)境噪聲測(cè)量方法）11環(huán)境噪聲測(cè)量方法中規(guī)定，城市功能區(qū)環(huán)境噪聲應(yīng)選擇在周一至周五的正常工作日，進(jìn)行24小時(shí)的連續(xù)監(jiān)測(cè)。(酸沉降監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范)。1監(jiān)測(cè)濕沉降時(shí)，應(yīng)將濾膜放入去離子水中浸泡24h，并用去離子水洗滌3次后晾干，備用。10(酸沉降監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范)10監(jiān)測(cè)濕沉降時(shí)，取一部分樣品測(cè)定EC和pH，其余的過濾后放入冰箱保存，以備分析離子組分。(酸沉降監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范)10若一天中有幾次降雨（雪）過程，可合并為一個(gè)樣品測(cè)定；若遇連續(xù)幾天降雨（雪），則將上午9:00至次日上午9:00的降雨（雪）視為一個(gè)樣品。(酸沉降監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范)10濕沉降采樣器應(yīng)固定在支撐面上，使接樣器的開口邊緣處于水平，以避免雨大時(shí)泥水濺入試樣中。采樣時(shí)關(guān)閉門窗，一般至少采樣45min；采用瞬時(shí)采樣法時(shí)，一般采樣間隔時(shí)間為10～15min。室內(nèi)空氣監(jiān)測(cè)時(shí)，檢測(cè)應(yīng)在對(duì)外門窗關(guān)閉12h后進(jìn)行。中的甲醛。工業(yè)廢水、地表水100、乙酰丙酮分光光度法適用于測(cè)定交換樹脂。9離子色譜對(duì)陰離子分離時(shí)，抑制柱填充高效液相三種不同分離方式。流動(dòng)相色譜9離子色譜可分為無機(jī)高。靈敏度因素少、干擾這兩種方法冷原子熒光法冷原子吸收法和《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》中總汞的最高允許排放濃度為9我國(guó)《地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》中汞的Ⅲ類標(biāo)準(zhǔn)值為≤3飲用水、天然水9分光光度法適用于測(cè)定作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。LAS亞甲藍(lán)分光光度法采用直鏈烷基苯磺酸鈉（LAS）9陰離子表面活性劑是普通合成洗滌劑的主要活性成份，使用最廣泛的陰離子表面活性劑是為止。淡黃棕色碘標(biāo)準(zhǔn)溶液90、碘量滴定法測(cè)定硫化物時(shí)，當(dāng)加入碘液和硫酸后，溶液為無色，說明硫化鋅沉淀堿性水樣再加采樣時(shí)應(yīng)先加并形成堿性乙酸鋅－乙酸鈉溶液之間?！?硫化氫具有較大毒性，水中硫化氫臭閾值濃度為、HSH2S干擾。正含量高于200mg/L時(shí)，會(huì)產(chǎn)生8N（1萘基）乙二胺偶氮分光光度法。瓶?jī)?nèi)，并在的乘積、瞬時(shí)污染物濃度的時(shí)間積分值或排污系數(shù)統(tǒng)計(jì)值。與該污染物總排放量8保存水樣時(shí)防止變質(zhì)的措施有：重鉻酸鉀洗液（或鉻酸溶液）℃為測(cè)定電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)溫度。258通常規(guī)定進(jìn)行測(cè)定。在采樣后聚乙稀瓶或硬質(zhì)玻璃瓶中使樣品的pHNaOH7測(cè)定氰化物的水樣，采集后，必須立即加未經(jīng)過濾的為氧化劑，將過硫酸鉀（或硝酸—高氯酸）和氧化—還原電位（Eh）等。溶解氧（DO）、pH、7在現(xiàn)場(chǎng)采集樣品后，需在現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定的項(xiàng)目有玻璃瓶保存在10℃以下，貯存于CuSO4%。90加標(biāo)后的測(cè)定值不應(yīng)超出方法測(cè)定上限的另一份經(jīng)總萃取物7用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì)時(shí)，樣品直接萃取后，將萃取液分成兩份，一份直接用于測(cè)定二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法和
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