炮制對槐米黃酮含量及抗氧化活性的影響-開題報(bào)告(參考版)
2025-01-24 17:52本頁面
【正文】 總體安排和進(jìn)度（包括階段性工作內(nèi)容及完成日期）：2015年10月15日之前 與指導(dǎo)老師探討畢業(yè)論文題目，選定題目2015年10月16日12月15日 收集槐米相關(guān)文獻(xiàn)資料、撰寫文獻(xiàn)綜述2015年12月16日12月31日 擬定論文提綱，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容2015年12月1日2月5日 根據(jù)所查文獻(xiàn)，完成開題報(bào)告2015年12月26日2016年1月30日 根據(jù)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容，做畢業(yè)論文實(shí)驗(yàn)2016年3月16日4月15日 根據(jù)實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)，完成初稿2016年4月16日4月30日 與指導(dǎo)老師討論，完成修改稿2016年5月1日5月27日 完成定稿，準(zhǔn)備答辯指導(dǎo)教師意見（研究的意義、創(chuàng)新點(diǎn)、前期基礎(chǔ)工作、存在的難點(diǎn)和困難、建議等）：指導(dǎo)教師簽名： 年 月 日學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)組意見： 簽名： 年 月 日。不同槐米提取液配制:，加入無水乙醇至刻度,搖勻,。%H2O2溶液配制:用移液管吸取1mL溶液于100mL容量瓶中,加入70%乙醇稀釋至刻度線處,搖勻,置于棕色試劑瓶中。 槐米不同炮制品對羥基自由基消除率試驗(yàn)方法[11]硫酸亞鐵溶液配制:（FeSO4另將DPPH自由基溶液用等體積水代替，即體系中只含有樣品和70%乙醇，其他同前,測定吸光度。 槐米不同炮制品對DPPH（1,1二苯基2苦苯肼）自由基消除率試驗(yàn)方法[10]不同炮制品槐米提取物乙醇溶液的制備：稱取100mg不同槐米炮制品于250mL容量瓶中,加入70%乙醇至刻度,搖勻,置于試劑瓶中，放在陰暗處備用。，、124min測定其吸光度，計(jì)算RSD值，若RSD值小于3%時(shí)，即說明儀器穩(wěn)定性良好。以相對應(yīng)的試劑為空白對照,在510nm 處測定吸光度，用橫坐標(biāo)表示吸光度，用縱坐標(biāo)表示濃度[9]。,放置于10mL 容量瓶中,并用 70% 乙醇溶解并定容至刻度線,放在超聲波提取機(jī)中超聲溶解,。，放置于10mL 容量瓶中，加入 %乙醇，搖勻；%亞硝酸鈉，搖勻，靜置6min； %硝酸鋁，搖勻，靜置6min；加4%氫氧化鈉4mL，搖勻，最后用70%乙醇定容至刻度，靜置15min，在510nm 處測定吸光度[7]?；泵滋恐苽洌喝∩泵字糜阼F鍋中，以武火翻炒，按照炒炭法（附錄II D）炒至表面焦褐色，經(jīng)粉碎機(jī)粉碎，過20目篩篩選，即得槐米炭樣品[1]。二、研究思路生槐米制備：取生槐米經(jīng)粉碎機(jī)粉碎，過20目篩
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