推精選執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)重點(diǎn)難點(diǎn)練習(xí)試題(參考版)
2025-01-21 06:23本頁面
【正文】 應(yīng)列出禁止應(yīng)用該藥品的人群或疾病情況的項(xiàng)目是（）A.[注意事項(xiàng)]B.[禁忌]C.[藥物過量]D.[有效期]E.[藥物相互作用]正確答案：B,二、多項(xiàng)選擇題（每題1分）第 88 題下列可不予行政處罰的行為有（）(除法律另有規(guī)定外)，沒有造成危害后果的正確答案：B,C,D,第 89 題關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，下列說法正確的是（），可以把其分為質(zhì)量控制和質(zhì)量保證兩大方面、人體生物利用度或生物等效性試驗(yàn)時(shí)必須遵守的規(guī)定“準(zhǔn)入證”正確答案：A,B,D,第 90 題根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)》，以下敘述正確的是（），藥品的使用說明書和大包裝可以單色印刷、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷正確答案：B,C,E,第 91 題篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳的，應(yīng)給予以下行政處罰（）—5倍罰款正確答案：A,B,C,第 92 題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，應(yīng)按假藥論處的藥品包括（）、進(jìn)口的藥品正確答案：A,B,D,第 93 題根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，下列敘述正確的有（）、科研、教學(xué)使用的小包裝第一類精神藥品原料藥，可以由省級食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營，但是，個(gè)人合法購買的除外正確答案：A,E,第 94 題下列哪些突發(fā)事件發(fā)生時(shí)期，生產(chǎn)、銷售用于應(yīng)對突發(fā)事件藥品的假藥、劣藥，應(yīng)依法從重處罰（）正確答案：A,B,C,E,第 2148 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) 多項(xiàng)選擇題 根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》，國家基本藥物的遴選原則包括（）正確答案：A,B,D,E,第 96 題(麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期滿需換領(lǐng)新卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，需要提交的材料有（）A.《印鑒卡》申請表B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本復(fù)印件C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》《印鑒卡》有效期期間內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品使用情況正確答案：A,B,D,E,第 1274 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) 多項(xiàng)選擇題 《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，下列有關(guān)運(yùn)輸證明的說法正確的是（），不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借正確答案：A,B,C,E,第 98 題屬于國家免疫規(guī)劃的疫苗包括（）(不包括成人預(yù)防用乙型肝炎疫苗)正確答案：A,B,C,D,E,第 99 題疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗，應(yīng)當(dāng)（）、分發(fā)、供應(yīng)、銷售、銷毀假劣疫苗或質(zhì)量可疑的疫苗、扣押等措施正確答案：A,B,E,第 100 題下列應(yīng)按新藥申請程序申報(bào)的藥品注冊申請是（）正確答案：A,B,D,E, 鴨題庫針對廣東省20142015年執(zhí)業(yè)藥師考試收集整理了?？碱}練習(xí)與大家分享。000級學(xué)醫(yī)學(xué)， ，更多押題資料下載 窗體頂端執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》重點(diǎn)難點(diǎn)練習(xí)試題一、單項(xiàng)選擇題（每題1分）第 1 題 食品藥品監(jiān)督管理部門施行的與藥品相關(guān)的行政許可不包括（）正確答案：C,第 2 題 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，不得在其包裝、標(biāo)簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上進(jìn)行含有預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳的是（）正確答案：E,第 3 題 下列屬于藥品生產(chǎn)中的道德要求的為（），實(shí)事求是，自覺遵守規(guī)范，誠信推廣，確保質(zhì)量，尊重生命正確答案：B,第 4 題 《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會負(fù)責(zé)制定和修訂（）、中藥飲片品種目錄正確答案：E,第 5 題 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，國家對藥品不良反應(yīng)實(shí)行（）、分析制度正確答案：A,第 6 題 按照GMP規(guī)定，下列有關(guān)批生產(chǎn)記錄的說法錯(cuò)誤的是（）、內(nèi)容真實(shí)、數(shù)據(jù)完整，不得撕毀和任意涂改，并使數(shù)據(jù)仍可辨認(rèn)，保存至藥品有效期后1年，未規(guī)定有效期的藥品其批生產(chǎn)記錄至
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