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執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考試真題(參考版)

2025-03-29 00:30本頁面
  

【正文】 英文縮寫是  4藥品在購進(jìn)、儲存、銷售等環(huán)節(jié)實(shí)行的質(zhì)量管理規(guī)范,英文縮寫是  標(biāo)準(zhǔn)答案: A,C,D  6  [4748]  A、對公民處50元以下罰款 B、對公民處500元罰款  C、沒收非法所得 D、吊銷許可證  E、行政拘留  根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》  4可以適用聽證程序的是  4可以適用簡易程序的是  標(biāo)準(zhǔn)答案: D,A  6  [4951]  A、貨值金額三倍以上五倍以下的罰款  B、貨值金額一倍以上三倍以下的罰款、  C、貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款  D、貨值金額五倍以上七倍以下的罰款  E、貨值金額二倍以上五倍以下的罰款  根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》  4醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑  50、藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品。每個備選答案可重復(fù)選用,也可不選用。每組若干題。在賬外暗中以實(shí)物方式退給對方單位一定比例的商品價款  標(biāo)準(zhǔn)答案: b, c, e  60、 藥學(xué)工作人員在直接面對服務(wù)對象時,應(yīng)當(dāng)遵守的職業(yè)道德規(guī)范包括  A、仁愛救人,文明服務(wù)  B、濟(jì)世為懷,清廉正派  C、嚴(yán)謹(jǐn)治學(xué),理明術(shù)精  D、謙讓謹(jǐn)慎,獨(dú)立創(chuàng)新  E、宣傳醫(yī)藥知識,承擔(dān)治療保健職責(zé)  標(biāo)準(zhǔn)答案: a, b, c三、B型題(配伍選擇題)共80題,每題0、5分。均一性  標(biāo)準(zhǔn)答案: a, b, d, e  4 根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理條例》,屬于國家蘭蘞保護(hù)野生藥材物種的藥材有  A、鹿茸 B、蟾蜍  C、川貝母 D、龍膽  E、天麻  標(biāo)準(zhǔn)答案: c, d  4 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,應(yīng)按劣藥論處的藥品包括  A、未標(biāo)明有效期或更改有效期的藥品  B、不注明或者更改生產(chǎn)拙號的藥品  C、擅自添加了防腐劑的藥品  D、擅自舔加了輔料的藥品  E、使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品  標(biāo)準(zhǔn)答案: a, b, c, d, e  4 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,應(yīng)按假藥論處的藥品包括  A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品  B、未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的藥品  C、微生物限度超標(biāo)的藥品  D、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍時藥?! 、夸大宣傳療效的藥品  標(biāo)準(zhǔn)答案: a, b, d  4 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》,藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥  品的包裝材料,必須  A、符合藥甩要求  B、符合保障人體健康和安全的標(biāo)準(zhǔn)  C、經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊  D、是國務(wù)酷葑品監(jiān)督管理部門公布的品種  E、 經(jīng)省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊  標(biāo)準(zhǔn)答案: a, b, c  4 根據(jù)《中華人民共和國刑法》,違法行為情節(jié)嚴(yán)重,應(yīng)按非法經(jīng)營罪定罪處罰的有  A、違反國家規(guī)定,向吸食毒品者銷售麻醉藥品  B、買賣進(jìn)出口許可證和進(jìn)出口原產(chǎn)地證明  C、買賣《藥品經(jīng)營許可證》或藥品批準(zhǔn)文號  D、未經(jīng)許可經(jīng)營藥品  E、藥品廣告發(fā)布者利用廣告對藥品作虛假宣傳  標(biāo)準(zhǔn)答案: b, c, d  4 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,下列敘述正確的有  A、郵寄麻醉藥品和精神藥品,寄件人應(yīng)當(dāng)提交本企業(yè)上級管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明  B、 運(yùn)輸?shù)谝活惥袼幤返某羞\(yùn)人在運(yùn)輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本  C、第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品庫房中設(shè)置專區(qū)儲存第二類精神藥品  D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時,可以從定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)借用  E、麻醉藥鼯和第類精神藥品木得零售  標(biāo)準(zhǔn)答案: b, c, d, e  4 根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理條例》,下列敘述正確的有  A、第一類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的輔助原料  B、第一類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的主要原料  c、第二類易制毒化學(xué)晶是可以用于制毒的化學(xué)配劑  D、第三類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的主要原料  E、第三類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的化學(xué)配劑  標(biāo)準(zhǔn)答案: b, c, e  4 根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,申請注冊者必須具備的條件有  A、取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》  B、取得學(xué)歷繼續(xù)教育的證明  C、遵紀(jì)守法、遵守藥師職業(yè)道德  D、身體健康、能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作  E、經(jīng)所在單位考核同意  標(biāo)準(zhǔn)答案: a, c, d, e  50、 根據(jù)《處方管理辦法》,下列敘述正確的有  A、藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進(jìn)行審核  B、藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑  c、中成藥和中藥飲片可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏健 、藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整,并確認(rèn)處方的合法性  E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)同一通用名稱藥品的品種,口服劑型不得超過三種  標(biāo)準(zhǔn)答案: a, b, d5 根據(jù)《處方管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方保存期限為1年的有  A、醫(yī)療用毒性藥品處方 B、普通處方  C、急診處方 D、第二類精神藥品處方  E、兒科處方  標(biāo)準(zhǔn)答案: b, c, e  5 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的分析評價結(jié)果,可以采取  A、責(zé)令修改藥品說明書  B、暫停生產(chǎn)、銷售和使用該藥品  C、對不良反應(yīng)大的藥品應(yīng)當(dāng)撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,并予以公布  D、對已撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品,退回藥品生產(chǎn)企業(yè)銷毀處理  E、對已撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品,退回藥品經(jīng)營企業(yè)銷毀處理  標(biāo)準(zhǔn)答案: a, b, c  5 根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,生產(chǎn)藥品所用物料應(yīng)符合  A、藥品標(biāo)準(zhǔn) B、包裝材料標(biāo)準(zhǔn)  C、生物制品規(guī)程 D、醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)  E、制藥工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)  標(biāo)準(zhǔn)答案: a, b, c, d, e  5 根據(jù)《藥品召回管理辦法》,對于存在安全隱患的藥品。少選或多選均不得分。必須具有獨(dú)立的區(qū)域_  E、企業(yè)具有配備當(dāng)?shù)叵M(fèi)者所需藥品的能力,并能保證24小時供應(yīng)  標(biāo)準(zhǔn)答案: c  2 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,不符合藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)貨管理要求的是  A、簽訂進(jìn)貨合同應(yīng)明確質(zhì)量條款  B、購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)  C、建立購進(jìn)記錄,做到票、賬、貨相符  D、按規(guī)定保存購貨記錄  E、每兩年應(yīng)對進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評審  標(biāo)準(zhǔn)答案: e  2 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》,下列敘述錯誤的是  A、跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人,應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師  B、藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)設(shè)置單獨(dú)的、便于配貨活動展開的酌配貨場所  c、藥品零售連鎖門店根據(jù)
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