【摘要】中藥藥劑學第一章緒論性質(zhì)與術(shù)語;藥物劑型與選擇;藥典與藥品標準第一節(jié)中藥藥劑學的概念1、定義以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo),研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制與合理使用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學。制劑學–研究制劑制備工藝和理論的科學藥劑學調(diào)劑學–研究方劑調(diào)配、服用等有關(guān)技術(shù)和理論的學科2、性質(zhì)是聯(lián)結(jié)醫(yī)與藥的紐帶
2025-01-20 22:13
【摘要】第九章液體藥劑第一節(jié)概述一、液體藥劑的含義與特點?液體藥劑?分類分散系統(tǒng)分給藥途徑分使用方法分?基本概念分散相分散介質(zhì)分散媒二、液體藥劑的分類第二節(jié)表面活性劑一、表面活性劑的含義、組成與特點?表面活性劑凡能夠顯著降低兩相間表面張力(或
2024-10-22 09:23
【摘要】第二章藥劑衛(wèi)生第一節(jié)概述一、藥劑衛(wèi)生的概念及標準藥劑衛(wèi)生主要論述藥劑微生物方面的要求與達到要求所采取的措施與方法標準:《中國藥典》附錄ⅩⅢ對中藥制劑衛(wèi)生標準的具體要求、檢驗方法、結(jié)果判斷依據(jù)等作出了明確規(guī)定內(nèi)容:熱源檢查無菌檢查微生物限度檢查藥劑
2024-12-26 13:38
2025-05-31 01:26
【摘要】第二章制藥衛(wèi)生第一節(jié)概述一.藥劑衛(wèi)生含義確保藥品質(zhì)量和用藥安全的重要因素。藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GoodManufacturingPracticeGMP),〈藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范〉基本要求和原則GMP系指在藥品生產(chǎn)過程中,用科學、合理、規(guī)范化的條件和方法,確保生產(chǎn)出優(yōu)良藥品的一整套科學管理方法。實施GMP的目的為
2025-01-20 22:23
【摘要】第十四章丸劑第一節(jié)概述1.丸劑藥材細粉制成球形或類球形劑型藥材提取物+賦形劑2.特點?作用緩慢、持久?減緩藥物毒副作用?減少藥物揮發(fā)或掩蓋不良氣味?溶散時間難控制?生物利用度低?難服用?易受微
2024-10-20 04:02
【摘要】第十七章片劑北京中醫(yī)藥大學杜守穎?要求:、特點與分類。、特點與應(yīng)用。3.掌握片劑的制備方法。4.重點掌握濕法制粒壓片法。5.掌握干法制粒壓片法。6.掌握全粉末直接壓片法。7.重點掌握壓片時可能發(fā)生的問題與解決的辦法。8.掌握片劑包衣目的、種類與方法。9.了解片劑的質(zhì)量
【摘要】片劑固體劑型的制備工藝流程圖固體制劑的體內(nèi)吸收途徑溶液劑混懸劑散劑顆粒劑膠囊劑片劑丸劑Noyes-Whitney方程l藥物溶出速度可用Noyes-Whitney方程描述:dC/dt=KS(CS-C)K=D/Vδ改善藥物溶出速度的措施:
2025-01-20 22:11
【摘要】第八章液體藥劑第一節(jié)概述一.含義*與特點含義藥物分散(或溶解)在液體介質(zhì)(或溶劑)所制成的液態(tài)劑型。均相分子分散體系低分子溶液真溶液型溶解高分子溶液非均相微粒分散體系膠體溶液型(膠粒)分散混懸液型(微粒)潤濕、分散乳濁液型(液滴)乳化特點:吸收
2025-01-18 00:38
【摘要】第八章浸出制劑第一節(jié)概述一、浸出藥劑的含義?采用適宜的溶劑和方法浸出藥材中的有效成分直接制得或在經(jīng)一定的制備工藝而制得的一類制劑。二、浸出藥劑的特點?綜合療效?減少了服用量?部分可作其他制劑的原料三、浸出藥劑的劑型種類?水溶媒浸出制劑湯劑、合劑?含醇浸出制劑
2024-10-22 09:20
【摘要】?制劑新技術(shù)?內(nèi) 容一、固體分散技術(shù)二、包合技術(shù)三、納米乳與亞納米乳制備技術(shù)四、微囊與微球制備技術(shù)五、納米囊與納米球的制備技術(shù)六、脂質(zhì)體制備技術(shù)?概述?載體材料?類型?制備方法?速釋與緩釋原理?物相鑒定?固體分散(soliddispersion)技術(shù)是將難溶性藥物高度分散在另一固體載體中的新技術(shù)。?技術(shù)
【摘要】注射劑(附眼用制劑)北京中醫(yī)藥大學蔡程科內(nèi) 容?概述?注射劑?輸液?中藥注射劑?注射用無菌粉末?眼用制劑?其它概 述 滅菌或無菌制劑 體內(nèi)、創(chuàng)面、粘膜 注 射 劑概 述?注射劑(para+entern=parenter
2025-01-20 22:44
【摘要】第四章粉碎與篩析第一節(jié)粉碎一、粉碎的目的二、粉碎的基本原理借助于機械力將大塊固體物料制成適宜程度的碎塊或細粉的操作過程;粉碎過程系由機械能轉(zhuǎn)換為表面能的過程。機械力機械力(能)物體(表面能)吸熱環(huán)境放熱粉碎的目的:①表面積,促進藥物的溶解和吸收;
2025-01-18 00:22
【摘要】第十四章栓劑(Suppository)第一節(jié)概述一、栓劑的含義與特點 (一)含義藥材提取物或藥粉+適宜基質(zhì)制成供腔道給藥固體制劑。常溫――固體,納入人體腔道,體溫時能迅速軟化熔融或溶解于分泌液,逐漸釋放藥物而產(chǎn)生局部或全身作用。(二)栓劑的作用特點1.比口服吸收干擾因素(胃腸道pH或酶的破壞)少。2.避免刺激性藥物對胃腸道的刺激。如雷公藤
【摘要】第十四章栓劑(Suppository)第一節(jié)概述一、栓劑的含義與特點?。ㄒ唬┖x藥材提取物或藥粉+適宜基質(zhì)制成供腔道給藥固體制劑。常溫――固體,納入人體腔道,體溫時能迅速軟化熔融或溶解于分泌液,逐漸釋放藥物而產(chǎn)生局部或全身作用。(二)栓劑的作用特點1.比口服吸收干擾因素(胃腸道pH或酶的破壞)少。2.避免刺激性藥物對胃腸道的刺激。如雷公藤
2025-01-20 22:02